دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: Srihari S. Naidu (eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 9781447149552, 9781447149569
ناشر: Springer-Verlag London
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 321
[332]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 22 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Hypertrophic Cardiomyopathy: Foreword by Bernard Gersh and Historical Context by Eugene Braunwald به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک: پیشگفتار برنارد گرش و زمینه تاریخی توسط یوجین براونوالد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب یک بررسی بالینی جامع از کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM)، شایع ترین اختلال ژنتیکی قلب است که با انقباض ناکارآمد در سطح سارکومر مشخص می شود، که منجر به ایجاد هیپرتروفی غیر طبیعی و گاهی کانونی در ماکروسکوپی می شود. مرحله.
ویراستار، Srihari S. Naidu، گروهی از کارشناسان مشهور جهان را گرد هم آورده است تا موضوعات مختلف را بررسی کنند، اما با تمرکز عملی که خوانندگان را قادر میسازد تا بهترین عملکرد مبتنی بر شواهد را در هر سناریویی بالقوه ایجاد کنند. . روشهای درمانی شامل داروها، ضربانسازها و دفیبریلاتورها، و درمان تهاجمی کاهش سپتوم (هر دو میکتومی جراحی و ابلیشن سپتوم الکلی) مورد بحث قرار خواهند گرفت. فصول مربوط به ژنتیک، غربالگری خانواده، نگرانی های مربوط به سبک زندگی، و غربالگری ورزشی نیز با توجه به اختلاف نظرها و اختلاف نظرهای مداوم در مورد بسیاری از این مسائل اضافه شده است.
هر فصل در کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک با نکات کلیدی دانش آغاز میشود و با مرواریدهای بالینی که قبلاً در جامعه گستردهتر منتشر نشدهاند، به پایان میرسد. رویکرد عملی کل کتاب با فصلهای اختصاصی در مورد ایجاد یک مرکز تعالی، از جمله چگونگی تسهیل رویکرد چند رشتهای، و بررسیها و بحثهای مبتنی بر مورد ادامه مییابد که به خوانندگان اجازه میدهد تا بیشتر درک کنند که چگونه دانش به دست آمده از هر فصل را یکپارچه کنند. به مراقبت جامع و طولی از بیمار و خانواده فردی. فصل آخر خواننده را از طریق مدیریت بیماران واقعی هدایت میکند و طی دههها تفاوتهای ظریف تشخیص و مدیریت و تغییرات گاه ناگهانی در روند بیماریهای آنها را نشان میدهد که به تغییراتی ناگهانی در درمان نیاز دارد.
این کتاب یک متن ضروری برای کارآموزان، همکاران، دستیاران و پزشکان دارای گواهی هیئت مدیره در زمینه قلب، قلب مداخله ای، جراحی قلب، تصویربرداری قلب، پزشکی ورزشی، قلب اطفال، ژنتیک و مشاوره ژنتیک، و الکتروفیزیولوژی خواهد بود. .
This book provides a comprehensive clinical review of Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM), the most common genetic disorder of the heart characterized by dysfunctional contractility at the sarcomere level, resulting in the development of abnormal and occasionally focal hypertrophy on a macroscopic level.
Editor, Srihari S. Naidu, has brought together a world renowned group of experts to review various different topics but, with a practical focus that will enable readers to establish the evidence-based best practice in any potential scenario. Treatment modalities including medications, pacemakers and defibrillators, and invasive septal reduction therapy (both surgical myectomy and alcohol septal ablation) will be discussed. Chapters on genetics, family screening, lifestyle concerns, and athletic screening have additionally been added given the ongoing controversies and differences of opinion on many of these issues.
Each chapter within Hypertrophic Cardiomyopathy begins with key points of knowledge and ends with clinical pearls that have not previously been disseminated to the wider community. The practical approach of the entire book continues with dedicated chapters on creating a Center of Excellence, including how to facilitate the multi-disciplinary approach, and on case-based reviews and discussions allowing readers to further understand how to integrate the knowledge gained from each chapter into the comprehensive and longitudinal care of the individual patient and family. The last chapter takes the reader through the management of actual patients, showing over decades the nuances to diagnosis and management and the sometimes abrupt changes in the course of their diseases that necessitate correspondingly abrupt modifications in treatment.
This book will be an essential text for Trainees, Fellows, Residents and board-certified physicians in cardiology, interventional cardiology, cardiac surgery, cardiac imaging, sports medicine, paediatric cardiology, genetics and genetic counselling, and electrophysiology.