E. coli Plasmid Vectors: Methods and Applications

دستکاری DNA نوترکیب، که تقریباً منحصراً با استفاده از میزبان E. coli انجام می‌شود، یکی از روش‌های اساسی بیوتکنولوژی مولکولی را تشکیل می‌دهد. در E. coli Plasmid Vectors، محققان باتجربه روی میز تکنیک های اثبات شده خود را برای دستکاری پلاسمیدهای نوترکیب با استفاده از این میزبان باکتریایی محبوب توصیف می کنند. نویسندگان روش‌های قابل تکرار را برای شبیه‌سازی DNA به ناقل‌های پلاسمید، تبدیل پلاسمیدها به E. coli و تجزیه و تحلیل کلون‌های نوترکیب توصیف می‌کنند. آن‌ها همچنین شامل پروتکل‌هایی برای ساخت و غربال کتابخانه‌ها، و همچنین تکنیک‌های خاص برای وسایل نقلیه شبیه‌سازی تخصصی، مانند کازمیدها، کروموزوم‌های مصنوعی باکتریایی، ناقل‌های L و فاژمیدها هستند. همچنین روش هایی برای کاربردهای رایج پایین دست، مانند جهش زایی، بیان پروتئین های نوترکیب و رونوشت های RNA و استفاده از ژن های گزارشگر ارائه شده است. هر پروتکل کاملاً آزمایش شده با جزئیات گام به گام توسط یک متخصص شناخته شده در این زمینه توضیح داده شده است و شامل مقدمه ای است که اصول پشت این تکنیک، لیستی از تجهیزات و معرف های لازم، نکاتی در مورد عیب یابی و اجتناب از مشکلات شناخته شده و در صورت نیاز را بیان می کند. ، بحث در مورد تفسیر و استفاده از نتایج.
فراگیر و بسیار کاربردی، E.coli Plasmid Vectors به ​​افرادی که تازه وارد این زمینه شده اند، یک راهنمای اساسی برای استفاده از ناقل های پلاسمید در میزبان شبیه سازی E. coli ارائه می دهد، و به محققان با تجربه تر مجموعه ای گسترده و اثبات شده از موفق را ارائه می دهد. تکنیک ها.

Manipulation of recombinant DNA, which is almost exclusively performed using the host E. coli, constitutes one of the fundamental methodologies of molecular biotechnology. In E. coli Plasmid Vectors, experienced bench researchers describe their proven techniques for the manipulation of recombinant plasmids utilizing this popular bacterial host. The authors describe readily reproducible methods for cloning DNA into plasmid vectors, transforming plasmids into E. coli, and analyzing recombinant clones. They also include protocols for the construction and screening of libraries, as well as specific techniques for specialized cloning vehicles, such as cosmids, bacterial artificial chromosomes, l vectors, and phagemids. Also presented are methods for common downstream applications, such as mutagenesis, expression of recombinant proteins and RNA transcripts, and uses of reporter genes. Each fully tested protocol is described in step-by-step detail by an established expert in the field and includes an introduction outlining the principles behind the technique, lists of the necessary equipment and reagents, tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls and, where needed, a discussion of the interpretation and use of the results.
Comprehensive and highly practical, E. coli Plasmid Vectors offers those new to the field a basic guide to the use of plasmid vectors in the cloning host E. coli, and those more experienced researchers a broad-ranging, proven array of successful techniques.