دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Frederic Shapiro (auth.)
سری: Advances in Anatomy, Embryology and Cell Biology 221
ISBN (شابک) : 9783319431499, 9783319431512
ناشر: Springer International Publishing
سال نشر: 2016
تعداد صفحات: [131]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 8 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Disordered Vertebral and Rib Morphology in Pudgy Mice: Structural Relationships to Human Congenital Scoliosis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بی نظمی مهره ها و مورفولوژی دنده در موش های میناکاری: روابط ساختاری با اسکولیوز مادرزادی انسان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب نتایج بهدستآمده از آمادهسازی کل کوه، مطالعات رادیولوژیکی و بافتشناسی 60 موش pu/pu و pu/+ را از اواخر جنین تا 3 ماهگی ارائه میکند. اکثر موشها در گروه سنی جنین تا 6 هفته بودند که تغییرات رشد مهرهای در آنها مشخصتر است. اگرچه ناهنجاری های مهره ای به دلیل جهش در ژن دلتا مانند 3 (Dll3) شناسایی شده است، واضح است که هر موش دارای ناهنجاری های ساختاری متفاوتی است. این اختلال مشابه اسکولیوز مادرزادی انسان است که یک نوع رایج آن دیسپلازی اسپوندیلوکوستال است. مطالعات بافتشناسی ارائهشده در این کتاب شامل بخشهای تعبیهشده پلاستیکی است که نه تنها مهرهها، دیسکهای بین مهرهای، و دندهها، بلکه نخاع، ریشههای عصبی و گانگلیونها را نیز در سطح بالایی میتوان تشخیص داد. علاوه بر این، یک مرور کلی از رشد جنین و نوزاد در مهرههای موش، جوجه و انسان برای ارزیابی بهتر نحوه و مکان پاتوآناتومی انحرافی ارائه شده است. این کتاب در مورد متغیرهای احتمالی دخیل در ایجاد تغییر شکل نهایی فراتر از خود ناهنجاری ژن بحث می کند.
This book presents results obtained from the whole mount preparations, radiological, and histological studies of 60 pu/pu and pu/+ mice from late embryo until 3 months of age. Most mice were in the embryo to 6 week age group where vertebral developmental changes are most marked. Although vertebral abnormalities have been identified as due to mutations in the delta-like 3 (Dll3) gene, it is evident that each mouse has differing structural abnormalities. The disorder is analogous to human congenital scoliosis, a common variant of which is spondylocostal dysplasia. The histological studies presented in this book include plastic embedded sections which allow for high level resolution not only of vertebrae, intervertebral discs, and ribs but also of associated spinal cord, nerve roots and ganglia. In addition an overview of embryo and neonatal development in mouse, chick and human vertebrae is provided to better assess how and where deviant pathoanatomy occurs. The book discusses the possible variables involved in creating final deformity beyond the gene abnormality itself.
Front Matter....Pages i-ix
Introduction....Pages 1-2
Materials and Methods....Pages 3-6
Results....Pages 7-66
Discussion....Pages 67-109
Conclusions....Pages 111-113
Back Matter....Pages 115-123