ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Akute Porphyrie und Periarteriitis Nodosa in der Neurologie

دانلود کتاب پورفیری حاد و پری آرتریت ندوزا در نورولوژی

Akute Porphyrie und Periarteriitis Nodosa in der Neurologie

مشخصات کتاب

Akute Porphyrie und Periarteriitis Nodosa in der Neurologie

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری: Monographien aus dem Gesamtgebiete der Neurologie und Psychiatrie 92 
ISBN (شابک) : 9783540027300, 9783642948299 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 1961 
تعداد صفحات: 60 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 60,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب پورفیری حاد و پری آرتریت ندوزا در نورولوژی: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 23


در صورت تبدیل فایل کتاب Akute Porphyrie und Periarteriitis Nodosa in der Neurologie به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پورفیری حاد و پری آرتریت ندوزا در نورولوژی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پورفیری حاد و پری آرتریت ندوزا در نورولوژی

پورفیریا، که برای مدت طولانی بخشی از "خطاهای ذاتی متابولیسم" (AE GARROD) بوده و برای ظاهر بالینی خود برای مدت طولانی شناخته شده است (F. GUNTHER)، در زمان های اخیر اهمیت خاصی پیدا کرده است زیرا نمونه بارز ناهنجاری های متابولیک و ساختاری مرتبط با ژن را می توان مشاهده کرد. اگر پورفیری حاد نقش مهمی در تشخیص افتراقی تصاویر بالینی عصبی داخلی و همچنین روانشناختی نداشته است، دلیل این امر مسلماً نادر بودن آن نیست، بلکه این واقعیت است که علاوه بر "ناهنجاری ساختاری"، پورفیریم نیز وجود دارد. - اما نه اجباری - رنگ ادرار معمولی، هیچ علامت بالینی واحدی وجود ندارد که برای "بیماری" پورفیری حاد پاتوژنومیک باشد. از آنجایی که پورفیری حاد به دلیل دوره متناوب خود، چه به طور کلی و چه به صورت فردی، می تواند در پشت "نقاب" علائم داخلی، روانی و نه چندان نادر عصبی پنهان شود، به اشکال بسیار متفاوتی اشاره می کند: پری آرتریت ندوزا، که همچنین ظاهر می شود. به عنوان یک "فرایند بیماری ratselhaJaes" کاملاً شباهت چشمگیری در ظاهر بالینی خود نشان می دهد که چند علامتی را می توان معیار تشخیصی مشخصه و افتراقی هر دو بیماری در نظر گرفت. فهرست مطالب A. پورفیری حاد. 1 I. در مورد فیزیولوژی و پاتوفیزیولوژی پورفیرین ها 1 II. در مورد طبقه بندی پورفیری. 3 III. ظاهر بالینی پورفیری حاد 5 الف) گزارش مورد شخصی 5 1. پورفیری خانوادگی و اشکال پیشرونده پورفیری حاد 5 2. پلی نوریت عود کننده (با در نظر گرفتن 22 موردی که تاکنون نامشخص مانده است) 3. پلی نوریت راجعه با آلوپسی راجعه. 24 4. پلی نوریت مزمن.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Die schon seit emem Menschenalter zu den "Inborn errors of metabolism" (A. E. GARROD) zahlende und bereits ebensolange in ihrem klinischen Erscheinungs­ bild (F. GUNTHER) bekannte Porphyrie hat gerade in jungster Zeit eine besondere Bedeutung erlangt, weil sie als ein Musterbeispie1 der genbedingten Stoffwechs- und Struktur-Anomalien angesehen werden kann. Wenn die Akute Porphyrie bislang aber in der Differentialdiagnose intern­ neurologischer und auch psychischer Krankheitsbilder keine wesentliche Rolle gespie1t hat, so ist der Grund hierfur sicher nicht ihre Seltenheit, sondern vie1mehr der, daB es auBer der auf die "Konstitutionsanomalie" Porphyrismus hinweisenden - jedoch nicht obligaten - typischen Urinverfarbung, kein einziges klinisches Symptom gibt, das fur die "Krankheit" Akute Porphyrie pathognomonisch ware. Indem sich die Akute Porphyrie auf Grund des ihr eigenen intcrmittierenden Verlaufes, sowohl generell als auch individuell, in sehr unterschiedlicher Auspragung hinter der "Maske" einer internen, psychischen und gar nicht so selten neurologi­ schen Symptomatik verbergen kann, weist sie jedoch mit der of\: gleichfalls als vollig "ratse1haJaes Krankheitsgeschehen" imponierenden Periarteriitis nodosa in ihrem klinischen Erscheinungsbild eine so frappierende Ahnlichkeit auf, daB die Poly­ symptomatologie als das Charakteristikum und differentialdiagnostische Kriterium beider Krankheiten gelten kann. Inhaltsverzeichnis A. Akute Porphyrie . 1 I. Zur Physiologie und Pathophysiologie der Porphyrine 1 II. Zur Einteilung der Porphyrie . 3 III. Das klinische Erscheinungsbild der akuten Porphyrie 5 a) Eigene Kasuistik 5 1. Familiare Porphyrie und Verlaufsformen der akuten Porphyrie 5 2. Rezidivierende Polyneuritis (unter Beriicksichtigung der bisher 22 unklar gebliebenen Faile) 3. Rezidivierende Polyneuritis mit rezidivierender Alopecie . 24 4. Chronische Polyneuritis .



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-iv
Akute Porphyrie....Pages 1-34
Periarteriitis nodosa....Pages 34-45
Die Polysymptomatologie als Charakteristikum und differentialdiagnostisches Kriterium der akuten Porphyrie und Periarteriitis nodosa....Pages 45-47
Back Matter....Pages 47-56




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد