دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: ریاضیات کاربردی ویرایش: 1st نویسندگان: Gerhard Klebe سری: ISBN (شابک) : 0792366336, 9780306468834 ناشر: سال نشر: 2000 تعداد صفحات: 301 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 7 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Virtual Screening: An Alternative or Complement to High Throughput Screening? به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب غربالگری مجازی: جایگزین یا مکمل برای غربالگری با توان عملیاتی بالا؟ نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در چند سال آینده ژنوم انسان به طور کامل توالی یابی خواهد شد. این توالی و عملکرد کلی همه ژنهای انسانی و همچنین ژنوم کامل بسیاری از میکروارگانیسمها را در اختیار ما قرار میدهد. متعاقباً امید می رود با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک قدرتمند، گونه های ژنی که در بیماری های چندعاملی مختلف و ژن هایی که در برخی عوامل عفونی وجود دارند، نه در انسان، نقش دارند، تعیین شود. در نتیجه، این به ما امکان می دهد تا مناسب ترین سطوح را برای مداخله دارویی تعریف کنیم. می توان انتظار داشت که تعداد اهداف دارویی بالقوه، احتمالاً 10 یا بیشتر افزایش یابد. با این وجود، تعیین توالی ژنوم انسان یا، برای آن موضوع، ژنوم سایر گونه ها، تنها نقطه شروعی برای درک عملکرد بیولوژیکی آنها خواهد بود. ژنومیکس ساختاری یک پیگیری احتمالی است، همراه با تکنیکهای جدید برای تأیید ارتباط درمانی چنین اهداف تازه کشفشدهای. بر این اساس، می توان انتظار داشت که در آینده نزدیک شاهد افزایش قابل توجهی در اهداف احتمالی جدید برای داروها باشیم. برای رسیدگی موثر به این اهداف جدید، ما به رویکردهای جدید و ابزارهای نوآورانه نیاز داریم. در حال حاضر، دو تکنیک جایگزین و در عین حال مکمل استفاده میشود: غربالگری با توان بالای تجربی (HTS) کتابخانههای ترکیبی بزرگ، که به طور فزایندهای توسط شیمی ترکیبی ارائه میشود، و روشهای محاسباتی برای غربالگری مجازی و طراحی de novo. به عنوان یک نوع گزارش وضعیت بلوغ غربالگری مجازی به عنوان یک تکنیک در طراحی دارو، اولین کارگاه آموزشی رویکردهای نوین در طراحی و کشف دارو در مارس 1999 در Schlo? Rauischholzhausen، نزدیک ماربورگ در آلمان. بیش از 80 دانشمند گرد هم آمدند و تجربیات خود را با تکنیک های مختلف مورد بحث قرار دادند. از سخنرانان دعوت شد تا مشارکتهای خود را همراه با برداشتهایشان در مورد کاربرد فعلی رویکردشان خلاصه کنند. چند تن از سخنرانان این درخواست را دنبال کردند که در این نشریه خلاصه شده است.
In the next couple of years the human genome will be fully sequenced. This will provide us with the sequence and overall function of all human genes as well as the complete genome for many micro-organisms. Subsequently it is hoped, by means of powerful bioinformatic tools, to determine the gene variants that contribute to various multifactorial diseases and genes that exist in certain infectious agents but not humans. As a consequence, this will allow us to define the most appropriate levels for drug intervention. It can be expected that the number of potential drug targets will increase, possibly by a factor of 10 or more. Nevertheless, sequencing the human genome or, for that matter, the genome of other species will only be the starting point for the understanding of their biological function. Structural genomics is a likely follow-up, combined with new techniques to validate the therapeutic relevance of such newly discovered targets. Accordingly, it can be expected that in the near future we will witness a substantial increase in novel putative targets for drugs. To address these new targets effectively, we require new approaches and innovative tools. At present, two alternative, yet complementary, techniques are employed: experimental high-throughput screening (HTS) of large compound libraries, increasingly provided by combinatorial chemistry, and computational methods for virtual screening and de novo design. As kind of status report on the maturity of virtual screening as a technique in drug design, the first workshop on new approaches in drug design and discovery was held in March 1999, at Schlo? Rauischholzhausen, near Marburg in Germany. More than 80 scientists gathered and discussed their experience with the different techniques. The speakers were invited to summarize their contributions together with their impressions on the present applicability of their approach. Several of the speakers followed this request which is summarized in this publication.