دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Goetzl E.J., Voice J.K., Dorsam G. سری: ناشر: سال نشر: 2000 تعداد صفحات: 10 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 133 Kb
در صورت تبدیل فایل کتاب VIP and PACAP به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب VIP و PACAP نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پپتید وازواکتیو روده ای (VIP) و پپتید فعال کننده سیکلاز آدنیلی هیپوفیز (PACAP) واسطه های همولوگ هستند که از نورون های کولینرژیک، غیر آدرنرژیک غیر کولینرژیک و سایر نورون ها آزاد می شوند. آنها توسط اعضای زیرخانواده گیرنده های جفت شده با پروتئین G شناسایی می شوند. VIP و PACAP به طور گسترده، اما با پیک های تشریحی، در سیستم عصبی و غدد درون ریز، ریه ها، روده ها و اندام های ایمنی توزیع شده اند. ظهور اولیه آنها در جنین زایی و اثرات مضر آنتاگونیسم دارویی در رحم هر دو نشان می دهد که VIP و PACAP واسطه های حیاتی توسعه هستند. در پستانداران بالغ، VIP و PACAP به طور معمول دارای اثرات قوی عصبی، غدد درون ریز، دیگر فیزیولوژیکی و ایمنی و نقش های پاتولوژیک بالقوه در آشالازی مری، بیماری هیرشپرونگ روده بزرگ، فیبروز کیستیک، دیابت و آسم هستند.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) and pituitary adenylyi cyclase-activating peptide (PACAP) are homologous mediators that are released from cholinergic, nonadrenergic noncholinergic, and other neurons. They are recognized by members of a subfamily of G protein-coupled receptors. VIP and PACAP are distributed widely, but with anatomical peaks, in the nervous and endocrine systems, lungs, intestines, and immune organs. Their early appearance in embryo-genesis and the deleterious effects of pharmacological antagonism in utero both suggest that VIP and PACAP are critical mediators of development. In adult mammals, VIP and PACAP normally have potent neural, endocrine, other physiological, and immune effects and potential pathological roles in esophageal achalasia, Hirschsprung's disease of the colon, cystic fibrosis, diabetes, and asthma.