مشخصات کتاب
USP 38 - NF 33 United States Pharmacopoeia and National Formulary 2015
دسته بندی: داروشناسی
ویرایش:
سری:
ناشر:
سال نشر:
تعداد صفحات: 0
زبان: English
فرمت فایل : RAR (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 201 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 47,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب USP 38 - NF 33 ایالات متحده آمریکا Pharmacopoeia و فرمول ملی 2015: رشته های پزشکی، داروسازی، فارماکوپه
میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 11
در صورت تبدیل فایل کتاب USP 38 - NF 33 United States Pharmacopoeia and National Formulary 2015 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب USP 38 - NF 33 ایالات متحده آمریکا Pharmacopoeia و فرمول ملی 2015 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب USP 38 - NF 33 ایالات متحده آمریکا Pharmacopoeia و فرمول ملی 2015
نسخه 38 2015.
داروشناسی ایالات متحده
- فرمول ملی (USP–NF) ترکیبی از دو فهرست رسمی، ایالات متحده
داروسازی (USP) و ملی است. فرمول (NF). این شامل استانداردهایی
برای داروها، اشکال دوز، مواد دارویی، مواد جانبی، بیولوژیک،
آماده سازی ترکیبی، دستگاه های پزشکی، مکمل های غذایی، و سایر
داروهای درمانی است. استانداردهای USP-NF توسط ایالات متحده قابل
اجرا هستند. اداره غذا و دارو برای داروهای تولید و عرضه شده در
ایالات متحده.
یک تک نگاری شامل نام
ماده یا فرآورده است. تعریف؛ الزامات بسته بندی، ذخیره سازی و
برچسب زدن؛ و مشخصات مشخصات شامل مجموعه ای از آزمون ها، رویه ها
برای آزمون ها و معیارهای پذیرش است. مواد و فرآورده های دارویی
در صورتی که با الزامات مونوگراف و فصول کلی مربوطه مطابقت داشته
باشند، دارای قدرت، کیفیت و خلوص تعیین شده خواهند بود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
38th Edition 2015.
The United States Pharmacopeia -
National Formulary (USP–NF) is a combination of two official
compendia, the United States Pharmacopeia (USP) and the
National Formulary (NF). It contains standards for
medicines,dosage forms, drug substances, excipients, biologics,
compounded preparations, medical devices, dietary supplements,
and other therapeutics. USP-NF standards are enforceable by the
US. Food and Drug Administration for medicines manufactured and
marketed in the United States.
A monograph includes the name of the
ingredient or preparation; the definition; packaging, storage
and labeling requirements; and the specification. The
specification consists of a series of tests, procedures for the
tests, and acceptance criteria. Medicinal ingredients and
products will have the stipulated strength, quality, and purity
if they conform to the requirements of the monograph and
relevant general chapters.
نظرات کاربران