برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals

دانلود کتاب شیوه های خوب تولید برای داروسازی ، چاپ ششم

مشخصات کتاب

Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش: 6 
نویسندگان: Graham Bunn. Joseph D. Nally  
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences 
ISBN (شابک) : 0849339723, 9780849339721 
ناشر: Informa Healthcare 
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 418 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 54,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 9

در صورت تبدیل فایل کتاب Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب شیوه های خوب تولید برای داروسازی ، چاپ ششم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب شیوه های خوب تولید برای داروسازی ، چاپ ششم

با هماهنگی جهانی الزامات نظارتی و استانداردهای کیفیت و ادغام کسب و کار ملی و جهانی که با سرعتی سریع در حال انجام است، تولید کنندگان، تامین کنندگان، پیمانکاران و توزیع کنندگان دارو تحت تأثیر تغییرات مستمر قرار می گیرند. این ویرایش ششم با ارائه طیف گسترده ای از مراجع و تفاسیر سند خط مشی و راهنمایی، به طور قابل توجهی گسترش یافته است تا منعکس کننده افزایش اطلاعات و شیوه های تغییر در مقررات CGMP و شیوه های تولید و کنترل دارویی در سراسر جهان باشد. این راهنما که یک همراه ضروری برای هر حرفه ای داروسازی است، توسط تیمی از متخصصان صنعت که هر یک از اعضای آن تجربه زیادی در صنعت یا محیط های آکادمیک دارند، به روز شده و گسترش می یابد.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

With global harmonization of regulatory requirements and quality standards and national and global business consolidations ongoing at a fast pace, pharmaceutical manufacturers, suppliers, contractors, and distributors are impacted by continual change. Offering a wide assortment of policy and guidance document references and interpretations, this Sixth Edition is significantly expanded to reflect the increase of information and changing practices in CGMP regulation and pharmaceutical manufacturing and control practices worldwide. An essential companion for every pharmaceutical professional, this guide is updated and expanded by a team of industry experts, each member with extensive experience in industry or academic settings.