The Chick Embryo Chorioallantoic Membrane in the Study of Angiogenesis and Metastasis: The CAM assay in the study of angiogenesis and metastasis

غشای کوریوآلانتوئیک جنین جوجه (CAM) یک غشای خارج جنینی است که به عنوان سطح تبادل گاز عمل می کند و عملکرد آن توسط یک شبکه مویرگی متراکم پشتیبانی می شود. به دلیل عروقی شدن گسترده و دسترسی آسان، CAM به طور گسترده برای مطالعه جنبه‌های مورفو-عملکردی فرآیند رگ‌زایی در داخل بدن و بررسی اثربخشی و مکانیسم‌های عمل مولکول‌های طبیعی و مصنوعی ضد رگ‌زایی و ضد رگ‌زایی مورد استفاده قرار گرفته است. CAM محل مناسبی برای پیوند بافت‌ها است که می‌تواند با آناستوموزهای محیطی بین پیوند و عروق اصلی CAM یا عروق رگ‌زایی جدید رشد یافته از CAM که به پیوند هجوم می‌آورند، زنده بماند و در CAM رشد کند. در حالی که تشکیل آناستوموزهای محیطی بین میزبان و عروق اهداکننده از قبل موجود، اصلی‌ترین و رایج‌ترین مکانیسم درگیر در عروق مجدد پیوندهای جنینی است، رشد عروق مشتق شده از CAM به درون پیوند فقط در پیوندهای تومور تحریک می‌شود. CAM برای مدت طولانی یک سیستم مورد علاقه برای مطالعه رگزایی و متاستاز تومور بوده است، زیرا در این مرحله سیستم ایمنی جوجه به طور کامل توسعه نیافته و شرایط رد آن ایجاد نشده است. تومورها به مدت 72 ساعت بدون عروق باقی می مانند و پس از آن توسط عروق خونی جدید نفوذ می کنند و مرحله رشد سریع را آغاز می کنند. همچنین، تحویل سلول‌های تومور به CAM امکان مطالعه دقیق اثرات فاکتورهای رشد رگ‌زایی ناشی از تومور را بر ساختار و عملکرد رگ‌های خونی می‌دهد. CAM همچنین ممکن است برای تأیید توانایی مهار رشد مویرگها با کاشت تومورها در CAM و با مقایسه رشد تومور و عروق با یا بدون تجویز یک مولکول ضد رگ زایی استفاده شود. مطالعات دیگر با استفاده از مدل سلول‌های تومور/CAM بر تهاجم سلول‌های تومور به اپیتلیوم کوریونی و عروق خونی متمرکز شده‌اند. سلول‌ها به اپیتلیوم و بافت همبند مزانشیمی زیر حمله می‌کنند، جایی که به شکل یک بستر متراکم از رگ‌های خونی یافت می‌شوند، که هدفی برای داخل رگ است.

The chick embryo chorioallantoic membrane (CAM) is an extraembryonic membrane which serves as a gas exchange surface and its function is supported by a dense capillary network. Because of its extensive vascularization and easy accessibility, the CAM has been broadly used to study the morpho-functional aspects of the angiogenesis process in vivo and to investigate the efficacy and mechanisms of action of pro-angiogenic and anti-angiogenic natural and synthetic molecules. The CAM is a suitable site for transplanting tissues, which can survive and develop in the CAM by peripheral anastomoses between graft and original CAM vasculature or by new angiogenic vessels grown from the CAM that invade the graft. While the formation of peripheral anastomoses between host and pre-existing donor vessels is the main, and the most common, mechanism involved in the revascularization of embryonic grafts, the growth of CAM-derived vessels into the graft is only stimulated in tumor grafts. The CAM has long been a favored system for the study of tumor angiogenesis and metastasis, because at this stage the chick immunocompetence system is not fully developed and the conditions for rejection have not been established. Tumors remain avascular for 72 h, after which they are penetrated by new blood vessels and begin a phase of rapid growth. Also, delivery of tumor cells onto the CAM allows the fine study of the effects of tumor derived angiogenic growth factors on blood vessel structure and functionality. The CAM may also used to verify the ability to inhibit the growth of capillaries by implanting tumors onto the CAM and by comparing tumor growth and vascularization with or without the administration of an anti-angiogenic molecule. Other studies using the tumor cells/CAM model have focused on the invasion of the chorionic epithelium and the blood vessels by tumor cells. The cells invade the epithelium and the mesenchymal connective tissue below, where they are found in the form of a dense bed of blood vessels, which is a target for intravasation.