دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: بیماری های عفونی ویرایش: Paperback نویسندگان: Allie Cashel, Bernard Raxlen سری: ISBN (شابک) : 1583949240, 9781583949245 ناشر: North Atlantic Books سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 211 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Suffering the Silence: Chronic Lyme Disease in an Age of Denial به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب رنج از سکوت: بیماری مزمن لایم در عصر انکار نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
الی کشل شانزده سال است که از بیماری مزمن لایم رنج می برد، اما
بسیاری از جامعه پزشکی از تشخیص علائم او به عنوان نتیجه بیماری
عفونی خودداری می کنند. دررنج از سکوت: بیماری مزمن لایم در
عصر انکار، کاشل تصویری زنده از آنچه که اغلب سندرم لایم پس از
درمان نامیده می شود را ترسیم می کند و داستان بیماران مزمن لایم
از سراسر جهان و آنها را به نمایش می گذارد. مبارزه برای شناخت و
درمان.
تنها در ایالات متحده، سالانه حداقل 300000 نفر مبتلا به بیماری
لایم تشخیص داده می شوند و تخمین زده می شود که 20 درصد از آنها
علائم مزمن این بیماری را ایجاد می کنند. از جمله (اما نه محدود
به) درد عضلانی و مفاصل؛ مشکلات گوارشی؛ خستگی مفرط، گیجی و
سرگیجه؛ احساس سوزش و بی حسی؛ و اختلال در عملکرد سیستم ایمنی قبل
از رسیدن به تشخیص نهایی، بسیاری از این بیماران با بیماری ها و
شرایطی مانند لوپوس، مولتیپل اسکلروزیس، فیبرومیالژیا، سندرم
خستگی مزمن، افسردگی، اضطراب و حتی زوال عقل به اشتباه تشخیص داده
می شوند. با وجود این اعداد و تشخیصهای اشتباه معمول، مراکز
کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC) و انجمن بیماریهای عفونی آمریکا
(IDSA) ادعا میکنند که زنده ماندن باکتری لایم در بدن پس از
درمان با آنتیبیوتیک استاندارد غیرممکن است. برای این بیماران
مزمن که معمولاً پزشکان - و حتی خانواده و دوستان - درد و رنج
آنها را رد می کنند - اثرات اجتماعی این بیماری می تواند به
اندازه خود بیماری فلج کننده باشد.رنج سکوتیک تماس شخصی و
تحریک آمیز است. برای شکستن ننگ و نادانی که در حال حاضر بیماری
مزمن لایم و سایر بیماریهای مزمن اشتباه فهمیدهشده را احاطه
کرده است - اما همچنین پیامی از امید و آرامش برای مبتلایان به
لایم است و آنها را تشویق میکند تا داستانهای خود را به اشتراک
بگذارند، به دنبال درمان باشند و به یاد داشته باشند که تنها
نیستند. .
Allie Cashel has suffered from chronic Lyme disease for sixteen
years—but much of the medical community refuses to recognize
her symptoms as the result of infectious disease.
InSuffering the Silence: Chronic Lyme Disease in an Age of
Denial,Cashel paints a living portrait of what is often
called post-treatment Lyme syndrome, featuring the stories of
chronic Lyme patients from around the world and their struggle
for recognition and treatment.
In the United States alone, at least 300,000 people are
diagnosed with Lyme disease each year, and it is estimated that
20 percent of them go on to develop chronic symptoms of the
disease, including (but not limited to) muscle and joint pain;
digestive problems; extreme fatigue, confusion, and dizziness;
sensations of burning and numbness; and immune-system
dysfunction. Before reaching a final diagnosis, many of these
patients are misdiagnosed with diseases and conditions like
lupus, multiple sclerosis, fibromyalgia, chronic fatigue
syndrome, depression, anxiety, and even dementia. Despite these
numbers and routine misdiagnoses, The Centers for Disease
Control and Prevention (CDC) and Infectious Diseases Society of
America (IDSA) claim it is impossible for the Lyme
bacteria to survive in the body after standard antibiotic
therapy. For these chronic patients who have their suffering
routinely dismissed by doctors—and even family and friends—the
social effects of the illness can be as crippling as the
disease itself.Suffering the Silenceis a personal and
provocative call to break the stigma and ignorance that
currently surrounds chronic Lyme disease and other
misunderstood chronic illnesses—but it is also a message of
hope and comfort for Lyme sufferers, encouraging them to share
their stories, seek out treatment, and remember that they are
not alone.