دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Dr. Michael Mayer (auth.)
سری: Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim 31
ISBN (شابک) : 9783540758341, 9783540758358
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 2008
تعداد صفحات: 733
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مسئولیت محصول بر اساس قانون کیفری در صورت آسیب رساندن به محصولات دارویی: کمک به تحدید حوزه های مسئولیت در داروسازی از دیدگاه حقوق کیفری: حقوق پزشکی، حقوق جزا، داروسازی، بهداشت عمومی/Gesundheitswesen
در صورت تبدیل فایل کتاب Strafrechtliche Produktverantwortung bei Arzneimittelschäden: Ein Beitrag zur Abgrenzung der Verantwortungsbereiche im Arzneiwesen aus strafrechtlicher Sicht به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مسئولیت محصول بر اساس قانون کیفری در صورت آسیب رساندن به محصولات دارویی: کمک به تحدید حوزه های مسئولیت در داروسازی از دیدگاه حقوق کیفری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اجتناب از آسیبهای بهداشتی مرتبط با مواد مخدر وظیفه مشترک همه افراد و مؤسسات درگیر در قاچاق مواد مخدر است. اگر آسیب به سلامتی در نتیجه داروهای مشکوک، در نتیجه اشتباهات درمانی یا نشانهای رخ دهد، استفاده نادرست از دارو یا در زمینه آزمایش بالینی دارو، این مورد است، از این رو این سؤال مطرح می شود که به طور خاص چه کسی مسئول این است. نویسنده این سوال را از منظر حقوق کیفری بررسی میکند که به موجب آن، علاوه بر مسئولیت اصلی سازنده دارو، مسئولیت کیفری پزشک معالج، داروساز توزیع کننده دارو به بیمار و مقامات دولتی تنظیم کننده قاچاق دارو و آزمایش دارویی بالینی نیز مورد بررسی قرار می گیرد.
Die Vermeidung arzneimittelbedingter Gesundheitsbeeinträchtigungen stellt eine Gemeinschaftsaufgabe aller am Arzneimittelverkehr beteiligten Personen und Institutionen dar. Kommt es durch bedenkliche Arzneimittel, infolge von Therapie- bzw. Indikationsfehlern, aufgrund fehlerhafter Arzneimittelanwendung oder im Rahmen der klinischen Arzneimittelprüfung zu Gesundheitsschäden, stellt sich daher die Frage, wer hierfür konkret zur Verantwortung zu ziehen ist. Dieser Frage geht der Autor aus strafrechtlicher Sicht nach, wobei neben der im Mittelpunkt stehenden Verantwortlichkeit des Arzneimittelproduzenten insbesondere auch die strafrechtliche Verantwortung des behandelnden Arztes, des das Arzneimittel an den Patienten abgebenden Apothekers sowie der den Arzneimittelverkehr bzw. die klinische Arzneimittelprüfung reglementierenden staatlichen Stellen untersucht wird.
Front Matter....Pages I-XXX
Einführung....Pages 1-14
Gegenstand der Untersuchung....Pages 15-19
Arzneimittelsicherheitssystem und Akteure....Pages 21-97
Der Arzneimittelproduzent im Strafrecht....Pages 99-339
Verantwortungsabgrenzung im Arzneiwesen....Pages 341-631
Gebot strafrechtlicher Arzneimittelhaftung....Pages 633-637
Zusammenfassung....Pages 639-645
Back Matter....Pages 647-714