دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: بیماریها ویرایش: 1 نویسندگان: Jess G. Thoene MD سری: ISBN (شابک) : 0521517818, 9780521517812 ناشر: Cambridge University Press سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 244 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Small Molecule Therapy for Genetic Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب درمان با مولکول های کوچک برای بیماری های ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توئن کارهای قابل توجهی را که در درمان خطاهای ذاتی متابولیسم با مولکول های ساده انجام شده است، خلاصه می کند. این کتاب راهنما دانشمندان بالینی علاقه مند را قادر می سازد تا به سرعت این زمینه را بررسی کنند، بنابراین آنچه انجام شده است و همچنین جهت گیری های آینده برای تحقیقات درمانی را مشخص می کند. فصلهای مهم مقدماتی آن زیرساختهای این حوزه را مورد بحث قرار میدهد. این کتاب از نزدیک کوفاکتورهای مورد استفاده برای تقویت عملکرد آنزیم های معیوب و ترکیباتی را که قادر به استفاده از یک مسیر جایگزین برای جلوگیری از عواقب بلوک متابولیک موجود در بیمار هستند، تجزیه و تحلیل می کند. در میان درمانهای دیگر، نویسندگان درباره استفاده از روی و تتراتیومولیبدات برای درمان بیماری ویلسون و استفاده از سیستامین برای درمان سیستینوز نفروپاتیک بحث میکنند.
Thoene summarises the substantial work that has been accomplished in the treatment of inborn errors of metabolism with simple molecules. This handbook will enable interested clinician scientists to rapidly survey the field, thus ascertaining what has been done as well as future directions for therapeutic research. Its important introductory chapters discuss the infrastructure of the field. The book closely analyses the cofactors used to augment the function of defective enzymes and the compounds that are able to utilise an alternative pathway in order to avoid the consequences of the metabolic block present in the patient. Among other therapies, the authors discuss the use of zinc and tetrathiomolybdate to treat Wilson's disease and the use of cysteamine to treat nephropathic cystinosis.