دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Mulzer J. (ed.)
سری:
ناشر: India International Centre
سال نشر: 2008
تعداد صفحات: 842
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 10 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب علم سنتز: روشهای هوبن ویل تبدیلهای مولکولی. ترکیبات با دو پیوند هترواتم کربنی. X-Ene-X (X=F، Cl، Br، I، O، S، Se، Te، N، P)، Ene-Hal و Ene-O ترکیبات: ترکیبات آلی -- سنتز, ترکیبات آلی -- سنتز
در صورت تبدیل فایل کتاب Science of synthesis : Houben-Weyl methods of molecular transformations. Compounds with Two Carbon Heteroatom Bonds. X-Ene-X (X=F,Cl,Br,I,O,S,Se,Te,N,P), Ene-Hal, and Ene-O Compounds به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب علم سنتز: روشهای هوبن ویل تبدیلهای مولکولی. ترکیبات با دو پیوند هترواتم کربنی. X-Ene-X (X=F، Cl، Br، I، O، S، Se، Te، N، P)، Ene-Hal و Ene-O ترکیبات نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نسخه جدید سری مرجع تحسین شده، Houben-Weyl. این ویرایش جدید به زبان انگلیسی منتشر شده و در دو قالب چاپی و الکترونیکی موجود است. واضح و منظم، Science of Synthesis راهحلهای عملی را ارائه میدهد و مسیری را از طریق انبوه اطلاعات موجود در ادبیات اولیه ارائه میدهد. این ابزار مرجع یک مرحله ای عبارت است از: جامع: شامل مدل های مصنوعی است که توسط متخصصان مشهور انتخاب شده اند، با روش های آزمایشی کامل و اطلاعات پس زمینه. قابل اعتماد: هیئت تحریریه بین المللی متشکل از شیمیدانان برجسته با تجربه و شایستگی بی نظیر است. منطقی و آسان برای ناوبری: اطلاعات در یک سیستم سلسله مراتبی بر اساس ترکیب یا گروه عملکردی که باید سنتز شوند، سازماندهی می شوند. معتبر: به طور انتقادی کاربرد آماده سازی و اهمیت روش های مصنوعی را ارزیابی می کند. طیف گسترده: روشهایی را از مجلات، کتابها و ادبیات ثبت اختراع از اوایل دهه 1800 تا امروز در نظر میگیرد و روشهای مصنوعی مهمی را برای همه کلاسهای ترکیبات ارائه میکند. بیشتر بخوانید>di
New edition of the acclaimed reference series, Houben-Weyl. This new ed. is published in English and is available in both print and electronic formats. Clear and systematic, Science of Synthesis provides practical solutions and offers a route through the mass of information available in the primary literature. This one-stop reference tool is: Comprehensive: contains synthetic models selected by world-renowned experts, with full experimental procedures and background information. Reliable: the international editorial board is made up of distinguished chemists with unparalleled experience and competence. Logical and easy-to-navigate: information is organized in a hierarchical system based on the compound or functional group to be synthesized. Authoritative: critically evaluates the preparative applicability and significance of the synthetic methods. Wide-ranging: considers methods from journals, books, and patent literature from the early 1800s up to the present day and presents important synthetic methods for all classes of compounds. Read more...
Category 1. Organometallics. v. 1. Compounds with transition metal-carbon [pi]-bonds and compounds of groups 10-8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os) --
v. 2. Compounds of groups 7-3 (Mn ..., Cr ..., V ..., Ti ..., Sc ..., La ..., Ac ...) --
v. 3. Compounds of groups 12 and 11 (Zn, Cd, Hg, Cu, Ag, Au) --
v. 4. Compounds of group 15 (As, Sb, Bi) and silicon compounds --
v. 5. Compounds of group 14 (Ge, Sn, Pb) --
v. 6. Boron compounds --
v. 7. Compounds of groups 13 and 2 (Al, Ga, In, Tl, Be ... Ba) --
v. 8. Compounds of group 1 (Li ... Cs) (2 v. ) --
category 2. Hetarenes and related ring systems. v. 9. Fully unsaturated small-ring heterocycles and monocyclic five-membered hetarenes with one heteroatom --
v. 10. Fused five-membered hetarenes with one heteroatom --
v. 11. Five-membered hetarenes with one chalcogen and one additional heteroatom --
v. 12. Five-membered hetarenes with two nitrogen or phosphorus atoms --
v. 13. Five-membered hetarenes with three or more heteroatoms --
v. 14. Six-membered hetarenes with one chalcogen --
v. 15. Six-membered hetarenes with one nitrogen or phosphorus atom --
v. 16. Six-membered hetarenes with two identical heteroatoms --
v. 17. Six-membered hetarenes with two unlike or more than two heteroatoms and fully unsaturated larger-ring heterocycles --
category 3. Compounds with four and three carbon-heteroatom bonds. v. 18. Four carbon-heteroatom bonds : X-C=X, X=C=X, X₂C=X, CX₄ --
v. 19. Three carbon-heteroatom bonds : nitriles, isocyanides, and derivatives --
v. 20a. Three carbon-heteroatom bonds : acid halides, carboxylic acids, and acid salts --
v. 20b. Three carbon-heteroatom bonds : esters and lactones, peroxy acids and R(CO)OX comopounds, R(CO)X, X=S, Se, Te. V. 21. Three carbon-heteroatom bonds : amides and derivatives, peptides, lactams --
v. 22. Three carbon-heteroatom bonds : thio-, seleno-, and tellurocarboxylic acids and derivatives, imidic acids and derivatives, ortho acid derivatives --
v. 23. Three-carbon-heteroatom bonds : ketenes and derivatives --
v. 24. Three carbon-heteroatom bonds : ketene acetals and Yne-X compounds --
category 4. Compounds with two carbon-heteroatom bonds. v. 25. Aldehydes --
v. 26. Ketones --
v. 27. Heteroatom analogues of aldehydes and ketones --
v. 28. Quinones and heteroatom analogues --
v. 29. Acetals : Hal/X and O/O, S, Se, Te --
v. 30. Acetals : O/N, S/S, S/N, and N/N and higher heteroatom analogues --
v. 31a. Arene-X (X=Hal, O, S, Se, Te) --
v. 31b. Arene-X (X=N, P) --
v. 32. X-Ene-X (X=F, C1, Br, I, O, S, Se, Te, N.P), Ene-Hal, and Ene-O compounds --
v. 33. Ene-X compounds (X = S, Se, Te, N, P) --
category 5. Compounds with one saturated carbon-heteroatom bond. v. 34. Fluorine --
v. 35. Chlorine, bromine, and iodine --
v. 36. Alcohols --
v. 37. Ethers --
v. 38. Peroxides --
v. 39. Sulfur, selenium, and tellurium --
v. 40a. Amines and ammonium salts --
v. 40b. Amine N-oxides, haloamines, hydroxylamines and sulfur analogues, and hydrazines --
v. 41. Nitro, nitroso, azo, azoxy, and diazonium compounds, azides, triazenes, and tetrazenes --
v. 42. Organophosphorus compounds (incl. RO-P and RN-P) --
category 6. Compounds with all-carbon functions. v. 43. Polyynes, arynes, enynes, and alkynes --
v. 44. Cumulenes and allenes --
v. 45a. Monocyclic arenes, quasiarenes, and annulenes --
v. 45b. Compounds with all-carbon functions aromatic ring assemblies, polycyclic aromatic hydrocarbons, and conjugated polyenes --
v. 46. 1,3-dienes --
v. 47. Alkenes (2 v. ) --
v. 48. Alkanes.