Recent Advances in Cell Biology of Acute Leukemia: Impact on Clinical Diagnosis and Therapy

توسعه تکنیک‌های جدید مانند فنوتیپ‌سازی ایمنی، تحقیقات سیتوژنتیک و اخیراً مطالعات مولکولی به طور قابل‌توجهی کارنامه تشخیصی ما را افزایش داده و ایده‌های ما را در مورد بیولوژی لوسمی‌های حاد گسترش داده است. در حالی که ایمونوفنوتایپینگ با آنتی بادی های مونوکلونال دقت تشخیصی را افزایش داده است و امکان ایجاد طبقه بندی بسیار قابل تکرار از لوسمی های حاد را بر اساس ویژگی های سلولی-بیولوژیکی فراهم می کند، بینش های بیشتری در مورد مکانیسم های پاتو ژنتیکی دخیل در لوکموژنز با استفاده از تشخیص سیتوژنتیکی به دست آمده است. ناهنجاری های کروموزومی ساختاری اکتسابی تجزیه و تحلیل نقاط شکست کروموسومی مرتبط با لوسمی با استفاده از تکنیک‌های مولکولی اکنون می‌تواند بسیاری از مکان‌های ژنومی ضروری برای رشد طبیعی و بلوغ سلول‌های خونساز را مشخص کند، اما از نظر عملکردی در سلول‌های لوسمیک مختل شده است. هدف اصلی کارگاه بین المللی که در برلین با گروهی منتخب از دانشمندان و پزشکان درگیر در تحقیقات سرطان خون برگزار کردیم، توصیف وضعیت هنر و پیشرفت های جدید در خصوصیات ایمونولوژیک، سیتوژنتیک و مولکولی لوسمی های حاد و بحث و گفتگو بود. اهمیت بالینی ویژگی های بیولوژیکی سلولی پس از سخنرانی‌های بررسی مقدماتی که به ویژگی‌های ایمونولوژیکی و مولکولی-بیولوژیکی سلول‌های پیش‌ساز لنفاوی و میلوئیدی بدخیم در مقابل سلول‌های پیش‌ساز می‌پردازد، این کارگاه بر روی مشارکت‌هایی در توصیف فنوتیپ ایمنی و ناهنجاری‌های کروموزومی عددی و ساختاری در لوسمی‌های حاد متمرکز شد.

The development of new techniques such as immuno­ phenotyping, cytogenetic investigations and, more recently, molecular studies has considerably increased our diagnostic repertoire and broadened our ideas about the biology of acute leukemias. While immunophenotyping with mono­ clonal antibodies has yielded increased diagnostic precision and made it possible to develop a highly reproducible classification of acute leukemias based on cell-biological features, further insights have been gained into the patho­ genetic mechanisms involved in leukemogenesis by means of cytogenetic detection of acquired structural chromosomal abnormalities. Analysis of the leukemia-associated chromo­ somal breakpoints using molecular techniques can now pinpoint many genomic sites essential for normal develop­ ment and maturation of hematopoietic cells but functionally disrupted in leukemic cells. The main goal of the international workshop that we held in Berlin with a select group of scientists and clinicians involved in leukemia research was to describe the state of the art and new developments in the immunologic, cytogenetic, and molecular characterization of acute leukemias and to discuss the clinical importance of cell­ biological features. After introductory survey lectures dealing with the immunological and molecular-biological characteristics of normal vs. malignant lymphatic and myeloid progenitor cells, the workshop centered on con­ tributions characterizing the immunophenotype and both numerical and structural chromosomal abnormalities in acute leukemias.