دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: آمار زیستی ویرایش: نویسندگان: Chow. Shein-Chung سری: Chapman & Hall/CRC biostatistics series ISBN (شابک) : 9781482236002, 1482236001 ناشر: CRC Press سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 447 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روش های کمی برای توسعه طب سنتی چینی: رشته های پزشکی، پزشکی اجتماعی و آمار زیست پزشکی
در صورت تبدیل فایل کتاب Quantitative methods for traditional Chinese medicine development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روش های کمی برای توسعه طب سنتی چینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
رویکردی مبتنی بر غرب برای تجزیه و تحلیل TCM ها در سال های اخیر، بسیاری از شرکت های داروسازی و سازمان های تحقیقاتی بالینی بر توسعه داروهای سنتی چینی (گیاهی) (TCMs) به عنوان جایگزینی برای درمان بیماری های حیاتی یا تهدید کننده زندگی و به عنوان مسیرهایی برای شخصی سازی تمرکز کرده اند. دارو. روشهای کمی برای توسعه طب سنتی چینی اولین کتابی است که به طور کامل به طراحی و تجزیه و تحلیل توسعه TCM از دیدگاه غربی، یعنی تحقیق و توسعه بالینی مبتنی بر شواهد اختصاص دارد. این کتاب نه تنها خلاصهای جامع از روشهای کمی نوآورانه برای توسعه TCMها را ارائه میکند، بلکه یک مرجع میز کار مفید برای محققین اصلی درگیر در پزشکی شخصی ارائه میکند. این کتاب که توسط یکی از برجستهترین محققین آمار زیستی در جهان نوشته شده است، صنعت داروسازی، آژانسهای نظارتی و دانشگاه را به هم متصل میکند. این یک بررسی پیشرفته از موضوع را برای: دانشمندان و محققانی که در تحقیقات دارویی/بالینی و توسعه TCMs مشغول هستند، کسانی که در آژانسهای نظارتی هستند که در فرآیند بررسی و تایید ارسالهای نظارتی TCM تصمیم میگیرند، آمار زیستی که ارائه پشتیبانی آماری برای ارزیابی ایمنی بالینی و اثربخشی TCM ها و مسائل مربوط به کنترل و تضمین کیفیت و همچنین برای آزمایش سازگاری در فرآیندهای تولید برای TCM ها این کتاب تمام مسائل آماری را که در مراحل مختلف توسعه دارویی/بالینی با آن مواجه می شود پوشش می دهد. یک TCM الزامات نظارتی را توضیح می دهد. مشخصات و استانداردهای محصول؛ و تکنیک های آماری مختلف برای ارزیابی TCM ها، اعتبار سنجی روش های تشخیصی، و سازگاری تست. همچنین شامل یک فصل کامل از مطالعات موردی است و به مسائل مهم در توسعه TCM و پرسشهای متداول از دیدگاه نظارتی میپردازد.
A Western-Based Approach to Analyzing TCMs In recent years, many pharmaceutical companies and clinical research organizations have been focusing on the development of traditional Chinese (herbal) medicines (TCMs) as alternatives to treating critical or life-threatening diseases and as pathways to personalized medicine. Quantitative Methods for Traditional Chinese Medicine Development is the first book entirely devoted to the design and analysis of TCM development from a Western perspective, i.e., evidence-based clinical research and development. The book provides not only a comprehensive summary of innovative quantitative methods for developing TCMs but also a useful desk reference for principal investigators involved in personalized medicine. Written by one of the world’s most prominent biostatistics researchers, the book connects the pharmaceutical industry, regulatory agencies, and academia. It presents a state-of-the-art examination of the subject for: Scientists and researchers who are engaged in pharmaceutical/clinical research and development of TCMs Those in regulatory agencies who make decisions in the review and approval process of TCM regulatory submissions Biostatisticians who provide statistical support to assess clinical safety and effectiveness of TCMs and related issues regarding quality control and assurance as well as to test for consistency in the manufacturing processes for TCMs This book covers all of the statistical issues encountered at various stages of pharmaceutical/clinical development of a TCM. It explains regulatory requirements; product specifications and standards; and various statistical techniques for evaluation of TCMs, validation of diagnostic procedures, and testing consistency. It also contains an entire chapter of case studies and addresses critical issues in TCM development and FAQs from a regulatory perspective.