Protein Amyloid Aggregation: Methods and Protocols

این جلد مفصل بر روی روش‌هایی برای توصیف فرآیندهای تجمع تمرکز دارد که منجر به تشکیل فیبریل‌های آمیلوئید و الیگومرهای آمیلوئید می‌شود که در علت شناسی انواع اختلالات انسانی که مجموعاً به عنوان آمیلوئیدوز شناخته می‌شوند، مشخص می‌شوند. دامنه این مجموعه شامل تکنیک‌هایی برای تجسم مراحل اولیه در مسیر تشکیل آمیلوئید، روش‌هایی برای گرفتن و مشخص کردن الیگومریک، بالقوه سمی، واسطه‌ها، استراتژی‌هایی برای تهیه و شناسایی فیبرهای آمیلوئید بالغ و رویکردهایی برای درک قالب‌بندی و انتقال دانه‌های آمیلوئید است. این فصل‌ها که با فرمت بسیار موفق روش‌ها در زیست‌شناسی مولکولی نوشته شده‌اند، شامل مقدمه‌ای بر موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرف‌های لازم، پروتکل‌های آزمایشگاهی گام به گام و به آسانی قابل تکرار و نکاتی در مورد عیب‌یابی است. و اجتناب از مشکلات شناخته شده.

معتبر و عملی، تجمع آمیلوئید پروتئین: روش ها و پروتکل ها به عنوان یک راهنمای ایده آل برای بیوشیمی دانان و بیوفیزیکدانان علاقه مند به توضیح مکانیسم های تشکیل آمیلوئید پروتئین عمل می کند. و همچنین شیمی‌دانان، فارماکولوژیست‌ها و پزشکان با علاقه به درک این مکانیسم‌ها به منظور توسعه درمانی.

This detailed volume focuses on methods for the characterization of aggregation processes that lead to the formation of amyloid fibrils and amyloid oligomers which feature in the etiology of a variety of human disorders collectively known as amyloidoses. The scope of the collection includes techniques for visualizing early steps on the amyloid formation pathway, methods for capturing and characterizing oligomeric, potentially toxic, intermediates, strategies for preparing and characterizing mature amyloid fibrils and approaches for understanding templating and transmission of amyloid aggregates. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, the chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

Authoritative and practical, Protein Amyloid Aggregation: Methods and Protocols serves as an ideal guide for biochemists and biophysicists with an interest in elucidating the mechanisms of protein amyloid formation, as well as chemists, pharmacologists and clinicians with an interest in leveraging an understanding of such mechanisms for the purpose of therapeutic development.