ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Neurogenetic developmental disorders: variation of manifestation in childhood

دانلود کتاب اختلالات رشدی نوروژنتیکی: تغییر در تظاهرات در دوران کودکی

Neurogenetic developmental disorders: variation of manifestation in childhood

مشخصات کتاب

Neurogenetic developmental disorders: variation of manifestation in childhood

دسته بندی: پزشکی بالینی
ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری: Issues in clinical and cognitive neuropsychology 
ISBN (شابک) : 0262134802, 9781429477154 
ناشر: MIT Press 
سال نشر: 2007 
تعداد صفحات: 508 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 34,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب Neurogenetic developmental disorders: variation of manifestation in childhood به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اختلالات رشدی نوروژنتیکی: تغییر در تظاهرات در دوران کودکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب اختلالات رشدی نوروژنتیکی: تغییر در تظاهرات در دوران کودکی

اختلالات ژنتیکی در کودکان می تواند اثرات بسیار متغیری داشته باشد. حتی اختلالات نسبتاً رایج ممکن است توسط پزشکانی که با طیف وسیعی از علائم شناختی یا رفتاری غیر معمول در کودک مبتلا آشنا نیستند، تشخیص داده و درمان نشوند. تحقیقات اخیر در زمینه ژنتیک و رشد مغز، توصیف فنوتیپی اختلالات مختلف را تغییر داده است، اما این دانش جدید به راحتی در دسترس پزشکان نیست. این مجموعه منبع واحدی را ارائه می‌کند که به پزشکان، متخصصان اطفال، روان‌شناسان اعصاب، مربیان و دیگران کمک می‌کند تا از آخرین تحقیقات برای شناسایی و درمان انواع اختلالات ژنتیکی در اسرع وقت استفاده کنند. نویسندگان فصل در مورد طیف کامل فنوتیپ‌ها از جمله فنوتیپ‌های ظریف گزارش می‌دهند. یا انواع غیر معمول، برای هر اختلال. آنها اختلالاتی را توصیف می کنند که فنوتیپ های شناختی گسترده ای دارند و علت ژنتیکی کاملاً درک شده ای دارند (از جمله سندرم های X شکننده، ترنر و کلاینفلتر)، ژنوتیپی که منجر به سندرم می شود، پیامدهای پزشکی و پیامدهای رفتاری یا روانی را مورد بحث قرار می دهند. نویسندگان فصل همچنین در مورد دسته‌های پیچیده‌تری از علل، از جمله کم‌کاری مادرزادی تیروئید و اختلالات متابولیک، که اجزای ژنتیکی آن‌ها به طور کامل شناخته نشده است، گزارش می‌دهند. در نهایت، آنها فراتر از تشخیص، بحث در مورد مشاوره ژنتیکی، سازگاری با خانواده، و گزینه های مداخله زودهنگام برای سنین پیش دبستانی و مدرسه را مورد بحث قرار می دهند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Genetic disorders in children can have highly variable effects. Even relatively common disorders may go undiagnosed and untreated by clinicians who are not familiar with the range of atypical cognitive or behavioral symptoms possible in an affected child. Recent research in genetics and brain development has altered the phenotypic description of various disorders, but this new knowledge is not readily available to practitioners. This collection provides a single resource that will help clinicians, pediatricians, neuropsychologists, educators, and others use the latest research to identify and treat a variety of genetic disorders as early as possible.The chapter authors report on the full range of phenotypes, including subtle or atypical variants, for each disorder. They describe disorders that have wide-ranging cognitive phenotypes and a well-understood genetic etiology (including Fragile X, Turner, and Klinefelter syndromes), discussing the genotype that leads to the syndrome, the medical implications, and the behavioral or psychological consequences. The chapter authors also report on more complex categories of etiologies, including congenital hypothyroidism and metabolic disorders, the genetic components of which are not completely understood. Finally, they go beyond diagnosis, discussing genetic counseling, family adaptation, and early intervention options for the preschool- and school-age years.



فهرست مطالب

Cover......Page 1
Contents......Page 7
Foreword......Page 9
Preface......Page 12
Acknowledgments......Page 14
I COMMON GENETIC DISORDERS: WIDELY RANGING OUTCOMES FROM A SPECIFIC ETIOLOGY......Page 15
1 Turner Syndrome in Childhood......Page 16
2 Klinefelter Syndrome......Page 59
3 Fragile X Syndrome- The Journey from Genes to Behavior......Page 85
4 Duchenne Muscular Dystrophy......Page 116
5 Neurofibromatosis......Page 143
6 Cognitive and Behavioral Characteristics of Children with Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome......Page 172
7 Williams Syndrome......Page 208
II COMPLEX ETIOLOGIES AND COMPLEX OUTCOMES......Page 272
8 Congenital Hypothyroidism: Genetic and Biochemical Influences on Brain Development and Neuropsychological Functioning......Page 273
9 Inborn Errors of Metabolism......Page 304
10 Neurodevelopmental E¤ects of Childhood Exposure to Heavy Metals:Lessons from Pediatric Lead Poisoning......Page 342
III REACTIONS AND RESPONSES: BEYOND THE DIAGNOSIS......Page 371
11 Beyond the Diagnosis: The Process of Genetic Counseling......Page 372
12 From Diagnosis to Adaptation: Optimizing Family and Child Functioning When a Genetic Diagnosis Is Associated with Mental Retardation......Page 395
13 When a Genetic Disorder Is Associated with Learning Disabilities......Page 418
14 Early Intervention and Early Childhood Special Education for Young Children with Neurogenetic Disorders......Page 440
15 The Individualized Education Program: Navigating the IEP Development Process......Page 473
Contributors......Page 495
Index......Page 498




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی