Mouse Models in the Study of Genetic Neurological Disorders

تعداد مدل‌های موشی که برای مطالعه اختلالات عصبی ژنتیکی انسان در دسترس هستند، زیاد است و به سرعت در حال رشد است. از این رو انتخاب مدل هایی که در این جلد بررسی شده اند مشکل بود. واضح است که مدل های مهمی وجود دارد که مورد بحث قرار نگرفته اند و شاید حجمی دو برابر این اندازه مناسب تر بود. علاوه بر این، سرعت توسعه و تحلیل مدل‌های جدید سریع است. همانطور که این جلد منتشر می شود، من مطمئن هستم که ژن های اضافی موش مسئول اختلالات عصبی طبیعی در حال کشف هستند و بسیاری از گونه های موش تراریخته و جهش یافته جدید در حال توسعه هستند. بنابراین، این جلد نباید به عنوان یک خلاصه جامع نگریست، بلکه باید به عنوان یک به روز رسانی از کار در حال انجام است. این هیجان انگیز است که شاهد سرعت سریعی که این مدل ها به عنوان ابزارهای مهم در مطالعه علوم اعصاب پایه و اختلالات عصبی ایجاد می شوند. دیدن استفاده از آنها در توسعه و آزمایش مداخلات درمانی برای این بیماری‌ها حتی هیجان‌انگیزتر خواهد بود. مایلم از هر یک از نویسندگانی که در این جلد مشارکت داشته اند به خاطر وقت و تخصصشان تشکر کنم. من همچنین می خواهم از آقای دکتر تشکر کنم. تیموتی کوتزی و جاشوا کوربین برای مشاوره در انتخاب موضوعات تحت پوشش. من عمیقاً مدیون دکتر کونیهیکو سوزوکی هستم که برای اولین بار با ایده این جلد به من مراجعه کرد و به خاطر راهنمایی او در طول تهیه آن.

The number of mouse models that are available for the study of human genetic neurological disorders is large and growing rapidly. Therefore, it was difficult to select the models that were reviewed in this volume. Clearly, there are important models that are not discussed, and perhaps a volume twice this size would have been more appropriate. Moreover, the pace at which new models are being developed and analyzed is rapid. As this volume goes to press, I am sure that additional mouse genes responsible for naturally occurring neurological disorders are being discovered and that many new transgenic and mutant mouse strains are being developed. Therefore, this volume should not be viewed as a comprehensive compendium, but rather as an update of work in progress. It is exhilarating to witness the fast pace at which these models are being established as important tools in the study of basic neuroscience and neurological disorders. It will be even more exciting to see their utilization in the development and testing of therapeutic interventions for these diseases. I would like to thank each of the authors who have contributed to this volume for their time and their expertise. I would also like to thank Drs. Timothy Coetzee and Joshua Corbin for their advice in the selection of the topics covered. I am deeply indebted to Dr. Kunihiko Suzuki, who first approached me with the idea for this volume, for his guidance throughout its preparation.