ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Molecular Mechanisms of Ataxia Telangiectasia

دانلود کتاب مکانیسم های مولکولی آتاکسی تلانژکتازی

Molecular Mechanisms of Ataxia Telangiectasia

مشخصات کتاب

Molecular Mechanisms of Ataxia Telangiectasia

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781587063220, 9780429091094 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 133 
زبان:  
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 44 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 34,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب مکانیسم های مولکولی آتاکسی تلانژکتازی: زیست شناسی، زیست شناسی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Mechanisms of Ataxia Telangiectasia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مکانیسم های مولکولی آتاکسی تلانژکتازی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مکانیسم های مولکولی آتاکسی تلانژکتازی



آتاکسی تلانژکتازی (AT) یک اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب غیر قابل درمان و نادر است که تقریباً یک نفر از هر 40000-100000 را مبتلا می کند و فرکانس ناقل آن 1:100-200 تخمین زده می شود. در انگلستان از هر 300000 تولد زنده 1 نفر را تحت تاثیر قرار می دهد که به میزان 5 یا 6 مورد در سال است. اگرچه میزان بقای داخلی افراد مبتلا b

است

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Ataxia telangiectasia (AT) is an incurable, rare autosomal recessive genetic disorder which affects approximately one in 40,000-100,000 and the carrier frequency is estimated to be 1:100-200. In the United Kingdom it affects 1 in 300,000 live births amounting to about 5 or 6 cases per year. Although the medial survival rate of affected persons is b





نظرات کاربران