Molecular Diagnostics in Cancer Patients

این کتاب با هدف گردآوری نمونه‌های گسترده‌ای از نقش فارماکوژنومیک در توسعه دارویی فعلی، کشف پاسخ‌های دارویی وابسته به غلظت پویا در سیستم‌های بیولوژیکی برای درک پاسخ‌های فارماکودینامیک در انسان است. سرطان که در آن ضایعات ژنتیکی به عنوان نشانگرهای تومور عمل می کنند و مبنایی برای تشخیص سرطان فراهم می کنند.

این کتاب روش‌ها و پروتکل‌های بکار رفته در تشخیص مولکولی را شرح می‌دهد. به آسیب شناسان و محققان ارائه دهنده خدمات تشخیص مولکولی مجموعه ای از جدیدترین و در دسترس ترین مرجع برای مقایسه روش ها و تکنیک ها ارائه می دهد.

موارد برجسته شامل تشخیص مولکولی ناهنجاری‌های ژنتیکی با واکنش کمی پلیمراز (qPCR)، آرایه‌های الیگونوکلئوتیدی اختصاصی توالی، توالی‌یابی نسل بعدی (NGS)، آرایه‌های CGH و روش‌هایی برای تشخیص رویدادهای اپی ژنتیکی، آرایه‌های نوکلئیک اسید و پروتئین با کارایی بالا، توالی‌یابی مستقیم و روش‌های مبتنی بر FISH، که در حال حاضر در تشخیص تومورهای جامد استفاده می‌شوند. این کتاب همچنین شامل یک خط درمانی نوآورانه در رابطه با پیش آگهی مولکولی، تشخیص و فارماکوژنومیک در عمل واقعی یافته های بالینی در سطوح مولکولی است. این کتاب کاربردهای روش‌های آزمایش ژنتیکی متعددی را پوشش می‌دهد. تقریباً به ترتیب زمانی کشف و تشخیص با توان بالا با استفاده از رویکردهای ژنومی پیشرفته برای شناسایی چنین ژن‌هایی، در جستجوی اهداف دارویی جدید و/یا عوامل تعیین‌کننده اصلی واکنش‌های دارویی. همچنین درک وسیع تری از تشخیص مولکولی را در میان پزشکان، دانشجویان پزشکی، و دانشمندان دانشگاهی، صنعت و دنیای شرکت ها ارتقا می دهد.

This book aims to bring together a broad variety of examples of the role of pharmacogenomics in current drug development, uncovering dynamic concentration-dependent drug responses on biological systems to understand pharmacodynamics responses in human cancer where genetic lesions serve as tumor markers and provide a basis for cancer diagnosis.

The book describes methods and protocols applied in molecular diagnostics. It offers pathologists and researchers providing molecular diagnostic services an array of the most recent and readily accessible reference to compare methods and techniques.

Highlights include the molecular diagnosis of genetic aberrations by quantitative polymerase reaction (qPCR), sequence-specific oligonucleotide arrays, next-generation sequencing (NGS), CGH arrays-and methodologies directed at the detection of epigenetic events, high-throughput nucleic acid and protein arrays, direct sequencing and FISH-based methodologies, currently used in the diagnosis of solid tumors. The book also includes an innovative line of treatment in relation to the molecular prognosis, diagnosis and pharmacogenomics in the actual practice of clinical findings at molecular levels. The book covers the applications of numerous genetic testing methodologies; in approximately the chronological order of discovery and high-throughput diagnosis using advanced genomic approaches to identify such genes, in the search for novel drug targets and/or key determinants of drug reactions. It also promotes a wider understanding of molecular diagnostics among physicians, medical students, and scientists in academics, industry and corporate world.