مشخصات کتاب

Modern Organic Synthesis Lecture Notes

ویرایش:  
نویسندگان: Dale L Boger  
سری:  
 
ناشر: TSRI Press 
سال نشر: 1999 
تعداد صفحات: 494 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب Modern Organic Synthesis Lecture Notes به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب یادداشت های سخنرانی سنتز آلی مدرن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب یادداشت های سخنرانی سنتز آلی مدرن

فهرست مطالب I. تحلیل ساختاری 1 الف. سیستم های غیر چرخشی sp3–sp3 1 ب. سیکلوهگزان و سیکلوهگزانهای جایگزین، مقادیر A (∆G°) 2 ج. سیکلوهگزن 7 د. دکالین 7 E. سیستم‌های Acyclic sp3–sp2 8 F. اثر آنومریک 12 G. سویه 14 H. pKa اسیدهای آلی رایج 16 II. سینتیک و ترمودینامیک واکنشهای آلی 17 الف. روابط انرژی آزاد 17 ب- نظریه حالت گذار 18 ج. واکنش های درون مولکولی در مقابل واکنش های بین مولکولی 18 د. کنترل جنبشی و ترمودینامیکی 20 E. هاموند اصل 21 ف. اصل برگشت پذیری میکروسکوپی ۲۲ III. مکانیسم های واکنش و اثرات ساختاری بر واکنش پذیری 23 الف. هیدرولیز استر 23 ب- اکسیداسیون الکل 25 ج. واکنش های SN2 25 د. واکنش های حذف 26 E. اپوکسیداسیون با بسته شدن داخل مولکولی هالوهیدرین ها 29 F. دهانه های اپوکسید (SN2) 29 G. افزودنی های الکتروفیل به اولفین 30 ح. واکنش های بازآرایی 31 I. واکنش های دور حلقه ای 33 ج. تأثیرات ساختاری و استریوالکترونیکی ظریف بر واکنش پذیری 36 K. روش‌های سنتز مواد فعال نوری 39 IV. واکنش های اکسیداسیون 41 الف. واکنش های اپوکسیداسیون 41 ب. روشهای اضافی برای اپوکسیداسیون الفین 51 ج. اپوکسیداسیون نامتقارن کاتالیستی 56 د. اپوکسیداسیون نامتقارن استوکیومتری ۶۷ E. Baeyer-Villiger and Related Reactions 67 F. Beckmann Rearrangement and Related Reactions 70 الفین دی هیدروکسیلاسیون 74 H. دی هیدروکسیلاسیون نامتقارن کاتالیزوری و استوکیومتری 81 I. آمینو هیدروکسیلاسیون نامتقارن کاتالیستی 84 J. اوزونولیز 86 V. اکسیداسیون الکل ها 87 الف. معرفهای اکسیداسیون مبتنی بر کروم 87 ب- معرفهای اکسیداسیون بر پایه منگنز 89 ج- سایر معرفهای اکسیداسیون 90 د. اکسیداسیون سورن و واکنش های اکسیداسیون مرتبط 93 VI. Reductions Reactions 95 الف. اثرات ساختاری بر واکنش پذیری کربونیل 95 ب- واکنش های گروه های کربونیل 96 ج- واکنش های کاهش برگشت پذیر: استریوشیمی 96 د. واکنش های احیا برگشت ناپذیر: استریوشیمی واکنش های احیای هیدرید 97 و سایر مواد افزودنی هسته دوست به ترکیبات کربونیل E. عوامل کاهنده هیدرید آلومینیوم 112 F. عوامل کاهنده بوروهیدرید 113 ز. کاهش های هیدریدی گروه های عملکردی 115 ح. ویژگی های عوامل کاهنده هیدرید 118 I. احیاهای نامتقارن کربونیل 124 J. هیدروژناسیون کاتالیستی 127 ک. انحلال احیاهای فلزی 128 L. عوامل کاهنده مشتق شده از آمالگام 134 M. سایر روشهای کاهش 136 VII. Hydroboration–Oxidation 139 الف- مکانیزم 139 ب. انتخاب منطقه ای 140 ج. انتخاب دیاستری 140 د. هیدروبوریشن کاتالیز شده با فلز 143 E. Directed Hydroboration 144 F. Hydroboration نامتقارن 144 هشتم. Enolate Chemistry 147 الف- ترکیبات متیلن اسیدی 147 ب- ساختار انولات 155 ج- الکیلاسیون انولات 156 D. Enolate Generation 159 E. واکنش های آلکیلاسیون: Stereochemistry 168 و.آلکیلاسیون نامتقارن 175 ج آلدول اضافه (تراکم) 179 H. Aldol معادل 197 I. واکنش های افزودن انولات-ایمین 199 J. Claisen Condensation 200 K. Dieckmann Condensation 201 L. Enolate Dianions 203 M. Metalloimines, Enamines and Related Enolate Equivalents 203 N. Alkylation of Extended Enolates 206 IX واکنش های متالاسیون 207 A. کارگردانی متالشن 207 ب. ترکیبات ارگانولیتیوم توسط متال-هالوژن اکسکنج 210 C. ترکیبات ارگانولیتیوم با تبادل فلز-فلز (ترانسفلاتاسیون) 211 D. ترکیبات ارگانولیتیوم از واکنش Shapiro 211 E. واکنش‌های آلی فلزی کلیدی که واکنش‌های فلزی یا فرافلزی را در بر می‌گیرد 212 X. واکنش های تشکیل حلقه کلید 213 A. Diels–Alder Reaction 213 ب. رابینسون Annulation 271 ج. کاهش توس 287 D. Dieckmann Condensation 287 E. آلکیلاسیون هسته دوست درون مولکولی 287 ف. تراکم آلدول درون مولکولی ۲۸۸ جی. واکنش مایکل درون مولکولی ۲۸۸ H. چرخه های کاتیون-الفین 289 I. چرخه های رادیکال آزاد 301 J. چرخه های آنیونی 321 K. 1،3-دو قطبی Cycloadditions 322 L. [1,3]-Rearrangements Sigmatropic 326 M. واکنش های الکتروسیکلیک 328 N. Nazarov Cyclization 328 O. Divinylcyclopropane Rearrangement 330 P. Carbene Cycloaddition to Alkenes 331 Q. [2 + 3] Cycloadditions for 5- Membered Ring Formation 336 R. Cyclopropenone Ketal Cycloaddition Reactions 339 S. [2 + 2] Cycloadditions 343 T. Arene–Olefin Photoadditions 346 U. واکنش درون مولکولی Ene 347 V. واکنش اکسی-ان: واکنش کونیا 349 W. Cyclopentenone Annulation Methodology 350 X. Pauson-Khand Reaction 353 Y. چرخه های کربونیلاسیون 355 Z. Olefin Ring Closing Metathesis 356 XI. اولفین سنتز 359 A. Wittig Reaction 359 B. Wadsworth–Horner–Emmons Reaction 365 C. Peterson Olefination 367 د. واکنش تبه و متیلناسیون های تثبیت شده با تیتانیوم مرتبط 370 E. روشهای دیگر برای تشکیل ترمینال متیلن 371 F. Olefin Inversion Reactions 372 G. [3,3]-Rearrangements Sigmatropic: Claisen and Cope Rearrangements 374 H. [2,3]-Rearrangements Sigmatropic 378 I. Olefin Synthesis Illustrated with Juvenile Hormone 381 XII. اضافات مزدوج: Organocuprate 1,4-Additions 395 سیزدهم. تجزیه و تحلیل مصنوعی و طراحی 427 الف. طبقه بندی 428 ب. تحلیل رتروسنتتیک 431 ج. تحلیل اوراق قرضه استراتژیک 440 D. Total Synthesis مثال زدنی با Longifolene 443 چهاردهم شیمی ترکیبی 461

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Table of Contents I. Conformational Analysis 1 A. Acyclic sp3–sp3Systems 1 B. Cyclohexane and Substituted Cyclohexanes, A Values (∆G°) 2 C. Cyclohexene 7 D. Decalins 7 E. Acyclic sp3–sp2 Systems 8 F. Anomeric Effect 12 G. Strain 14 H. pKa of Common Organic Acids 16 II. Kinetics and Thermodynamics of Organic Reactions 17 A. Free Energy Relationships 17 B. Transition State Theory 18 C. Intramolecular Versus Intermolecular Reactions 18 D. Kinetic and Thermodynamic Control 20 E. Hammond Postulate 21 F. Principle of Microscopic Reversibility 22 III. Reaction Mechanisms and Conformational Effects on Reactivity 23 A. Ester Hydrolysis 23 B. Alcohol Oxidations 25 C. SN2 Reactions 25 D. Elimination Reactions 26 E. Epoxidation by Intramolecular Closure of Halohydrins 29 F. Epoxide Openings (SN2) 29 G. Electrophilic Additions to Olefins 30 H. Rearrangement Reactions 31 I. Pericyclic Reactions 33 J. Subtle Conformational and Stereoelectronic Effects on Reactivity 36 K. Methods for the Synthesis of Optically Active Materials 39 IV. Oxidation Reactions 41 A. Epoxidation Reactions 41 B. Additional Methods for Epoxidation of Olefins 51 C. Catalytic Asymmetric Epoxidation 56 D. Stoichiometric Asymmetric Epoxidation 67 E. Baeyer–Villiger and Related Reactions 67 F. Beckmann Rearrangement and Related Reactions 70 G. Olefin Dihydroxylation 74 H. Catalytic and Stoichiometric Asymmetric Dihydroxylation 81 I. Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation 84 J. Ozonolysis 86 V. Oxidation of Alcohols 87 A. Chromium-based Oxidation Reagents 87 B. Manganese-based Oxidation Reagents 89 C. Other Oxidation Reagents 90 D. Swern Oxidation and Related Oxidation Reactions 93 VI. Reductions Reactions 95 A. Conformational Effects on Carbonyl Reactivity 95 B. Reactions of Carbonyl Groups 96 C. Reversible Reduction Reactions: Stereochemistry 96 D. Irreversible Reduction Reactions: Stereochemistry of Hydride Reduction Reactions 97 and Other Nucleophilic Additions to Carbonyl Compounds E. Aluminum Hydride Reducing Agents 112 F. Borohydride Reducing Agents 113 G. Hydride Reductions of Functional Groups 115 H. Characteristics of Hydride Reducing Agents 118 I. Asymmetric Carbonyl Reductions 124 J. Catalytic Hydrogenation 127 K. Dissolving Metal Reductions 128 L. Amalgam-derived Reducing Agents 134 M. Other Reduction Methods 136 VII. Hydroboration–Oxidation 139 A. Mechanism 139 B. Regioselectivity 140 C. Diastereoselectivity 140 D. Metal-catalyzed Hydroboration 143 E. Directed Hydroboration 144 F. Asymmetric Hydroboration 144 VIII. Enolate Chemistry 147 A. Acidic Methylene Compounds 147 B. Enolate Structure 155 C. Enolate Alkylations 156 D. Enolate Generation 159 E. Alkylation Reactions: Stereochemistry 168 F. Asymmetric Alkylations 175 G. Aldol Addition (Condensation) 179 H. Aldol Equivalents 197 I. Enolate-imine Addition Reactions 199 J. Claisen Condensation 200 K. Dieckmann Condensation 201 L. Enolate Dianions 203 M. Metalloimines, Enamines and Related Enolate Equivalents 203 N. Alkylation of Extended Enolates 206 IX. Metalation Reactions 207 A. Directed Metalation 207 B. Organolithium Compounds by Metal–Halogen Exchnage 210 C. Organolithium Compounds by Metal–Metal Exchange (Transmetalation) 211 D. Organolithium Compounds from the Shapiro Reaction 211 E. Key Organometallic Reactions Enlisting Metalation or Transmetalation Reactions 212 X. Key Ring Forming Reactions 213 A. Diels–Alder Reaction 213 B. Robinson Annulation 271 C. Birch Reduction 287 D. Dieckmann Condensation 287 E. Intramolecular Nucleophilic Alkylation 287 F. Intramolecular Aldol Condensation 288 G. Intramolecular Michael Reaction 288 H. Cation–Olefin Cyclizations 289 I. Free Radical Cyclizations 301 J. Anionic Cyclizations 321 K. 1,3-Dipolar Cycloadditions 322 L. [1,3]-Sigmatropic Rearrangements 326 M. Electrocyclic Reactions 328 N. Nazarov Cyclization 328 O. Divinylcyclopropane Rearrangement 330 P. Carbene Cycloaddition to Alkenes 331 Q. [2 + 3] Cycloadditions for 5-Membered Ring Formation 336 R. Cyclopropenone Ketal Cycloaddition Reactions 339 S. [2 + 2] Cycloadditions 343 T. Arene–Olefin Photoadditions 346 U. Intramolecular Ene Reaction 347 V. Oxy–Ene Reaction: Conia Reaction 349 W. Cyclopentenone Annulation Methodology 350 X. Pauson–Khand Reaction 353 Y. Carbonylation Cyclizations 355 Z. Olefin Ring Closing Metathesis 356 XI. Olefin Synthesis 359 A. Wittig Reaction 359 B. Wadsworth–Horner–Emmons Reaction 365 C. Peterson Olefination 367 D. Tebbe Reaction and Related Titanium-stabilized Methylenations 370 E. Other Methods for Terminal Methylene Formation 371 F. Olefin Inversion Reactions 372 G. [3,3]-Sigmatropic Rearrangements: Claisen and Cope Rearrangements 374 H. [2,3]-Sigmatropic Rearrangements 378 I. Olefin Synthesis Illustrated with Juvenile Hormone 381 XII. Conjugate Additions: Organocuprate 1,4-Additions 395 XIII. Synthetic Analysis and Design 427 A. Classifications 428 B. Retrosynthetic Analysis 431 C. Strategic Bond Analysis 440 D. Total Synthesis Exemplified with Longifolene 443 XIV. Combinatorial Chemistry 461

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Responses of Plants to UV-B Radiation

دانلود کتاب Corporate Correspondence

دانلود کتاب Learning Autonomy in Post-16 Education: The Politics and Practice of Formative Assessment

دانلود کتاب Lonely Planet Germany 10 (Travel Guide)

دانلود کتاب Agronomic Crops: Volume 1: Production Technologies