Methods in Membrane Biology: Volume 6

کمتر از یک سال قبل از نوشتن این مقاله، جایزه نوبل توسط آلبرت کلود، کریستین دوو و جورج پالاد، پیشگامان توسعه زیست شناسی سلولی مدرن، که زیست شناسی غشایی بخشی جدایی ناپذیر از آن است، به اشتراک گذاشته شد. برای سال‌های متمادی، یک شکاف به‌ظاهر پر نشدنی، فیزیولوژیست را که در سطح اندام کار می‌کرد، از بیوشیمی‌دانی که ترکیب مولکولی اجزای سلولی و واکنش‌های شیمیایی که در عصاره‌های محلول در آب سلول‌ها رخ می‌دهد، مطالعه می‌کرد، جدا کرد. فیزیولوژی تاریخچه ای طولانی دارد و رشته هایی که متابولیسم واسطه و زیست شناسی مولکولی مظهر آن هستند در دهه های 1950 و 1960 به سرعت پیشرفت کردند. در همین حال، کپی‌کنندگان میکروب‌های الکترونی به سختی دنیای درون سلولی تازه کشف‌شده غشاها، اندامک‌ها، ریزلوله‌ها و ریز رشته‌ها را ترسیم کردند و دانشمندان دیگر تکنیک‌هایی را برای جداسازی و توصیف کمی این ساختارهای درون سلولی توسعه دادند. بنابراین در نهایت امکان بومی سازی بسیاری از آنزیم ها، و فعالیت های متابولیکی که آنها کاتالیز می کنند، در ساختارهای قابل تشخیصی که ترکیب و سازماندهی آنها قابل مطالعه است، فراهم شد. ما اکنون در راه پر کردن این شکاف بین بیوشیمی و فیزیولوژی - برای درک نحوه عملکرد سلول هستیم.

Less than a year before this writing, a Nobel Prize was shared by Albert Claude, Christian de Duve, and George Palade, pioneers in the development of modern cell biology, of which membrane biology is an integral part. For many years, a seemingly unbridgeable gap separated the physiologist working at the organ level from the biochemist studying the molecular composition of cell constituents and the chemical reactions that occur in water-soluble extracts of cells. Physiology has a long history, and the disciplines epitomized by intermediary metabolism and molecular biology progressed rapidly during the 1950s and 1960s. Meanwhile, electron micros­ copists painstakingly mapped the newly discovered intracellular world of membranes, organelles, microtubules, and microfilaments, and other scien­ tists developed techniques for the quantitative separation and characteriza­ tion of these intracellular structures. Thus it finally became possible to localize the many enzymes, and the metabolic activities they catalyze, to recognizable structures whose composition and organization can be studied. We are now well on our way to bridging that gap between biochemistry and physiology-to understanding how the cell functions.