ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Hormonal Contraception and Post-Menopausal Hormonal Therapy (IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risks to Humans)

دانلود کتاب پیشگیری از بارداری هورمونی و درمان هورمونی پس از یائسگی (تنگ‌نگاری‌های IARC در مورد ارزیابی خطرات سرطان‌زایی برای انسان)

Hormonal Contraception and Post-Menopausal Hormonal Therapy (IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risks to Humans)

مشخصات کتاب

Hormonal Contraception and Post-Menopausal Hormonal Therapy (IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risks to Humans)

دسته بندی: هنرهای گرافیکی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 928321272X, 9789283215721 
ناشر:  
سال نشر: 1999 
تعداد صفحات: 674 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 37,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Hormonal Contraception and Post-Menopausal Hormonal Therapy (IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risks to Humans) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پیشگیری از بارداری هورمونی و درمان هورمونی پس از یائسگی (تنگ‌نگاری‌های IARC در مورد ارزیابی خطرات سرطان‌زایی برای انسان) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پیشگیری از بارداری هورمونی و درمان هورمونی پس از یائسگی (تنگ‌نگاری‌های IARC در مورد ارزیابی خطرات سرطان‌زایی برای انسان)

شواهدی را برای افزایش خطر ابتلا به سرطان در زنانی که از داروهای ضد بارداری خوراکی ترکیبی، داروهای ضد بارداری هورمونی فقط حاوی پروژسترون، درمان با استروژن پس از یائسگی، و درمان استروژن-پرژسترون پس از یائسگی استفاده می کنند، ارزیابی می کند. اگرچه سرطان‌زایی این آماده‌سازی‌ها به‌طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته است، این کتاب بر بسیاری از مسائل روش‌شناختی پیچیده‌ای که باید هنگام تفسیر یافته‌ها و سنجش نتایج در نظر گرفته شود، تأکید می‌کند. شواهدی مبنی بر ارتباط بین استفاده از این آماده‌سازی‌ها و اثرات مثبت بر سلامت، از جمله کاهش خطر ابتلا به برخی سرطان‌ها، نیز به طور انتقادی ارزیابی می‌شود. اولین و گسترده ترین مونوگراف شواهدی مبنی بر ارتباط بین استفاده از داروهای ضد بارداری خوراکی ترکیبی و سرطان را در 9 محل ارزیابی می کند. در مورد سرطان سینه، ارزیابی به این نتیجه رسید که، حتی اگر ارتباط علت و معلولی باشد، خطر بیش از حد سرطان پستان مرتبط با الگوهای استفاده که امروزه معمول است، بسیار اندک است. مطالعات مربوط به داروهای عمدتاً با دوز بالا خطر افزایش سرطان کبد را در غیاب ویروس‌های هپاتیت نشان داد. با استناد به این یافته‌ها، ارزیابی نتیجه می‌گیرد که شواهد کافی برای سرطان‌زایی داروهای ضد بارداری خوراکی ترکیبی در انسان وجود دارد. این ارزیابی همچنین شواهد کافی برای سرطان زایی برخی، اما نه همه، ترکیبات ترکیبی در حیوانات یافت. داروهای ضد بارداری خوراکی ترکیبی به عنوان سرطان زا برای انسان طبقه بندی شدند. این ارزیابی همچنین به شواهد قطعی اشاره می کند که نشان می دهد این عوامل اثر محافظتی در برابر سرطان های تخمدان و آندومتر دارند. داروهای ضد بارداری فقط پروژسترون در مونوگراف دوم مورد ارزیابی قرار گرفته‌اند که ارتباط با سرطان را در شش مکان مورد بررسی قرار می‌دهد. این ارزیابی شواهدی مبنی بر افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه پیدا نکرد. اگرچه ارزیابی شواهد کافی در حیوانات برای سرطان زایی مدروکسی پروژسترون استات یافت، شواهد برای سرطان زایی داروهای ضد بارداری فقط پروژسترون در انسان ناکافی ارزیابی شد. داروهای ضد بارداری فقط پروژسترون به عنوان احتمالاً سرطان زا برای انسان طبقه بندی شدند. سومین مونوگراف، در مورد استروژن درمانی پس از یائسگی، شواهدی از ارتباط با سرطان را در هشت محل در نظر می گیرد. یافته های تعداد زیادی از مطالعات اپیدمیولوژیک نشان دهنده افزایش اندکی در خطر ابتلا به سرطان سینه در زنانی است که به مدت پنج سال یا بیشتر از این داروها استفاده کرده اند. مطالعات به طور مداوم ارتباط بین استفاده از استروژن درمانی پس از یائسگی و افزایش خطر ابتلا به سرطان آندومتر را نشان می دهد. داده‌های مربوط به ارتباط با سایر سرطان‌ها یا غیرقطعی بود یا هیچ تأثیری بر خطر نشان نداد. این ارزیابی نتیجه می گیرد که استروژن درمانی پس از یائسگی برای انسان سرطان زا است. مونوگراف نهایی ارتباط بین استفاده از درمان استروژن- پروژسترون پس از یائسگی و سرطان را در چهار محل ارزیابی می کند. ارزیابی داده های محدود در مورد سرطان سینه افزایش خطر نسبی مشاهده شده با استفاده طولانی مدت را نشان داد. داده‌ها برای ارزیابی اثرات استفاده قبلی و ترکیبات مختلف پروژسترون، دوزها و برنامه‌های درمانی ناکافی ارزیابی شدند. برای سرطان آندومتر، ارزیابی افزایش خطر را نسبت به افرادی که استفاده نمی‌کنند، نشان می‌دهد که پروژسترون به مدت 10 روز یا کمتر به چرخه اضافه می‌شود. درمان با استروژن-پروژسترون پس از یائسگی به عنوان احتمالاً سرطان زا برای انسان طبقه بندی شد. در مورد درمان پس از یائسگی به طور کلی، کتاب اشاره می کند که شواهدی از خطرات سرطان زا باید در چشم انداز مزایای بالقوه قرار گیرد. پیشگیری از شکستگی های ناشی از پوکی استخوان به عنوان بهترین مزیت ثابت شده ذکر شده است. شواهد همچنین نشان می دهد که استروژن از بیماری قلبی جلوگیری می کند و ممکن است از از دست دادن حافظه و زوال عقل جلوگیری کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Evaluates evidence for an increased risk of cancer in women using combined oral contraceptives, progestogen-only hormonal contraceptives, post-menopausal estrogen therapy, and post-menopausal estrogen-progestogen therapy. Although the carcinogenicity of these preparations has been extensively investigated, the book stresses the many complex methodological issues that must be considered when interpreting findings and weighing results. Evidence of an association between use of these preparations and positive effects on health, including a reduced risk of some cancers, is also critically assessed. The first and most extensive monograph evaluates evidence of an association between the use of combined oral contraceptives and cancer at nine sites. Concerning breast cancer, the evaluation concludes that, even if the association is causal, the excess risk for breast cancer associated with patterns of use that are typical today is very small. Studies of predominantly high-dose preparations found an increased risk of hepatocellular carcinoma in the absence of hepatitis viruses. Citing these findings, the evaluation concludes that there is sufficient evidence in humans for the carcinogenicity of combined oral contraceptives. The evaluation also found sufficient evidence for the carcinogenicity of some, but not all, combined preparations in animals. Combined oral contraceptives were classified as carcinogenic to humans. The evaluation also cites conclusive evidence that these agents have a protective effect against cancers of the ovary and endometrium. Progestogen-only contraceptives are evaluated in the second monograph, which considers the association with cancer at six sites. The evaluation found no evidence of an increased risk for breast cancer. Although the evaluation found sufficient evidence in animals for the carcinogenicity of medroxyprogesterone acetate, evidence for the carcinogenicity of progestogen-only contraceptives in humans was judged inadequate. Progestogen-only contraceptives were classified as possibly carcinogenic to humans. The third monograph, on post-menopausal estrogen therapy, considers evidence of an association with cancer at eight sites. Findings from a large number of epidemiological studies indicate a small increase in the risk of breast cancer in women who have used these preparations for five years or more. Studies consistently show an association between use of post-menopausal estrogen therapy and an increased risk for endometrial cancer. Data on the association with other cancers were either inconclusive or suggested no effect on risk. The evaluation concludes that post-menopausal estrogen therapy is carcinogenic to humans. The final monograph evaluates the association between the use of post-menopausal estrogen-progestogen therapy and cancer at four sites. The evaluation of limited data on breast cancer found an increased relative risk observed with long-term use. Data were judged insufficient to assess the effects of past use and of different progestogen compounds, doses, and treatment schedules. For endometrial cancer, the evaluation found an increase in risk relative to non-users when the progestogen was added to the cycle for 10 days or fewer. Post-menopausal estrogen-progestogen therapy was classified as possibly carcinogenic to humans. Concerning post-menopausal therapy in general, the book notes that evidence of carcinogenic risks must be placed in perspective of potential benefits. The prevention of osteoporotic fractures is cited as the best-established benefit. Evidence also suggests that estrogen prevents heart disease and may prevent memory loss and dementia.





نظرات کاربران