دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [Illustrated]
نویسندگان: David Green MD PhD
سری:
ISBN (شابک) : 0128129549, 9780128129548
ناشر: Academic Press
سال نشر: 2018
تعداد صفحات: 286
[268]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 5 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Hemophilia and Von Willebrand Disease: Factor VIII and Von Willebrand Factor (Academic Press) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب هموفیلی و بیماری فون ویلبراند: فاکتور هشتم و فاکتور فون ویلبراند (مطبوعات دانشگاهی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
هموفیلی و بیماری فون ویلبراند: فاکتور هشتم و فاکتور فون ویلبراند به عنوان یک مرجع ضروری در مورد نقش مهم این پروتئین های ضروری لخته کننده خون در تحقیقات و پزشکی بالینی عمل می کند. پزشکان و محققان با چالش روزانه در جریان بودن در مورد حجم وسیع تحقیقاتی که اکنون ایجاد می شود، مواجه هستند. اشاره به Janus در عنوان به دو نقش مجموعه فاکتور VIII/Von Willebrand اشاره دارد: شروع انعقاد و انتشار تشکیل لخته. این مجموعه از خونریزی در هموفیلی و بیماری فون ویلبراند جلوگیری می کند، اما ترومبوز شریانی و وریدی را نیز افزایش می دهد.
Hemophilia and Von Willebrand Disease: Factor VIII and Von Willebrand Factor serves as a must-have reference on the important role these essential blood-clotting proteins play in research and clinical medicine. Clinicians and researchers face the daily challenge of staying current on the vast amounts of research that is now generated. The reference to Janus in the title refers to the two roles of the Factor VIII/Von Willebrand Factor Complex: initiation of coagulation and propagation of clot formation. The complex prevents bleeding in hemophilia and Von Willebrand disease but also augments arterial and venous thrombosis.