ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Having Epilepsy: The Experience and Control of Illness

دانلود کتاب ابتلا به صرع: تجربه و کنترل بیماری

Having Epilepsy: The Experience and Control of Illness

مشخصات کتاب

Having Epilepsy: The Experience and Control of Illness

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 087722398X, 9780877223986 
ناشر:  
سال نشر: 1985 
تعداد صفحات: 295 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 9 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 50,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 12


در صورت تبدیل فایل کتاب Having Epilepsy: The Experience and Control of Illness به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ابتلا به صرع: تجربه و کنترل بیماری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب ابتلا به صرع: تجربه و کنترل بیماری

این کتاب بر اساس مصاحبه‌های عمیق با هشتاد نفر مبتلا به صرع، شرحی دست اول از نحوه کنار آمدن با یک بیماری مزمن در حین کار، بازی و ایجاد روابط ارائه می‌دهد. نویسندگان بیان می کنند که چگونه مردم متوجه می شوند که به صرع مبتلا هستند و معنی آن چیست. چگونه خانواده ها به فردی که "صرع" نامیده می شود پاسخ می دهند. چگونه تشنج بر حس خویشتن داری و خودکنترلی فرد تأثیر می گذارد. بیماران صرعی توضیح می دهند که از پزشکان خود چه می خواهند و چرا شیوه های دارویی که ایجاد می کنند ممکن است با «دستورات پزشک» مطابقت نداشته باشد. تنوع تجارب صرع هم از طریق مصاحبه ها و هم از طریق دامنه اصطلاحات تشنج های پتی مال، گراند مال، هاله ها، فیت ها، غیبت ها پیشنهاد می شود. مشکل اصلی بسیاری از افراد مبتلا به صرع، وضعیت پزشکی نیست، بلکه انگ اجتماعی است. یک فرد مبتلا به صرع باید در به دست آوردن شغل، بیمه یا گواهینامه رانندگی با تبعیض کنار بیاید و ممکن است در افشای این وضعیت «ناتوان کننده» برای کارفرما یا حتی همسر محتاط باشد. افراد مبتلا به صرع ممکن است اطلاعات مربوط به خود و "نقص" خود را مدیریت کنند و به دنبال "مکان های امن" مانند سرویس بهداشتی باشند که در صورت شروع تشنج بتوانند در آنجا تنها باشند. بسیاری از مصاحبه شوندگان از واکنش بیش از حد همکاران یا اطرافیان به تشنج شکایت داشتند: بیماران صرعی از ایجاد یک بحران عمومی خجالت می‌کشیدند یا از بیدار شدن در اورژانس بیمارستان آزرده می‌شدند. این کتاب برای افراد مبتلا به صرع، برای خانواده و دوستانشان است. برای متخصصان مراقبت های بهداشتی که با بیماری های مزمن سر و کار دارند؛ و برای دانشجویان جامعه شناسی پزشکی و جامعه شناسی انحراف. جوزف دبلیو اشنایدر دانشیار جامعه شناسی در دانشگاه دریک است. پیتر کنراد استادیار جامعه شناسی در دانشگاه برندیس است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Based on in-depth interviews with eighty people who have epilepsy, this book gives a first-hand account of what it is like to cope with a chronic illness, while working, playing, and building relationships. The authors recount how people discover they have epilepsy and what it means; how families respond to someone labeled 'epileptic'; how seizures affect a person's sense of self and self-control. Epilepsy patients explain what they want from their doctors and why the medication practices they develop may not coincide with 'doctor's orders'. The variety of experiences of epilepsy is suggested both by the interviews and by the range of terms for seizures Petit Mal, Grand Mal, auras, fits, absences. The principal difficulty for many people with epilepsy is not the medical condition but the social stigma. A person with epilepsy has to cope with discrimination in obtaining a job, insurance, or a driver's license, and he or she may be cautious about revealing this 'disabling' condition to an employer or even a spouse. People with epilepsy may manage information about themselves and their 'lapses' and look for 'safe places' like restrooms where they can be alone should a seizure begin. Many of those interviewed complained of overreactions to seizures by colleagues or bystanders: epilepsy patients were embarrassed at having provoked a public crisis or were annoyed at waking up in a hospital emergency room. This is a book for people who have epilepsy, for their families and friends; for health care professionals who deal with chronic illnesses; and, for students of medical sociology and the sociology of deviance. Joseph W. Schneider is Associate Professor of Sociology at Drake University. Peter Conrad is Assistant Professor of Sociology at Brandeis University.





نظرات کاربران