دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: اقتصاد ویرایش: 2 نویسندگان: Sarfaraz K. Niazi سری: ISBN (شابک) : 1420081063, 9781420081060 ناشر: سال نشر: 2009 تعداد صفحات: 2738 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 19 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations, Second Edition: (Six-Volume Set) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای فرمول های تولید داروسازی ، چاپ دوم: (مجموعه شش جلدی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
راهنمای معتبر و کاربردی برای هنر و علم فرمولاسیون داروها. این مجموعه شش جلدی ویرایش دوم، با محتوای کاملاً اصلاح شده و توسعه یافته، مجلداتی را از برنامه های دارویی جدید FDA، برنامه های ثبت اختراع، و سایر منابع فرمولاسیون های عمومی و اختصاصی گردآوری می کند تا طیف گسترده ای از مسائل مربوط به تولید دارو را پوشش دهد. این مجموعه یک مجموعه ضروری برای تولیدکنندگان دارو، موسسات آموزشی و مقامات نظارتی است، این مجموعه یک پلت فرم عالی برای شرکتهای دارویی است تا محصولات خود را محک بزنند و برای شرکتهای ژنریک داروهایی را که ثبت اختراع میشوند فرموله کنند. به عنوان بزرگترین مرجع در فرمولهای دارویی، این کتاب راهنما همچنین دستورالعملهایی را در مورد نحوه ثبت ADA در کوتاهترین زمان ممکن ارائه میکند و به شرکتهای داروسازی کمک میکند تا هزینههای خود را در زمینههای تحقیق و توسعه دارویی کاهش دهند. به راحتی به دو بخش - دستورالعملهای نظارتی و تولیدی و فرمولبندیها تقسیم میشود - هر جلد در مجموعه شامل: بازرسیهای قبل از تأیید مطابقت با cGMP، پایداری و آزمایش هم ارزی زیستی بستهبندی توسعه کالا مشکلات رایج در فرمولبندی تغییر داروها به aNDA
An authoritative and practical guide to the art and science of formulating drugs. With thoroughly revised and expanded content, this Second Edition six-volume set compiles volumes from FDA New Drug Applications, patent applications, and other sources of generic and proprietary formulations to cover the broad spectrum of issues concerning drug manufacturing. A must-have collection for pharmaceutical manufacturers, educational institutions, and regulatory authorities, this set is an excellent platform for drug companies to benchmark their products and for generic companies to formulate drugs coming off patent. As the largest reference on pharmaceutical formulations, this handbook also provides guidelines on how to file aNDAs in the shortest possible time, helping pharmaceutical companies to cut costs in the areas of pharmaceutical research and development. Divided conveniently into two parts—regulatory and manufacturing guidelines, and formulations—each volume in the set covers: cGMP compliance pre-approval inspections stability and bioequivalence testing packaging commodity development common difficulties in formulating drugs changes to aNDAs