Genetics of Auditory Disorders

ژنتیک برای عملکرد شنوایی اساسی است و درک ژنتیک هم تحقیقات شنوایی و هم درمان بالینی افراد کم شنوایی را افزایش می دهد. رویکردهای تشخیص و درمان اختلال شنوایی از پیشرفت‌های فناوری در تحقیقات ژنتیکی ایجاد شده است. این جلد بیان ژن، جهش، نقشه برداری و شبیه سازی، و همچنین ژنتیک میتوکندری و سلولی را پوشش می دهد. فصل‌هایی نیز در مورد استفاده از مدل‌های موش، اپیدمیولوژی ژنتیکی و مشاوره ژنتیک به‌ویژه برای آسیب‌های شنوایی گنجانده شده است. این کتاب به عنوان یک بررسی جامع از ژنتیک شنوایی، محققان شنوایی، پزشکان و مشاوران ژنتیک را مورد توجه قرار خواهد داد.

Genetics is fundamental to hearing function, and an understanding of genetics enhances both auditory research and the clinical treatment of the hearing impaired. Approaches to the diagnosis and treatment of hearing impairment have developed from technological advances in genetic research. This volume covers gene expression, mutations, mapping and cloning, as well as mitochondrial and cellular genetics. Chapters are also included on the uses of mouse models, genetic epidemiology and genetic counseling specifically for hearing impairment. As a comprehensive review of the genetics of hearing, this book will interest hearing researchers, clinicians and genetic counselors.