برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Genetic Disorders of Endocrine Neoplasia (Frontiers of Hormone Research)

دانلود کتاب اختلالات ژنتیکی نئوپلازی غدد درون ریز (مرزهای تحقیقات هورمونی)

مشخصات کتاب

Genetic Disorders of Endocrine Neoplasia (Frontiers of Hormone Research)

دسته بندی: ژنتیک
ویرایش: 1 
نویسندگان: A. B. Grossman,  P. L. M. Dahia,  Charis Eng  
سری:  
ISBN (شابک) : 3805572034, 9783805572033 
ناشر:  
سال نشر: 2001 
تعداد صفحات: 226 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 40,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 15

در صورت تبدیل فایل کتاب Genetic Disorders of Endocrine Neoplasia (Frontiers of Hormone Research) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اختلالات ژنتیکی نئوپلازی غدد درون ریز (مرزهای تحقیقات هورمونی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب اختلالات ژنتیکی نئوپلازی غدد درون ریز (مرزهای تحقیقات هورمونی)

ژنتیک سرطان های غدد درون ریز به وضوح منطقه ای است که در آن اکتشافات علمی جدید که در چند سال گذشته رخ داده است قبلاً به عمل بالینی ترجمه شده است. این جلد تلاش می‌کند تا مروری پیشرفته درباره برخی از مرتبط‌ترین سندرم‌های ارثی ارائه کند که استعداد بیشتری برای ایجاد تومورهای غدد درون ریز دارند. این بر روی سندرم های تومور خانوادگی که نقص ژن اولیه به خوبی مشخص شده یا اخیراً شناسایی شده است، تمرکز دارد. مروری بر استراتژی‌های شبیه‌سازی و تعیین خصوصیات ژن در سرطان، با بحث‌های مفصل در مورد جنبه‌های بالینی و ویژگی‌های مولکولی بیماری‌های نئوپلاستیک غدد درون ریز ارثی، مانند MEN1 و MEN2 و بیماری فون هیپل-لیندو ترکیب شده است. مطالعات روی ژن PTEN، اولین فسفاتاز شناخته شده ای که در صورت اختلال منجر به سرطان می شود، به تفصیل مورد بحث قرار گرفته است. همچنین شناسایی اخیر و خصوصیات جزئی یکی از حداقل دو ژن برای مجتمع کارنی، PRKARIA، مختل شده است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The genetics of endocrine cancers is clearly an area where new scientific discoveries that have occurred in the past few years have already been translated into clinical practice. This volume attempts to provide a state-of-the-art review of some of the most relevant inherited syndromes that share a higher susceptibility to the development of endocrine tumors. It focuses on familial tumor syndromes for which the primary gene defect has been well characterized or recently identified. An overview of cloning strategies and gene characterization in cancer, is combined with detailed discussions of clinical aspects and molecular features of heritable endocrine neoplastic diseases, such as MEN1 and MEN2 and Von Hippel-Lindau disease. Studies on the PTEN gene, the first known phosphatase to lead to cancer when disrupted are discussed in detail. Also included disrupted is the recent identification and partial characterization of one of at least two genes for Carney Complex, PRKARIA.