دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 1 نویسندگان: Jack Zheng سری: ISBN (شابک) : 9780470056097, 0470056096 ناشر: Wiley سال نشر: 2009 تعداد صفحات: 476 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 7 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Formulation and Analytical Development for Low-Dose Oral Drug Products به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فرمولاسیون و توسعه تحلیلی برای محصولات دارویی خوراکی با دوز پایین نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
چالش های منحصر به فردی در فرمولاسیون، ساخت، شیمی تحلیلی و الزامات نظارتی داروهای با دوز پایین وجود دارد. این کتاب یک نمای کلی از این حوزه تخصصی ارائه میکند و جنبههای فرمولبندی، تحلیلی و تنظیمی توسعه با دوز پایین را در یک کتاب مرجع واحد ترکیب میکند. این روش روشهای تحلیلی مانند آزمایش انحلال، NMR حالت جامد، میکروسکوپ رامان و LC-MS را توصیف میکند و تکنیکهای تولیدی مانند دانهبندی، تراکم و فشردهسازی را ارائه میدهد. کامل با مطالعات موردی و بحث در مورد الزامات نظارتی، این یک مرجع اصلی برای دانشمندان داروسازی، تنظیمکنندهها و دانشجویان تحصیلات تکمیلی است.
There are unique challenges in the formulation, manufacture, analytical chemistry, and regulatory requirements of low-dose drugs. This book provides an overview of this specialized field and combines formulation, analytical, and regulatory aspects of low-dose development into a single reference book. It describes analytical methodologies like dissolution testing, solid state NMR, Raman microscopy, and LC-MS and presents manufacturing techniques such as granulation, compaction, and compression. Complete with case studies and a discussion of regulatory requirements, this is a core reference for pharmaceutical scientists, regulators, and graduate students.