ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب FDA’s drug review process and the package label : strategies for writing successful FDA submissions

دانلود کتاب فرآیند بررسی داروی FDA و برچسب بسته: استراتژی هایی برای نوشتن موارد ارسالی موفق FDA

FDA’s drug review process and the package label : strategies for writing successful FDA submissions

مشخصات کتاب

FDA’s drug review process and the package label : strategies for writing successful FDA submissions

ویرایش:  
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9780128146477, 0128146478 
ناشر: Academic Press 
سال نشر: 2018 
تعداد صفحات: 0 
زبان: English 
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 32,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب فرآیند بررسی داروی FDA و برچسب بسته: استراتژی هایی برای نوشتن موارد ارسالی موفق FDA: ایالات متحده -- سازمان غذا و دارو، تأیید دارو -- سیاست دولت -- ایالات متحده، آزمایشات بالینی -- ایالات متحده -- تضادهای اخلاقی و اخلاقی، تأیید دارو -- مقررات ایمنی -- ایالات متحده، ایالات متحده آمریکا



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 4


در صورت تبدیل فایل کتاب FDA’s drug review process and the package label : strategies for writing successful FDA submissions به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب فرآیند بررسی داروی FDA و برچسب بسته: استراتژی هایی برای نوشتن موارد ارسالی موفق FDA نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی



فهرست مطالب

1. Introduction to regulated clinical trials --
2. FDA\'s decision-making process when assessing ambiguous data --
3. Food effect studies --
4. Dose modification and dose titration --
5. Contraindications --
6. Animal studies --
7. Drug-drug interactions: part one (small molecule drugs) --
8. Drug-drug interactions: part two (therapeutic proteins) --
9. Immunosuppression, drug-induced hypersensitivity reactions, and drug-induced autoimmune reactions --
10. Drug class analysis --
11. Relatedness --
12. Adjudication of clinical data --
13. Coding --
14. Pooling.




نظرات کاربران