دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Famotidin heute: Therapie säurebedingter Erkrankungen auf breiter Basis
دانلود کتاب فاموتیدین امروز: درمان مبتنی بر گسترده برای بیماری های مرتبط با اسید
مشخصات کتاب
Famotidin heute: Therapie säurebedingter Erkrankungen auf breiter Basis
ویرایش: 1
نویسندگان: Professor Dr. Rudolf Ottenjann (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783642738081, 0387194134
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 1989
تعداد صفحات: 116
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 48,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب فاموتیدین امروز: درمان مبتنی بر گسترده برای بیماری های مرتبط با اسید: کبد، گوارش، فارماکولوژی / سم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Famotidin heute: Therapie säurebedingter Erkrankungen auf breiter Basis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فاموتیدین امروز: درمان مبتنی بر گسترده برای بیماری های مرتبط با اسید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب فاموتیدین امروز: درمان مبتنی بر گسترده برای بیماری های مرتبط با اسید
بیش از 12 سال پیش، آنتاگونیست های گیرنده H - 2 در نتیجه تحقیقات القایی - در درمان بیماری زخم پپتیک معرفی شدند. جیمز دبلیو بلک، که کشف این گروه جدید از مواد را مدیون او هستیم، در سال 1988 جایزه نوبل پزشکی را دریافت کرد. عصر جدیدی در درمان زخم با آنتاگونیست های گیرنده هرتز آغاز شد. بیمارانی که از آنتاگونیست های گیرنده H استفاده می کنند معمولاً در عرض چند روز بدون علامت می شوند و درصد بالایی از زخم های دوازدهه و معده در عرض چهار تا شش هفته بهبود می یابند. حتی یک پیشگیری از عود با این مواد تا حد زیادی موفق است. پیامد اثربخشی شگفت‌انگیز آنتاگونیست‌های گیرنده H2، کاهش تعداد مداخلات جراحی به دلیل بیماری زخم بود. امروزه، عملیات فقط در صورت بروز عوارض یا عدم انطباق انجام می شود. در این میان، چندین آنتاگونیست گیرنده H با 2 ساختار مختلف ایجاد شده است که به ویژه با توجه به تمایل آنها به گیرنده های H متفاوت است. 2 ماده حاوی ایمیدازول که ابتدا معرفی شدند، میل ترکیبی نسبتاً کمی دارند که برای آمینو متیل فوران ها به طور قابل توجهی بالاتر است. بالاترین تمایل و انتخاب پذیری برای گیرنده های H2 توسط فاموتیدین، گوانیدینوتیاازول نشان داده شده است. طولانی بودن مدت اثر و تحمل قابل توجه خوب به همین دلیل است. گزینش پذیری بالای اتصال به گیرنده های H2 و دوز نسبتا کم فاموتیدین این ماده را به یک آنتاگونیست گیرنده H2 در انتخاب اول تبدیل کرد. تمام مطالعات بالینی که در سال‌های اخیر با فاموتیدین انجام شده‌اند، اثری قابل مقایسه با آنتاگونیست‌های گیرنده H2 که تا به امروز در دسترس هستند، در مورد بهبود زخم و پیشگیری از عود در زخم‌های اثنی‌عشر نشان داده‌اند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Vor mehr als 12 Jahren wurden die H -Rezeptor-Antagonisten - 2 als Ergebnis induktiver Forschung - in die Therapie des peptischen Ulkusleidens eingefUhrt. JAMES W. BLACK, dem wir die Entdek kung dieser neuen Stoffgruppe verdanken, wurde 1988 mit dem Nobelpreis fUr Medizin ausgezeichnet. Mit den Hz-Rezeptor-Antagonisten begann eine neue Ara der Ulkustherapie. Die Patienten werden unter H -Rezeptor-Anta 2 gonisten in der Regel in wenigen Tagen beschwerdefrei, Ulzera im Duodenum und Magen heilen zu einem hohen Prozentsatz in vier bis sechs Wochen; selbst eine Rezidivprophylaxe gelingt mit dies en Substanzen in hohem MaBe. Die Konsequenz der erstaun lichen Wirkqualitaten der H2-Rezeptor-Antagonisten war ein Rilckgang der operativen Eingriffe wegen eines Ulkusleidens. Operationen sind heute nur noch bei Auftreten von Komplikatio nen oder bei fehlender Compliance angezeigt. Inzwischen wurden mehrere H -Rezeptor-Antagonisten unter 2 schiedlicher Struktur entwickelt, die sich insbesondere bezilglich ihrer Affinitat zu den H -Rezeptoren unterscheiden. Die zunachst 2 eingefilhrten Imidazol-haltigen Substanzen besitzen eine relativ geringe derartige Affinitat, die bei den Aminomethylfuranen deutlich haher liegt. Die hOchste Affinitat und Selektivitat zu Hz Rezeptoren weist Famotidin auf, ein Guanidinothiazol. Die lange Wirkdauer und die bemerkenswert gute Vertraglichkeit sind dar auf zurilckzufUhren. Die hohe Selektivitat der Bindung an Hz-Rezeptoren und die vergleichsweise niedrige Dosierung von Famotidin lieBen diese Substanz zu einem H -Rezeptor-Antagonisten der ersten Wahl 2 werden. AIle klinischen Studien, die in den letzten Jahren mit Famotidin durchgefUhrt wurden, haben eine den bisher verfilg baren Hz-Rezeptor-Antagonisten vergleichbare Wirkung bezilg lich der Ulkusheilung und der Rezidivprophylaxe bei Duodena lulzera aufgezeigt.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-X
Ulcustherapeutika....Pages 1-22
Die intragastrale Langzeit-pH-Metrie: Methode, klinische Wertigkeit und pharmakodynamische Ergebnisse....Pages 23-35
Therapie des Ulcus duodeni — Vergleich von Famotidin, Ranitidin und Cimetidin in einer abendlichen Einmaldosierung....Pages 37-42
Stufengerechte Therapie der Refluxösophagitis....Pages 43-47
Akutbehandlung des Ulcus duodeni und Ulcus ventriculi mit 40 mg Famotidin nocte — Ergebnisse einer offenen multizentrischen Studie....Pages 49-57
Langzeitbehandlung des Ulcus duodeni mit Famotidin....Pages 59-65
Säuresekretionshemmung und Streßulcusprophylaxe von Famotidin i.v.....Pages 67-77
Klinische Wirksamkeit von Famotidin: Ein Überblick....Pages 79-91
Das Verträglichkeitsprofil von Famotidin....Pages 93-103
Pharmakokinetik und -dynamik von Famotidin bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz....Pages 105-115
