ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Drugs-From Discovery to Approval

دانلود کتاب داروها-از کشف تا تایید

Drugs-From Discovery to Approval

مشخصات کتاب

Drugs-From Discovery to Approval

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0471601500, 9780471601500 
ناشر: Wiley-Liss 
سال نشر: 2004 
تعداد صفحات: 362 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 17 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 33,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 10


در صورت تبدیل فایل کتاب Drugs-From Discovery to Approval به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب داروها-از کشف تا تایید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب داروها-از کشف تا تایید

خلاصه یک راهنمای جامع برای فرآیند پیچیده و طولانی که طی آن یک دارو به بازار می رسد. این فرآیند دارای عناصر تحقیقات علمی، اخلاق پزشکی، تجارت و مقررات است. آمارها نشان می دهد که از 5000 ترکیب با وعده اولیه، 5 مورد وارد آزمایشات بالینی انسانی می شوند و یکی از آنها به داروی مورد تایید تبدیل می شود. این مرجع دستورالعمل های فعلی FDA و اروپا را فهرست می کند و مقامات و فرآیندهای نظارتی در ژاپن و چین را پوشش می دهد. مورد علاقه متخصصان صنعت داروسازی و همچنین دانشجویان داروسازی، پزشکی یا علوم زیستی و سایر علاقمندان به کشف دارو است. Ng مدیر امور نظارتی مرکز فناوری تولید بیو دارو، سنگاپور است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

SynopsisA comprehensive guide to the complex and lengthy process by which a drug arrives on the market. The process has elements of scientific research, medical ethics, business, and regulation; statistics show that out of 5,000 compounds with initial promise, five will go into human clinical trials and one will become an approved drug. The reference lists current FDA and European guidelines and covers regulatory authorities and processes in Japan and China. Of interest to professionals in the pharmaceutical industry as well as students of pharmacy, medicine, or life sciences and others interested in drug discovery. Ng is manager of regulatory affairs for the Biopharmaceutical Manufacturing Technology Centre, Singapore.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی