دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 1st Edition. نویسندگان: H.Gerhard Vogel, Jochen Maas, Alexander Gebauer سری: ISBN (شابک) : 9783540898924, 3540898921 ناشر: Springer سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 894 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 12 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Drug Discovery and Evaluation به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کشف مواد مخدر و ارزیابی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
جنبه های ایمنی به یک موضوع برجسته در فرآیند کشف و توسعه دارو تبدیل شده است. تا 15 سال پیش، کشف و ارزیابی دارو یک فرآیند متوالی بود که با انتخاب فعال ترین ترکیب از مجموعه ای از ترکیبات جدید سنتز شده با استفاده از سنجش های دارویی خاص شروع می شد. جنبههای ایمنی با آزمایشهای دارویی ترکیب انتخابی در دوزهای بالا در آزمایشهایی که به نشانههایی غیر از نشانه مورد نظر ترکیب جدید انجام میشد، پرداخته شد. این آزمایشها با مطالعات فارماکوکینتیک دنبال شدند که عمدتاً با هدف تأیید نیمهعمر مناسب و فعالیت خوراکی انجام شد. جنبه های ایمنی بیشتر بر مطالعات سمیت تکیه داشتند، که با این حال اطلاعاتی را در مورد تغییرات ساختار اندام به جای عملکرد اندام می دهد. مطالعات سم شناسی و فارماکوکینتیک با پیشرفت مطالعات در فارماکولوژی بالینی و مسیرهای بالینی تطبیق داده شد.
Safety aspects have become an outstanding issue in the process of drug discovery and development. Until 15 years ago, drug discovery and evaluation was a sequential process starting with the selection of the most active compound from a series of newly synthesized compounds by means of special pharmacological assays. Safety aspects were addressed by pharmacological testing of the selected compound in high doses in tests directed at indications other than the intended indication of the new compound. These tests were followed by pharmacokinetic studies, which were mainly aimed at confirming of a suitable half-life time and at oral activity. Safety aspects relied mostly on toxicity studies, which however gave information on changes of organ structure rather than on organ function. Toxicological and pharmacokinetic studies were adapted to the progress of studies in clinical pharmacology and clinical trails.