دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Cystic fibrosis
دانلود کتاب فیبروز سیستیک
مشخصات کتاب
Cystic fibrosis
ویرایش: 3rd ed نویسندگان: Bush. Andrew, Geddes. Duncan M., Hodson. Margaret E سری: ISBN (شابک) : 9780340907580, 0340907584 ناشر: Hodder Arnold سال نشر: 2007 تعداد صفحات: 522 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 12 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 59,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Cystic fibrosis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فیبروز سیستیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب فیبروز سیستیک
این اثر بین المللی و معتبر، که دانش روز در زمینه فیبروز کیستیک
را گرد هم می آورد، در نسخه های قبلی به عنوان مرجع پیشرو در این
زمینه تثبیت شده است. ویرایش سوم به ارائه هر چیزی که پزشک یا
متخصص بهداشت وابسته که بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک را معالجه
می‌کنند، در یک حجم قابل کنترل ارائه می‌کند. به طور کامل اصلاح و
به روز شده است، و منعکس کننده پیشرفت های قابل توجهی است که از
نسخه دوم منتشر شده در سال 2000 در این زمینه انجام شده
است.
فیبروز کیستیک به طور مفصل علوم پایه را ارزیابی می کند. که زمینه
ساز بیماری و پیشرفت آن است و آن را در یک زمینه بالینی قرار می
دهد. جنبه های تشخیصی و بالینی به طور عمیق پوشش داده شده است، و
همچنین نظارت بر وضعیت و اهمیت مراقبت های چند رشته ای، که در بخش
هایی که نسخه جدید برای بهبود دسترسی به آنها تقسیم شده است،
منعکس شده است. پیشرفت‌های آینده، از جمله درمان‌های جدید، در بخش
پایانی پوشش داده شده‌اند. حوزه‌های بالینی با معرفی فصل‌های
جداگانه‌ای که خواب، مکانیک ریه و کار تنفس، بیماری راه هوایی
فوقانی، کمبود انسولین و دیابت، بیماری‌های استخوانی و مسائل جنسی
و باروری را پوشش می‌دهد، بسیار گسترش یافته است. بخش جدیدی در
مورد نظارت، استفاده از پایگاه های داده برای بهبود مراقبت از
بیمار را مورد بحث قرار می دهد و نظارت در گروه های سنی مختلف،
تست ورزش و نتایج کارآزمایی های بالینی در این زمینه ها را پوشش
می دهد. فصل‌های جداگانه‌ای به مسائل پیراپزشکی، از جمله پرستاری،
فیزیوتراپی، روان‌شناسی، و مراقبت‌های تسکینی و معنوی اختصاص
یافته است.
در تمام مدت، تأکید بر ارائه یک به‌روز است. و بررسی متوازن هر دو
جنبه بالینی و علوم پایه موضوع، و منعکس کننده ماهیت چند رشته ای
تیم مراقبت از فیبروز کیستیک. با تکیه بر تخصص تیمی از متخصصان
بین‌المللی با زمینه‌های مختلف، ویرایش سوم فیبروز کیستیک همچنان
خوانندگان گسترده‌ای را در میان پزشکان تنفسی، پزشکان اطفال،
پرستاران متخصص و سایر متخصصان بهداشتی که با بیماران مبتلا به
فیبروز کیستیک کار می‌کنند، پیدا خواهد کرد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This international and authoritative work, which brings
together current knowledge in the field of cystic fibrosis, has
become established in previous editions as a leading reference
in the field. The third edition continues to provide everything
that the clinician or allied health professional treating
patients with cystic fibrosis will need in a single manageable
volume. Thoroughly revised and updated throughout, it reflects
the significant advances that have been made in the field since
the second edition published in 2000.
Cystic Fibrosis evaluates in detail the basic science that
underlies the disease and its progression, putting it into a
clinical context. Diagnostic and clinical aspects are covered
in depth, as are monitoring the condition and the importance of
multi-disciplinary care, reflected in the sections into which
the new edition has been sub-divided to improve accessibility.
Future developments, including novel therapies, are covered in
a concluding section. The clinical areas have been much
expanded, with the introduction of separate chapters covering
sleep, lung mechanics and the work of breathing, upper airway
disease, insulin deficiency and diabetes, bone disease, and
sexual and reproductive issues. A new section on monitoring
discusses the use of databases to improve patient care, and
covers monitoring in different age groups, exercise testing and
the outcomes of clinical trials in these areas. Separate
chapters are devoted to paramedical issues, including nursing,
physiotherapy, psychology, and palliative and spiritual
care.
Throughout, the emphasis is on providing an up-to-date and
balanced review of both the clinical and basic sciences aspects
of the subject, and to reflect the multi-disciplinary nature of
the cystic fibrosis care team. Drawing on the expertise of a
team of international specialists from a variety of
backgrounds, the third edition of Cystic Fibrosiswill continue
to find a broad readership among respiratory physicians,
paediatricians, specialist nurses and other health
professionals working with patients with cystic fibrosis
فهرست مطالب
Content: History of cystic fibrosis / James M. Littlewood --
Epidemiology of cystic fibrosis / Sarah Walters and Anil Mehta --
Molecular biology of cystic fibrosis : CFTR processing and functions, and classes of mutations / Malka Nissim-Rafinia, Batsheva Kerem, and Eitan Kerem --
Pathophysiology : epithelial cell biology and ion channel function in the lung, sweat gland, and pancreas / Raymond D. Coakley and Richard C. Boucher --
Immunology of cystic fibrosis / Gerd Döring and Felix Ratjen --
Genotype-phenotype correlations and modifier genes / Jane C. Davies --
Variability of clinical course in cystic fibrosis / Michael Schechter --
Diagnosis of cystic fibrosis / Colin Wallis --
The challenge of screening newborn infants for cystic fibrosis / Kevin W. Southern --
How to manage the screened patient / Philip Robinson --
Microbiology of cystic fibrosis : role of the clinical microbiology laboratory, susceptibility and synergy studies, and infection control / Samiya Razvi and Lisa Saiman --
Respiratory disease : infection / Ian M. Balfour-Lynn and J. Stuart Elborn --
Respiratory disease : non-infectious complications / Margaret Hodson and Andrew Bush --
Sleep, lung mechanics, and work of breathing, including NIPPV / Brigitte Fauroux and Annick Clément --
Delivery of therapy to the cystic fibrosis lung / Harm A.W.M. Tiddens and Sunalene G. Devadason --
The upper airway in cystic fibrosis / William E. Grant --
Gastrointestinal disease in cystic fibrosis / Ian Gooding and David Westaby --
Liver, biliary, and pancreatic disease / Vicky Dondos and David Westaby --
Insulin deficiency and diabetes related to cystic fibrosis / Christopher D. Sheldon and Lee Dobson --
Growth and puberty / Nicola Bridges --
Cystic-fibrosis-related low bone mineral density / Sarah L. Elkin and Charles S. Haworth --
Other system disorders in cystic fibrosis / Khin Ma Gyi --
Sexual and reproductive health / Susan M. Sawyer --
Transplantation / Paul Aurora, Khin Gyi, and Martin Carby --
Using databases to improve care / Sheila G. McKenzie and Margaret E. Hodson --
Infant and pre-school children : lung function / Sarath Ranganathan --
Infant and pre-school children : role of bronchoscopy / Gary Connett --
Infant and pre-school children : imaging the lungs / Samatha Sonnappa and Catherine M. Owens --
Physiological monitoring of older children and adults / Mark Rosenthal --
Exercise : testing / David M. Orenstein and Wolfgang Gruber --
Exercise : use in therapy / David M. Orenstein and Linda W. Higgins --
Clinical outcome measures to assess new treatments for CF lung disease / Jane C. Davies and Eric W.F.W. Alton on behalf of the UKCF Gene Therapy Consortium --
Cystic fibrosis center care / Penny Agent and Susan Madge --
Nursing care / Susan Madge and Christine Hockings --
Physiotherapy / Craig Lapin, Anne Lapin, and Jennifer A. Pryor --
Nutritional aspects / Sue Wolfe and Sarah Collins --
Psychological aspects of cystic fibrosis / Alistair J.A. Duff and Helen Oxley --
Palliative care in cystic fibrosis / Catherine E. Urch and Margaret E. Hodson --
Gene and stem cell therapy / Uta Griesenbach and Eric W.F.W. Alton on behalf of the UKCF Gene Therapy Consortium --
Non-gene therapy treatments : what will they deliver? / Adam Jaffé and Pierre Barker --
The future : how will management change? / Andrew Bush and Duncan Geddes --
Transition form / Susan Madge and Jacqueline Francis --
Practical nursing care required by the cystic fibrosis patient and its delivery / Frances Duncan-Skingle and Tracey Catling.
