دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Kevin H. Shaughnessy, Engelbert Ciganek, Rebecca B. DeVasher, Scott E. Denmark سری: ISBN (شابک) : 9781119345985, 1119345987 ناشر: John Wiley سال نشر: 2017 تعداد صفحات: 692 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 30 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Copper-catalyzed amination of aryl and alkenyl electrophiles به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آمیناسیون الکتروفیل های آریل و آلکنیل با کاتالیز مس نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
آمیناسیون فلزی کاتالیز شده از آریل و الکنیل الکتروفیل به روشی
پرکاربرد برای سنتز محصولات طبیعی، مواد فعال دارویی، مواد
شیمیایی کشاورزی و مواد برای الکترونیک مولکولی تبدیل شده است.
کاتالیزورهای مس، جفت شدن طیف وسیعی از نوکلئوفیل های نیتروژن، از
جمله آمین ها، آمیدها و ترکیبات نیتروژن هتروآروماتیک را با آریل
و آلکنیل هالیدها تقویت می کنند. مشخصات واکنش کاتالیزورهای مس در
بسیاری از موارد مکمل کاتالیزورهای پالادیوم است. کاتالیزورهای مس
با نوکلئوفیلهای نیتروژنی کمتر مانند آمیدها و آزولها بسیار
مؤثر هستند، در حالی که کاتالیزورهای پالادیوم با نوکلئوفیلهای
آمین نوکلئوفیل بیشتر مؤثرتر هستند. مس یک جایگزین جذاب برای
پالادیوم به دلیل قیمت بسیار پایین آن است. علاوه بر این،
کاتالیزورهای پالادیوم با فعالیت بالا به لیگاندهای گران قیمت و
اغلب حساس به هوا نیاز دارند، در حالی که سیستمهای مسی مدرن از
لیگاندهای دی آمین یا اسید آمینه نسبتاً پایدار و ارزان استفاده
میکنند. واکنش های جفت C?N کاتالیز شده با مس نسبت به طیف وسیعی
از گروه های عاملی متحمل هستند و برای سنتز انواع محصولات طبیعی
پیچیده به کار رفته اند. کار قابل توجهی نیز برای درک مکانیسم این
واکنش ها انجام شده است. درک مکانیکی کنونی از این روششناسی در
این مونوگراف پوشش داده شده است.
مطالب کتاب از بررسی جامع این موضوع در مجموعه واکنشهای آلی
گرفته شده است. شرایط آزمایشی بهینه برای آمیناسیون آریل و آلکنیل
هالیدها با تمام کلاس های نوکلئوفیل نیتروژن ارائه شده است.
روشهای تجربی خاص از ادبیات برای کلاسهای اصلی واکنشهای جفت CN
کاتالیز شده با مس ارائه شدهاند. یک بررسی جدولی از تمام
نمونههای آریلاسیون و آلکنیلاسیون کاتالیز شده مس هستههای
نیتروژن در 35 جدول سازماندهی شده توسط هسته دوست نیتروژن و شریک
جفت الکتروفیل ارائه شده است. 680 نقلقول از فصل سختبافته اصلی.
این آخرین منابع ادبیات در بخش های جداگانه با توجه به ترتیب
جداول در بخش بررسی جدولی جمع آوری شده است. در هر یک از بخشها،
نقلقولهای منفرد به ترتیب حروف الفبای نام نویسنده مرتب
شدهاند.
آمیناسیون کاتالیز شده با مس آریل و الکتروفیلهای آلکنیل در نظر
گرفته شده است تا به شیمیدانان آلی مقدمهای در دسترس، اما با
جزئیات از این کلاس مهم ارائه دهد. از تحولات
The metal-catalyzed amination of aryl and alkenyl electrophiles
has developed into a widely used methodology for the synthesis
of natural products, active pharmaceutical ingredients,
agricultural chemicals, and materials for molecular
electronics. Copper catalysts promote the coupling of a wide
range of nitrogen nucleophiles, including amines, amides, and
heteroaromatic nitrogen compounds with aryl and alkenyl
halides. The reactivity profile of copper catalysts is
complementary to that of palladium catalysts in many cases.
Copper catalysts are highly effective with less nucleophilic
nitrogen nucleophiles, such as amides and azoles, whereas
palladium catalysts are more effective with more nucleophilic
amine nucleophiles. Copper is an attractive alternative to
palladium due to its significantly lower cost. In addition,
high activity palladium catalysts require expensive and often
air-sensitive ligands, whereas the modern copper systems use
relatively stable and inexpensive diamine or amino acid
ligands. Copper-catalyzed C?N coupling reactions are tolerant
of a wide range of functional groups and have been applied to
the synthesis of a variety of complex natural products.
Significant work has also been done to understand the mechanism
of these reactions. Current mechanistic understanding of these
methodologies is covered in this monograph.
The contents of the book are taken from the comprehensive
review of the topic in the Organic Reactions series. Optimal
experimental conditions for the amination of aryl and alkenyl
halides with all classes of nitrogen nucleophiles are
presented. Specific experimental procedures from the literature
are provided for the major classes of copper-catalyzed C?N
coupling reactions. A tabular survey of all examples of
Cu-catalyzed arylation and alkenylation of nitrogen
nucleophiles is presented in 35 tables organized by nitrogen
nucleophile and electrophilic coupling partner.
The literature is covered through December 2015 and provides
300 recent citations to supplement the 680 citations of the
original hardbound chapter. These latest literature references
have been collected in separate sections according to the
sequence of the tables in the tabular survey section. In each
of the sections, the individual citations have been arranged in
alphabetic order of the author names.
Copper-Catalyzed Amination of Aryl and Alkenyl Electrophiles is
intended to provide organic chemists with an accessible, but
detailed, introduction to this important class of
transformations