ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Clinical Trials in Oncology

دانلود کتاب آزمایشات بالینی در انکولوژی

Clinical Trials in Oncology

مشخصات کتاب

Clinical Trials in Oncology

دسته بندی: پزشکی بالینی
ویرایش: 2nd 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 1584883022 
ناشر: Chapman and Hall CRC 
سال نشر: 2003 
تعداد صفحات: 259 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 42,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب Clinical Trials in Oncology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب آزمایشات بالینی در انکولوژی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب آزمایشات بالینی در انکولوژی

مطالعاتی که بطور غیرقابل اعتراض کامل، غیرسیاسی، بی طرفانه و به درستی طراحی شده اند... اینها استانداردهایی هستند که همه در تحقیقات بالینی آرزوی آن را دارند. با این حال، مشکلات در طراحی آزمایش‌ها و تفسیر داده‌ها ظریف و همیشه وجود دارند. نسخه جدید کارآزمایی‌های بالینی در انکولوژی مروری مختصر، غیر فنی و اکنون کاملاً به‌روز از روش‌ها و مسائل مربوط به کارآزمایی‌های بالینی ارائه می‌کند. نویسندگان بر اهمیت طراحی مناسب مطالعه، تجزیه و تحلیل و مدیریت داده ها تاکید می کنند و مشکلات عمده ای را که ظاهراً در این فرآیندها ذاتی هستند شناسایی می کنند. این نسخه شامل بخش جدیدی است که نوآوری‌های اخیر در طرح‌های فاز اول را توضیح می‌دهد. بخش جدید دیگری در مورد داده های ریزآرایه چالش های ارائه شده توسط مجموعه داده های عظیم را بررسی می کند و رویکردهای مورد استفاده برای رویارویی با این چالش ها را توصیف می کند. مانند همیشه، نویسندگان از نثر واضح، شفاف و تعداد زیادی آزمایش در دنیای واقعی به عنوان مثال برای انتقال اصول آزمایش‌های موفق بدون نیاز به آمار قوی یا پیش‌زمینه ریاضی استفاده می‌کنند. اگرچه این کتاب بر روی آزمایشات سرطان تمرکز دارد، اما موضوعات و مفاهیم در هر زمینه بالینی مهم هستند. کارآزمایی‌های بالینی در انکولوژی، ویرایش دوم برای بهبود درک متقابل پزشکان و آماردانان از اصول کارآزمایی‌های بالینی کار می‌کند و به آنها کمک می‌کند از خطرات زیادی که می‌توانند موفقیت یک کارآزمایی را به خطر بیندازند، اجتناب کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Studies that are unimpeachably thorough, non-political, unbiased, and properly designed… These are the standards to which everyone in clinical research aspires. Yet, the difficulties in designing trials and interpreting data are subtle and ever present. The new edition of Clinical Trials in Oncology provides a concise, nontechnical, and now thoroughly up-to-date review of methods and issues related to clinical trials. The authors emphasize the importance of proper study design, analysis, and data management and identify the major pitfalls that are seemingly inherent in these processes. This edition includes a new section that describes recent innovations in Phase I designs. Another new section on microarray data examines the challenges presented by massive data sets and describes approaches used to meet those challenges. As always, the authors use clear, lucid prose and a multitude of real-world trials as examples to convey the principles of successful trials without the need for a strong statistics or mathematics background. Although the book focuses on cancer trials, the issues and concepts are important in any clinical setting. Clinical Trials in Oncology, Second Edition works to improve the mutual understanding by clinicians and statisticians of the principles of clinical trials and helps them avoid the many hazards that can jeopardize the success of a trial.



فهرست مطالب

Interdisciplinary Statistics CLINICAL TRIALS in ONCOLOGY, Second Edition......Page 2
Acknowlegdments......Page 29
Contents......Page 24
Contents......Page 0
1.1 A brief history of clinical trials......Page 30
1.2 The Southwest Oncology Group......Page 35
1.3 Example trials......Page 36
1.4 The reason for this book......Page 38
2.1 Introduction......Page 39
2.2 The Phase II trial — estimation......Page 47
2.3 The Phase III trial – hypothesis testing......Page 51
2.3.1 Response as the outcome......Page 52
2.3.2 Survival as the outcome......Page 58
2.4 The proportional hazards model......Page 65
2.5 Sample size calculations......Page 67
2.6 Concluding remarks......Page 68
3.1 Introduction......Page 69
RYRY3 Uligibility  treatments  endpoints......Page 70
RYRYM Assumptions for sample size calculation......Page 71
RYRYR Traditional designs......Page 76
RYRY3 Newer Phase I designs......Page 77
RYRY: Eonsiderations for biologic agents......Page 80
3.4 Phase II trials......Page 81
RY:YR The Standard Southwest Oncology  roup Phase II design......Page 82
activityY......Page 84
not......Page 86
pilot studiesj......Page 89
StratiYcation factors......Page 90
Randomization schemes......Page 91
adaptive allocation......Page 92
intent to treat principle......Page 93
randomized consent designs......Page 94
Placebo’controlled......Page 95
RYMY3 Two’arm trials......Page 97
prove......Page 98
proportional hazards assumptionY......Page 99
Multiple endpoints......Page 100
proving......Page 101
3.6 Conclusion......Page 104
4.1 Introduction......Page 106
4.2 Types of multi-arm trials......Page 107
4.3 Significance level......Page 110
4.4 Power......Page 111
5.1 Planned interim analyses......Page 123
5.2 Data monitoring committees: Rationale and responsibilities......Page 129
5.3 Monitoring committees: Composition......Page 133
5.4 Examples......Page 138
5.5 Concluding remarks......Page 148
6.1 Introduction: Why worry?......Page 149
6.2 Protocol development......Page 154
6.3 Data collection......Page 162
6.4 Protocol management and evaluation......Page 169
6.5 Quality assurance audits......Page 175
6.6 Training......Page 176
6.7 Data base management......Page 177
6.8 Conclusion......Page 180
6.9 Appendix: Examples......Page 181
CHAPTER 7: Reporting of Results......Page 190
7.1 Timing of report......Page 191
7.2 Required information......Page 193
7.3 Analyses......Page 195
7.4 Conclusion......Page 204
8.2 Historical controls......Page 205
8.3 Competing risks......Page 212
8.4 Outcome by outcome analyses......Page 219
8.5 Subset analyses......Page 227
8.6 Surrogate endpoints......Page 230
9.1 Introduction......Page 233
9.2 Some background and notation......Page 234
9.3 Identification of prognostic factors......Page 236
9.4 Forming prognostic groups......Page 243
9.5 Analysis of microarray data......Page 248
9.6 Meta-Analysis......Page 250
9.7 Concluding remarks......Page 256
CHAPTER 10: Summary and Conclusions......Page 257
Bibliography......Page 4




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی