برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Clinical Studies in Medical Biochemistry

دانلود کتاب مطالعات بالینی در بیوشیمی پزشکی

مشخصات کتاب

Clinical Studies in Medical Biochemistry

دسته بندی: علم شیمی
ویرایش: 3 
نویسندگان: Robert H. Glew (Editor),  Miriam D. Rosenthal (Editor)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9780195176889, 9780195176872 
ناشر:  
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 387 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 8 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 39,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 18

در صورت تبدیل فایل کتاب Clinical Studies in Medical Biochemistry به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مطالعات بالینی در بیوشیمی پزشکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب مطالعات بالینی در بیوشیمی پزشکی

این متن از یک رویکرد مطالعه موردی برای ارائه اصول اصلی بیوشیمی و زیست‌شناسی مولکولی در زمینه بیماری‌های انسانی استفاده می‌کند. سی و سه مورد با دقت انتخاب شده اند تا مفاهیم کلیدی و بیماری های رایج را پوشش دهند. هر فصل یک گزارش بیمار خاص را ارائه می دهد که شامل شرح حال مربوطه، داده های آزمایشگاهی بالینی مربوطه، یافته های فیزیکی و تشخیص بعدی است. این با یک بحث جامع در مورد فرآیندهای طبیعی بیوشیمیایی و واکنش‌های مربوط به مورد، همراه با مکانیسم‌های پاتوفیزیولوژیک بیماری دنبال می‌شود. در این ویرایش سوم کتاب، یکی از ویراستاران جدید در انتخاب به‌طور اساسی اصلاح‌شده و هدفمندتر کمک کرده است. از موارد اکنون کل جلد به وضوح بر متابولیسم واسطه و سایر موضوعات اصلی بیوشیمی متمرکز شده است. فصل های جدیدی در مورد موضوعاتی مانند ساختار کلاژن، متابولیسم میتوکندری و هیپرهموسیستئینمی و بیماری عروقی وجود دارد. همچنین پوشش بیشتری از بیوشیمی تغذیه، از جمله فصول جدید در مورد سوء تغذیه پروتئین-کالری، چاقی، کمبود ویتامین A، و متابولیسم آهن وجود دارد. بهترین موارد از نسخه قبلی حفظ شده است، و به طور کامل بازنویسی و به روز شده است تا شامل پیشرفت های اخیر شود. بیوشیمی تشخیصی و وضعیت درمان های فعلی اگرچه چاپ اول عمدتاً برای دانشجویان پزشکی در نظر گرفته شده بود، اما در طول سال‌ها این کتاب برای طیف گسترده‌ای از دانشجویان علاقه‌مند به حرفه‌های علوم بهداشت مفید بوده است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This text uses a case-study approach to present core principles of biochemistry and molecular biology in the context of human disease. The thirty-three cases have been carefully chosen to cover key concepts and common diseases. Each chapter provides a specific patient report that includes relevant history, pertinent clinical laboratory data, physical findings, and subsequent diagnosis. This is followed by a comprehensive discussion of normal biochemical processes and reactions pertaining to the case, along with the pathophysiological mechanisms of the disease.In this third edition of the book, a new co-editor has aided in the substantially revised and more targeted selection of cases. The whole volume is now clearly focused on intermediary metabolism and other topics central to biochemistry. There are new chapters on topics such as collagen structure, mitochondrial metabolism, and hyperhomocysteinemia and vascular disease. There is also more coverage of nutritional biochemistry, including new chapters on protein-calorie malnutrition, obesity, vitamin A deficiency, and iron metabolism.The best cases were retained from the previous edition, and have been completely rewritten and updated to include recent advances in diagnostic biochemistry and the status of current therapies. Although the first edition was intended primarily for medical students, through the years the book has proven useful for a wide variety of students interested in the health science professions.

فهرست مطالب

Contents......Page 9
Contributors......Page 13
Part I: Nucleic Acids and Protein Structure and Function......Page 17
1. Fragile X Syndrome......Page 19
2. Sickle Cell Anemia......Page 33
3. Osteogenesis Imperfecta......Page 46
4. α[sub(1)]-Antitrypsin Deficiency......Page 58
5. Cardiac Troponin: Clinical Role in the Diagnosis of Myocardial Infarction......Page 70
6. Hereditary Spherocytosis......Page 82
Part II: Fuel Metabolism and Energetics......Page 91
7. Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency......Page 93
8. Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Strokelike Episodes (MELAS): A Case of Mitochondrial Disease......Page 105
9. Systemic Carnitine Deficiency: A Treatable Disorder......Page 117
10. Neonatal Hypoglycemia and the Importance of Gluconeogenesis......Page 123
Part III: Intermediary Metabolism......Page 137
11. Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency and Oxidative Hemolysis......Page 139
12. Biotinidase Deficiency: A Biotin-Responsive Disorder......Page 150
13. Adrenoleukodystrophy......Page 160
14. Low-Density Lipoprotein Receptors and Familial Hypercholesterolemia......Page 168
15. Tangier Disease: A Disorder in the Reverse Cholesterol Transport Pathway......Page 175
16. Gaucher Disease: A Sphingolipidosis......Page 183
17. I-Cell Disease (Mucolipidosis II)......Page 197
18. Inborn Errors of Urea Synthesis......Page 211
19. Phenylketonuria......Page 220
20. HMG-CoA Lyase Deficiency......Page 233
21. Hyperhomocysteinemia......Page 242
22. Neonatal Hyperbilirubinemia......Page 250
Part IV: Digestion, Absorption, and Nutritional Biochemistry......Page 259
23. Obesity: A Growing Problem......Page 261
24. Protein-Energy Malnutrition......Page 271
25. Lactose Intolerance......Page 282
26. Pancreatic Insufficiency Secondary to Chronic Pancreatitis......Page 294
27. Abetalipoproteinemia......Page 306
28. Vitamin B[sub(12)] Deficiency......Page 316
29. Vitamin A Deficiency in Children......Page 329
30. Calcium-Deficiency Rickets......Page 339
31. Hereditary Hemochromatosis......Page 351
Part V: Endocrinology and Integration of Metabolism......Page 359
32. Type I Diabetes Mellitus......Page 361
33. Congenital Adrenal Hyperplasia: P450c21 Steroid Hydroxylase Deficiency......Page 376
C......Page 385
H......Page 386
O......Page 387
V......Page 388
X......Page 389