دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Jeffery M. Becker (Auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9780120845606, 0120845601
ناشر: Academic Press
سال نشر: 1990
تعداد صفحات: 230
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 7 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Biotechnology. A Laboratory Course به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیوتکنولوژی. یک دوره آزمایشگاهی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اهداف این ویرایش دوم بیوتکنولوژی: دوره
آزمایشگاهی بدون تغییر باقی میماند: ایجاد متنی متشکل از یک
سری تمرینهای آزمایشگاهی که زیستشناسی مولکولی را با تکنیکهای
بیوشیمی پروتئین ادغام میکند. ارائه زنجیره ای از آزمایش ها این
دوره با تکنیک های پایه شروع می شود و با استفاده از تجربیات فنی
و مواد تجربی که قبلاً به دست آورده اید به اوج خود می رسد. دو
موجود زنده، Sacchaomyces cerevisiae و Escherichia
coli، یک پلاسمید منفرد، و یک آنزیم واحد مواد آزمایشی هستند،
با این حال رویهها و اصول نشاندادهشده بهطور گسترده برای
سیستمهای دیگر قابل اجرا هستند. این متن به عنوان کمک بسیار خوبی
در راه اندازی یا آموزش دوره های مقدماتی در علوم زیستی خواهد
بود.
ویژگی های کلیدی این نسخه جدید:
* همه تمرین ها و ضمیمه ها به روز شده اند
* شامل تمرین های جدید در
* واکنش زنجیره ای پلیمراز
* تشخیص بتا-گالاکتوزیداز در کلنی های مخمر
* Western blotting
* روشهای جدید معرفی شده برای
* جداسازی پلاسمید در مقیاس بزرگ
* تبدیل مخمر
* کمیت DNA
* ضمیمه های جدید اضافه شده است که یکی از آنها جزئیات دسترسی را
ارائه می دهد سایت های اطلاعات بیولوژیکی در اینترنت (وب
جهانی)
* استفاده از مواد غیر رادیواکتیو و دسترسی آسان به کشت های
میکروبی
* تمرینات آزمایشگاهی دانشجو به مدت هفت سال مورد آزمایش قرار
گرفت
The objectives of this Second Edition of
Biotechnology: A Laboratory Course remain unchanged: to
create a text that consists of a series of laboratory exercises
that integrate molecular biology with protein biochemistry
techniques while providing a continuum of experiments. The
course begins with basic techniques and culminates in the
utilization of previously acquired technical experience and
experimental material. Two organisms, Sacchaomyces
cerevisiae and Escherichia coli, a single plasmid,
and a single enzyme are the experimental material, yet the
procedures and principles demonstrated are widely applicable to
other systems. This text will serve as an excellent aid in the
establishment or instruction of introductory courses in the
biological sciences.
Key Features of this new edition:
* All exercises and appendixes have been updated
* Includes new exercises on
* Polymerase chain reaction
* Beta-Galactosidase detection in yeast colonies
* Western blotting
* New procedures introduced for
* Large-scale plasmid isolation
* Yeast transformation
* DNA quantitation
* New appendixes added, one of which provides details on
accessing biological information sites on the Internet (World
Wide Web)
* Use of non-radioactive materials and easy access to microbial
cultures
* Laboratory exercises student tested for seven years
Content:
Front Matter, Page iii
Copyright, Page iv
Dedication, Page v
Preface, Pages xiii-xiv
Acknowledgments, Page xv
Suggested Schedule for Exercises, Pages xvii-xviii
Introductory Notes - Record Keeping and Safety Rules, Pages 1,3-10
Exercise 1 - Measurement of pH, Pages 11-15
Exercise 2 - Use of Micropipettors and Spectrophotometers, Pages 17-21
Exercise 3 - Aseptic Technique: Transferring a Culture, Pages 23-26
Exercise 4 - Establishing a Pure Culture: The Streak Plate, Pages 27-31
Exercise 5 - Preparation of Culture Media, Pages 33-40
Exercise 6 - The Growth Curve, Pages 41-46
Exercise 7 - Isolation of Plasmid DNA from Escherichia coli: The Mini-Prep, Pages 47-52
Exercise 8 - Purification, Concentration, and Quantitation of DNA, Pages 53-60
Exercise 9 - Isolation of Plasmid DNA: The Maxi-Prep, Pages 61-70
Exercise 10 - Restriction Digestion and Agarose Gel Electrophoresis, Pages 71-80
Exercise 11 - Southern Transfer, Pages 81-90
Exercise 12 - Preparation, Purification, and Hybridization of Probe, Pages 91-102
Exercise 13 - Transformation of Saccharomyces cerevisiae, Pages 103-107
Exercise 14 - Transformation of Escherichia coli by Plasmid DNA, Pages 109-113
Exercise 15 - Protein Assays, Pages 115-119
Exercise 16 - β-Galactosidase Assay, Pages 121-124
Exercise 17 - Determination of β-Galactosidase in Permeabilized Yeast Cells, Pages 125-128
Exercise 18 - Assay of β-Galactosidase in Cell Extracts, Pages 129-133
Exercise 19 - β-Galactosidase Purification, Pages 135-150
Appendix 1 - Alternative Protocols and Experiments, Pages 151,153-166
Appendix 2 - Buffer Solutions, Pages 167-169
Appendix 3 - Preparation of Buffers and Solutions, Pages 170-173
Appendix 4 - Properties of Some Common Concentrated Acids and Bases, Page 174
Appendix 5 - Use of Micropipettors, Pages 175-177
Appendix 6 - Safe Handling of Microorganisms, Pages 178-180
Appendix 7 - List of Cultures, Page 181
Appendix 8 - Storage of Cultures, Pages 182-183
Appendix 9 - Sterilization Methods, Pages 184-185
Appendix 10 - Preparation of Stock Solutions for Culture Media, Pages 186-187
Appendix 11 - Growth in Liquid Medium, Pages 188-190
Appendix 12 - Determination of Viable Cells, Pages 191-192
Appendix 13 - Determination of Cell Mass, Pages 193-194
Appendix 14 - Determination of Cell Number, Pages 195-197
Appendix 15 - Nomenclature of Strains, Pages 198-200
Appendix 16 - Glassware and Plasticware, Pages 201-202
Appendix 17 - Preparation of Tris and EDTA, Pages 203-205
Appendix 18 - Basic Rules for Handling Enzymes, Pages 206-209
Appendix 19 - Manufacturers' and Distributors' Addresses, Pages 210-215
Glossary, Pages 217-222
Index, Pages 223-232