دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Ryota Hokari. Tadakazu Hisamatsu
سری:
ISBN (شابک) : 9811906513, 9789811906510
ناشر: Springer
سال نشر: 2022
تعداد صفحات: 182
[183]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 58 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Atlas of Cronkhite-Canada Syndrome به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سندرم اطلس کرونخایت-کانادا نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این راهنما جنبه های مفهومی و عملی سندرم پولیپوز دستگاه گوارش را که با تظاهرات پوستی مشخص می شود، درمان می کند. این کتاب تجزیه و تحلیل دقیق و جامع یافته های آندوسکوپی به دست آمده از 88 مورد را ارائه می دهد که منجر به مفاهیم جدید و طبقه بندی تظاهرات پوستی بر اساس الگوی توزیع، ضخامت مخاط و مخاط ملتهب بین پولیپ شد. این کتاب همچنین مقایسه هایی از ویژگی های آندوسکوپی با ویژگی های پاتولوژیک ارائه می دهد. تصاویر فراوان مشاهدات ضایعات بدخیم را با استفاده از نورهای ویژه، مانند NBI و BLI نشان میدهد تا دید جامعی از پولیپ سندرم کرونخیت-کانادا (CCS) ارائه دهد.
<. br>
سندرم Atlas of Cronkhite-Canada راهنمای ضروری برای متخصصین گوارش و پاتولوژیست هایی است که رویکرد تشخیصی و درمان جدید را برای CCS دنبال می کنند. همچنین پزشکان علاقه مند به آخرین به روز رسانی در این زمینه و کسانی که با بیماران CCS با درمان مقاوم به کورتیکواستروئید مواجه شده اند را جذب می کند.
This manual treats both conceptual and practical aspects of gastrointestinal polyposis syndrome, which is characterized by dermatologic manifestations. The book offers both detailed and comprehensive analysis of the endoscopic findings achieved from 88 cases, which led to novel concepts and classification of the dermatologic manifestations according to distribution pattern, the thickness of mucosa, and intervening inflamed mucosa between polyps. The book also offers comparisons of the endoscopic features to pathological features. Abundant illustrations show the observations of the malignant lesions using special lights, such as NBI and BLI, to provide a comprehensive view of the Cronkhite-Canada syndrome (CCS) polyp.
Atlas of Cronkhite-Canada Syndrome is essential guidance for gastroenterologists and pathologists who pursue the new diagnostic approach and treatment for CCS. It also attracts clinicians interested in the latest updates on this field and those who encountered the CCS patients with refractory to corticosteroid treatment.