برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Analysis of Drug Impurities (Sheffield Analytical Chemistry Series)

دانلود کتاب تجزیه و تحلیل ناخالصی های دارویی (سری شیمی تجزیه ای شفیلد)

مشخصات کتاب

Analysis of Drug Impurities (Sheffield Analytical Chemistry Series)

دسته بندی: علم شیمی
ویرایش: 1 
نویسندگان: Richard J. Smith,  Michael L. Webb  
سری:  
ISBN (شابک) : 1405133589, 9781405133586 
ناشر: Wiley-Blackwell 
سال نشر: 2007 
تعداد صفحات: 286 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 48,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 10

در صورت تبدیل فایل کتاب Analysis of Drug Impurities (Sheffield Analytical Chemistry Series) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تجزیه و تحلیل ناخالصی های دارویی (سری شیمی تجزیه ای شفیلد) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب تجزیه و تحلیل ناخالصی های دارویی (سری شیمی تجزیه ای شفیلد)

یکی از مؤلفه‌های کلیدی کیفیت کلی یک دارو، کنترل ناخالصی‌ها است، زیرا وجود آنها، حتی در مقادیر کم، ممکن است بر ایمنی و کارایی دارو تأثیر بگذارد. شناسایی و تعیین کمیت ناخالصی ها تا استانداردهای قابل قبول، چالش مهمی را برای شیمیدان تحلیلی ایجاد می کند. علم تحلیل به سرعت در حال توسعه است و فرصت فزاینده ای را برای شناسایی ساختار، و بنابراین منشاء و پیامدهای ایمنی این ناخالصی ها، و چالش های اندازه گیری آنها، توسعه روش های کمی مدرن را به وجود می آورد. آنالیز ناخالصی‌های دارویی که هم برای شاگردان و هم برای دانشجویان شیمی‌دان تحلیلی نوشته شده است، یک مرور کلی از چالش‌ها و تکنیک‌های موجود برای امکان شناسایی دقیق و تعیین کمیت ناخالصی‌های دارو ارائه می‌کند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

A key component of the overall quality of a pharmaceutical is control of impurities, as their presence, even in small amounts, may affect drug safety and efficacy. The identification and quantification of impurities to acceptable standards presents a significant challenge to the analytical chemist. Analytical science is developing rapidly and provides increasing opportunity to identify the structure, and therefore the origin and safety implications of these impurities, and the challenges of their measurement drives the development of modern quantitative methods. Written for both practicing and student analytical chemists, Analysis of Drug Impurities provides a detailed overview of the challenges and the techniques available to permit accurate identification and quantification of drug impurities.