Aging in Cell and Tissue Culture: Proceedings of a symposium on “Aging in Cell and Tissue Culture” held at the annual meeting of the European Tissue Culture Society at the Castle of Žinkovy in Czechoslovakia, May 7–10, 1969

جلسه سالانه جامعه فرهنگ بافت اروپا.، در قلعه زینکووی چکسلواکی از 7 تا 10 می 1969 برگزار شد. به عنوان بخشی از این نشست، سمپوزیومی در مورد "پیری در کشت سلولی و بافتی" گنجانده شد. این جلد شامل مقالات ارائه شده در آن سمپوزیوم است. استفاده از تکنیک های کشت سلول و بافت برای مطالعه مکانیسم پیری جدید نیست. به عنوان مثال، مدتهاست که مشخص شده است که تغییرات مرتبط با سن که در پلاسما رخ می دهد می تواند تکثیر سلولی را در شرایط آزمایشگاهی مهار کند. همچنین مدت زمان قبل از مهاجرت سلولی از قطعات بافت کاشته شده با افزایش سن افزایش می یابد. این هر دو نمونه ای از بیان in vitro پیری در داخل بدن هستند. اخیراً توجه بر روی وقوع پیری در شرایط آزمایشگاهی متمرکز شده است. این تحقیقات شامل مطالعات تغییرات در کشت های سلولی غیرقابل تقسیم، و تا حدودی بیشتر، تغییرات مربوط به سن در ظرفیت تکثیر سلولی در شرایط آزمایشگاهی است. به عنوان مثال، سلول های مشتق شده از ریه جنین انسان، بسیاری از خواص سلول های طبیعی از جمله کاریوتیپ دیپلوئید طبیعی پایدار را حفظ می کنند و نشان داده شده است که این کشت ها طول عمر محدودی در شرایط آزمایشگاهی دارند. علاوه بر این، کشت های مشتق شده از ریه انسان بالغ همان ویژگی های طبیعی را نشان می دهند و به نظر می رسد طول عمر کوتاه تری نسبت به سلول های مشتق شده از ریه جنین دارند.

The annual meeting of the European Tissue Culture ., Society was held at the Castle of Zinkovy in Czechoslovakia from May 7-10,1969. Included as part of this meeting was a symposium on "Aging in Cell and Tissue Culture." This volume contains the papers presented at that symposium. The use of cell and tissue culture techniques to study the mechanism of aging is not new. For example, it has long been known that age-associated changes which occur in plasma can inhibit cell proliferation in vitro; also that the time lapse prior to cell migration from ex­ planted tissue fragments increases with increasing age. These are both examples of the expression in vitro of aging in vivo. More recently, attention has been focused on the occurrence of senescence in vitro. These investi­ gations have included studies of alterations in non­ dividing cell cultures, and to a somewhat greater extent, of age-related changes in the proliferative capacity of cells in vitro. For example, cells derived from human fetal lung retain many properties of normal cells including a stable normal diploid karyotype and these cultures have been shown to have a limited life-span in vitro. In addi­ tion, cultures derived from human adult lung show the same normal characteristics and appear to have a shorter life­ span than cells derived from fetal lung.