دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Dr. E. Ramon-Moliner (auth.)
سری: Ergebnisse der Anatomie und Entwicklungsgeschichte / Advances in Anatomy, Embryology and Cell Biology / Revues d’anatomie et de morphologie expérimentale 46/4
ISBN (شابک) : 9783540060369, 9783642500558
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 1972
تعداد صفحات: 52
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب توزیع استیل تیوکولین استراز در ساقه مغز گربه: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Acetylthiocholinesterase Distribution in the Brain Stem of the Cat به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توزیع استیل تیوکولین استراز در ساقه مغز گربه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اولین مطالعات در مورد توزیع منطقه ای استیل کولین استراز (AchE) در سیستم عصبی مرکزی بر اساس تعیین مقدار CO آزاد شده توسط هموژنه های مناطق انتخاب شده در حضور یک استر 2 کولین و یک بافر بی کربنات بود. با استفاده از این رویکرد بیوشیمیایی، بورگن و چیپمن (1951) توانستند ثابت کنند که استیل کولین استراز به طور مساوی در سیستم عصبی مرکزی توزیع نمی شود. آنها دریافتند که مخچه، بدن ژنیکوله جانبی و جسم مخطط حاوی غلظت بالایی از AChE هستند. غلظت بالای AChE در جسم مخطط می تواند با نرخ بالاتر سنتز استیل کولین مرتبط باشد. با این حال، این مورد برای مخچه نیست، جایی که سنتز استیل کولین بسیار کم بود. سایر مطالعات آزمایشگاهی با هدف ایجاد توزیع منطقه ای دو جزء دیگر سیستم کولینرژیک، کولین استیلاز (ChA) و استیل کولین (ACh) انجام شده است. توزیع نامتقارن یکسانی برای این مواد در شرایط آزمایشگاهی ایجاد شده است (MacIntosh, 1941؛ Feldberg and Mann, 1946؛ Feldberg and V ogt, 1948؛ MacIntosh and Oborin, 1953؛ Quastel, 1962؛ Mitchell, 19163, 1963; اپریسون و همکاران، 1964؛ مک لنان، 1964؛ کوهن، 1956). تعیین استیل کولین استراز در شرایط آزمایشگاهی (کوئل، 1950؛ بورگن و چیپمن، 1951؛ جیاکوبینی، 1959؛ بنت و همکاران، 1966؛ فاهن و کوت، 1968؛ میلر و همکاران، 1969) استفاده از این آگهی را ارائه می کند. یک سوبسترا مانند ACh که یک استر معمولی کولین است به طوری که ایجاد اختصاصیت آنزیم کمتر مورد تردید است.
The earliest studies on the regional distribution of acetylcholinesterase (AChE) within the central nervous system were based on the determination of the amount of CO liberated by homogenates of selected areas in the presence of an ester of 2 choline and a bicarbonate buffer. Using this biochemical approach, Burgen and Chipman (1951) were able to establish that acetylcholinesterase is not evenly distributed within the central nervous system. They found that the cerebellum, the lateral geniculate body, and the striatum contained a high concentration of AChE. The high concentration of AChE in the striatum could be correlated with a higher rate of acetylcholine synthesis. However, this was not the case for the cerebellum, where acetylcholine synthesis was very low. Other in vitro studies have been aimed at establishing the regional distribution of the other two components of the cholinergic system, cholinacetylase (ChA) and acetylcholine (ACh). An equally asymetrical distribution for these substances has been established in vitro (MacIntosh, 1941 ; Feldberg and Mann, 1946; Feldberg and V ogt, 1948; MacIntosh and Oborin, 1953; Quastel, 1962; Mitchell, 1963; Krnjevic and Phillis, 1963; Aprison et al. , 1964; McLennan, 1964; Cohen, 1956). The in vitro determination of acetylcholinesterase (Koelle, 1950; Burgen and Chipman, 1951; Giacobini, 1959; Bennett et al. , 1966; Fahn and Cote, 1968; Miller et al. , 1969) presents the advan tage of permitting the use of a substrate like ACh which is a normally occurring ester of choline so that the establishment of enzyme specificity is less questionable.
Front Matter....Pages ii-5
Introduction....Pages 7-10
Materials and Methods....Pages 10-10
Observations....Pages 11-38
Discussion....Pages 38-44
Summary....Pages 44-45
Back Matter....Pages 45-53