دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Über at-Komplexe als reaktionslenkende Zwischenprodukte. Über die Chemie und Biologie der Ganglioside
دانلود کتاب از طریق مجتمع ها به عنوان واسطه های هدایت کننده واکنش می خورد. درباره شیمی و بیولوژی گانگلیوزیدها
مشخصات کتاب
Über at-Komplexe als reaktionslenkende Zwischenprodukte. Über die Chemie und Biologie der Ganglioside
ویرایش: 1
نویسندگان: Georg Wittig. Ernst Klenk (auth.)
سری: Arbeitsgemeinschaft für Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen 160
ISBN (شابک) : 9783663031352, 9783663043249
ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften
سال نشر: 1966
تعداد صفحات: 81
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 59,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب از طریق مجتمع ها به عنوان واسطه های هدایت کننده واکنش می خورد. درباره شیمی و بیولوژی گانگلیوزیدها: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Über at-Komplexe als reaktionslenkende Zwischenprodukte. Über die Chemie und Biologie der Ganglioside به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب از طریق مجتمع ها به عنوان واسطه های هدایت کننده واکنش می خورد. درباره شیمی و بیولوژی گانگلیوزیدها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب از طریق مجتمع ها به عنوان واسطه های هدایت کننده واکنش می خورد. درباره شیمی و بیولوژی گانگلیوزیدها
در کمپلکس‌های خورده، یعنی کمپلکس‌های هماهنگی با مرکز بار منفی، همه لیگاندها به صورت آنیونی فعال می‌شوند و اتم‌های هیدروژن متصل به کربن IX یا بتا متحرک هیدرید هستند. این فرضیه در ارتباط با کمپلکس‌های یونیوم شناخته شده که رفتار معکوس دارند، با مجموعه‌ای از مثال‌های معمولی اثبات می‌شود، یا در مورد اینکه آیا کمپلکس‌های خورده کوتاه‌مدت، یعنی غیرقابل جداسازی، دخیل هستند یا خیر، اثبات می‌شود. فرآیند واکنش در مجتمع (ترکیب هماهنگ که اتم مرکزی دارای بار منفی)، همه لیگاندها آنیونی فعال هستند. اتم های هیدروژن متصل به کربن های IX و ß مانند یون های هیدرید متحرک هستند. این فرضیه، که با کمپلکس‌های پینیوم شناخته شده با رفتار متضاد همبستگی دارد، با چند مثال معمولی تأیید می‌شود. می توان آن را تا آنجا مورد سوال قرار داد که کمپلکس ها و زودگذر، که بنابراین نمی توان آنها را جدا کرد، در فرآیند واکنش دخالت می کنند. بحث استاد دکتر فیل. Otto Schmitz-DuMont Herr Wittig، Sie sind auf die sehr interessante Reaktion eingegangen، die Herr Hellwinkel zwischen Phosphorpentachlorid und Diphenyldilithium durchgeführt hat. Dieses Reaktionsbild steht in einem völligen Einklang mit der Struktur des festen kristallisierten Phosphorpentachlorid-Komplexes. Nun haben Phosphorpentafluorid und Phosphorpentabromid ganz an dere Strukturen. Da würde mich interessieren, wie es etwa bei Phosphor pentafluorid und Phosphorpentabromid ist. فسفورپنتابرومید ist ja in festem kristallisierten Zustand eine salzartige Verbindung mit [PBr ] + als 4 Kation und Br und nicht etwa [PBr ] - als Anion.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
In ate-complexes, i.e. coordination complexes with a negative charge cen ter, all the ligands are anionically activated and hydrogen atoms bound to IX-or ß-carbon are hydride-mobile. This hypothesis is substantiated, in cor relation with known onium-complexes which behave in the opposite way, by aseries of typical examples, or is brought into the discussion as to whether short-lived, i.e. non-isolable, ate-complexes are involved in the reaction process. Resume Dans les complexes at (combinaisons coordinatives dont l'atome central possede une charge negative), tous les ligants sont actives anioniquement; les atomes d'hydrogene lies aux carbones IX et ß sont mobiles sous forme d'ions hydrures. Cette hypothese, qui est mise en correlation avec les complexes oniums, connus et au comportement oppose, est confirmee par quelques exemples typiques; elle peut etre mise en discussion pour autant que des complexes at ephemeres, qu'on ne saurait donc isoler, interviennent dans le processus reactionnel. Diskussion Professor Dr. phil. Otto Schmitz-DuMont Herr Wittig, Sie sind auf die sehr interessante Reaktion eingegangen, die Herr Hellwinkel zwischen Phosphorpentachlorid und Diphenyldilithium durchgeführt hat. Dieses Reaktionsbild steht in einem völligen Einklang mit der Struktur des festen kristallisierten Phosphorpentachlorid-Komplexes. Nun haben Phosphorpentafluorid und Phosphorpentabromid ganz an dere Strukturen. Da würde mich interessieren, wie es etwa bei Phosphor pentafluorid und Phosphorpentabromid ist. Phosphorpentabromid ist ja in festem kristallisierten Zustand eine salzartige Verbindung mit [PBr ] + als 4 Kation und Br und nicht etwa [PBr ] - als Anion.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages 1-5
Über at-Komplexe als reaktionslenkende Zwischenprodukte....Pages 7-31
Diskussion....Pages 33-39
Über die Chemie und Biologie der Ganglioside....Pages 41-58
Diskussion....Pages 59-67
Back Matter....Pages 69-84
