Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen: Medizinische, juristische und ethische Perspektiven

به لطف روش های جدید و بهبود یافته برای تشخیص ژنتیک مولکولی، مشکل "یافته های تصادفی" ژنتیکی (یا بهتر است: یافته های اضافی) بیشتر و بیشتر رایج می شود. این به یافته‌ها یا ناهنجاری‌هایی اشاره دارد که مستقل از سؤال اصلی پزشکی یا از مطالعات علمی به وجود می‌آیند، اما ممکن است برای سلامت و تنظیم خانواده فرد معاینه‌شده و بستگان بیولوژیکی او اهمیت داشته باشند.

مشارکت‌ها در این کتاب از یک کنفرانس تخصصی که توسط وزارت آموزش و تحقیقات فدرال در دانشگاه ارنست موریتز آرندت گرایفسوالد تامین می شود، گرفته شده است و به چالش های پزشکی، حقوقی و اخلاقی متنوعی اختصاص دارد که در صورت امکان یافته های ژنتیکی تصادفی باید در نظر گرفته شوند. در مراقبت و تحقیق مورد انتظار است.

Durch neuartige und verbesserte Methoden zur molekulargenetischen Diagnostik kommt es immer häufiger zum Problem der genetischen „Zufallsbefunde“ (oder besser: Zusatzbefunde). Darunter versteht man Befunde oder Auffälligkeiten, die unabhängig von der ursprünglichen medizinischen Fragestellung oder aus wissenschaftlichen Studien heraus entstehen, jedoch Bedeutung für die Gesundheit und Familienplanung der untersuchten Person sowie ihrer leiblichen Verwandten haben können.

Die Beiträge des Buches entstammen einer vom Bundeministerium für Bildung und Forschung geförderten Fachtagung an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald und widmen sich den vielfältigen medizinischen, juristischen und ethischen Herausforderungen, die zu bedenken sind, wenn in Versorgung und Forschung mit der Möglichkeit genetischer Zufallsbefunde gerechnet werden muss.