ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Writing In-House Medical Device Software in Compliance with EU, UK, and US Regulations

دانلود کتاب نوشتن نرم‌افزار دستگاه‌های پزشکی در خانه مطابق با مقررات اتحادیه اروپا، بریتانیا و ایالات متحده

Writing In-House Medical Device Software in Compliance with EU, UK, and US Regulations

مشخصات کتاب

Writing In-House Medical Device Software in Compliance with EU, UK, and US Regulations

ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 1032293500, 9781032293509 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2024 
تعداد صفحات: 291 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 89,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Writing In-House Medical Device Software in Compliance with EU, UK, and US Regulations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب نوشتن نرم‌افزار دستگاه‌های پزشکی در خانه مطابق با مقررات اتحادیه اروپا، بریتانیا و ایالات متحده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی



فهرست مطالب

Cover
Half Title
Title Page
Copyright Page
Dedication
Table of Contents
Preface
Acknowledgements
Chapter 1 Introduction
Chapter 2 The Need for In-House Development of Medical Software
Chapter 3 Types of Health Software
Chapter 4 Basic Concepts of Risk and Safety
Chapter 5 Standards and Guidelines
Chapter 6 Regulation of Medical Devices
Chapter 7 Best Practice and Legal Liability
Chapter 8 Security of Medical Devices
Chapter 9 Future Regulation of Medical Device Software
Chapter 10 Summary
Index




نظرات کاربران