دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Evan G. DeRenzo, Ph.D., and Joel Moss, M.D., Ph.D. (Auth.) سری: ISBN (شابک) : 9780122107511 ناشر: Academic Press سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 286 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 12 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Writing Clinical Research Protocols. Ethical Considerations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نوشتن پروتکل های تحقیقات بالینی. ملاحظات اخلاقی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این راهنمای بسیار جذاب برای محققان بالینی، پایه ای برای بهبود
مهارت ها در درک الزامات اخلاقی در طراحی و انجام تحقیقات بالینی
فراهم می کند. این شامل اطلاعات عملی در مورد اصول اخلاقی در
تحقیقات بالینی، طراحی مطالعات تحقیقاتی مناسب، نوشتن مدارک رضایت
و رضایت، تایید پروتکلها، جمعیتهای خاص، مسائل محرمانه و گزارش
رویدادهای نامطلوب است. یک پیوست ارزشمند شامل فهرستی از منابع وب
در مورد اخلاق تحقیق و همچنین یک واژه نامه است. این منبع
ارزشمندی برای دانشمندان پایهای خواهد بود که در کارآزماییهای
بالینی، محققین پزشک، همکاران پژوهشی بالینی، هماهنگکنندگان
پرستاران پژوهشی، دستیاران و هر کسی که میخواهد درک بهتری از
فرآیند کارآزماییهای بالینی داشته باشد.
* محققان و کارآموزان را از طریق شناسایی جنبه های اخلاقی هر بخش
از یک پروتکل تحقیقات بالینی راهنمایی می کند
* شامل یک فصل شامل تاریخچه موردی است
* حاوی اطلاعاتی در مورد انجام تحقیقات بالینی در صنعت
داروسازی< br>* یک ضمیمه شامل منابع اینترنتی و آدرس های وب
جهانی برای اسناد و مقررات مهم اخلاق تحقیق است
* فصل "طراحی و روش مطالعه" به طور عمدی برای پرداختن به ملاحظات
آماری زیستی گسترش یافته است.
This highly engaging guide for clinical researchers provides a
foundation for improving skills in the understanding of ethical
requirements in the design and conduct of clinical research. It
includes practical information on ethical principles in
clinical research, designing appropriate research studies,
writing consent and assent documents, getting protocols
approved, special populations, confidentiality issues, and the
reporting of adverse events. A valuable appendix includes a
listing of web resources about research ethics as well as a
glossary. This will be an invaluable resource for basic
scientists collaborating in clinical trials, physician
investigators, clinical research fellows, research nurse
coordinators, residents, and anyone who wants a better
understanding of the clinical trials process.
* Walks investigators and trainees through identification of
the ethical aspects of each section of a clinical research
protocol
* Includes a chapter containing Case Histories
* Contains information on conducting clinical research within
the pharmaceutical industry
* An appendix includes internet resources and world wide web
addresses for important research ethics documents and
regulations
* Chapter on 'Study Design and Methodology' purposely expanded
to explicitly address biostatistical considerations
Content:
Preface, Pages xvii-xix
chapter 1 - Introduction to the Art and Science of Clinical Research, Pages 3-10
chapter 2 - What You Need to Know About Clinical Research Ethics, Pages 11-25
chapter 3 - What You Need to Know About the Regulation of Clinical Research, Pages 27-39
chapter 4 - Designing a Clinical Research Study, Pages 43-61
chapter 5 - Selecting Subjects for Clinical Studies, Pages 63-96
Chapter 6 - Risks and Benefits in Clinical Research, Pages 97-118
chapter 7 - Recruiting Subjects, Pages 119-125
chapter 8 - Informed Consent, Pages 127-158
chapter 9 - Privacy and Confidentiality, Pages 159-174
chapter 10 - The “Ethics” Section, Pages 175-181
chapter 11 - Procedures and Methods, Pages 185-205
chapter 12 - Statistics, Data Collection and Management, and Record Keeping, Pages 207-220
chapter 13 - Use of Human Biological Materials, Pages 223-235
chapter 14 - Special Issues Raised by Evolving Areas of Clinical Research, Pages 237-259
chapter 15 - Case Histories: Learning from Experience, Pages 261-268
Appendix - Web Resources, Pages 269-272
References, Pages 273-280
Glossary, Pages 281-289
Index, Pages 291-300