ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Wintrobe's Clinical Hematology

دانلود کتاب هماتولوژی بالینی Wintrobe

Wintrobe's Clinical Hematology

مشخصات کتاب

Wintrobe's Clinical Hematology

ویرایش: [13th ed.] 
نویسندگان: , , , , , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 1451172680, 9781451172683 
ناشر: LWW 
سال نشر: 2013 
تعداد صفحات: 2312
[2306] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 80 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 31,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 5


در صورت تبدیل فایل کتاب Wintrobe's Clinical Hematology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب هماتولوژی بالینی Wintrobe نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب هماتولوژی بالینی Wintrobe



با ویرایش سیزدهم Wintrobe's Clinical Hematology، این نسخه جدید یک بار دیگر فاصله بین عملکرد بالینی هماتولوژی و پایه های اساسی علم را پر می کند.

این کتاب که به هشت بخش تقسیم شده است، یک مرور کلی از موارد زیر را در اختیار خوانندگان قرار می دهد: هماتولوژی آزمایشگاهی، سیستم خونی طبیعی، پزشکی انتقال خون، اختلالات گلبول های قرمز، هموستاز و انعقاد. اختلالات خوش خیم لکوسیت ها، طحال و/یا ایمونوگلوبولین ها. بدخیمی های خونی و پیوند. در این بخش ها، تمرکز زیادی بر بررسی مورفولوژیک اسمیر خون محیطی، مغز استخوان، غدد لنفاوی و سایر بافت ها وجود دارد.

با گسترش دانش در مورد ژن درمانی و ایمونوتراپی، این کتاب شامل موارد جدید، اطلاعات به روز در مورد روند و کاربرد این درمان ها. به همین ترتیب، ویراستاران در رابطه با اختلالات بدخیم و خوش خیم، بیماری پیوند در مقابل میزبان، و اهمیت پیگیری طولانی مدت بازماندگان پیوند، نور کاملاً جدیدی بر روند پیوند سلول های بنیادی انداخته اند.

کتاب درسی دارای یک همراه آنلاین و تعاملی است که دارای فهرست مرجع برای هر فصل و همچنین دو ضمیمه است که دسته‌های مولکول‌های تمایز (CD) را مرور می‌کند و یکی که مقادیر آزمایشگاهی و میکروگراف‌های عکس از خون حیوانات را بررسی می‌کند.
< BR> همراه با این ابزارها، نویسندگان قصد دارند به‌روزرسانی‌ها را زمانی که به‌خصوص مرتبط یا مهم هستند، به‌صورت آنلاین پست کنند.

ویژگی ها:
تاکید بیشتر بر روی ژنتیک مولکولی و فلوسیتومتری
افزایش تعداد تصاویر هماتوپاتولوژی
پوشش گسترده پیوند
همراه آنلاین با ویژگی های مرجع و به روز رسانی های مرتبط

 

 


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

With the 13th edition of Wintrobe’s Clinical Hematology, this new edition once again bridges the gap between the clinical practice of hematology and the basic foundations of science.  

Broken down into eight parts, this book provides readers with a comprehensive overview of: Laboratory Hematology, The Normal Hematologic System, Transfusion Medicine, Disorders of  Red Cells, Hemostasis and Coagulation; Benign Disorders of Leukocytes, The Spleen and/or Immunoglobulins; Hematologic Malignancies, and Transplantation. Within these sections, there is a heavy focus on the morphological exam of the peripheral blood smear, bone marrow, lymph nodes, and other tissues.

With the knowledge about gene therapy and immunotherapy expanding, the book includes new, up-to-date information about the process and application of these therapies. Likewise, the editors have  shed a completely new light on the process of stem cell transplantation in regards to both malignant and benign disorders, graft versus host disease, and the importance of long-term follow-up of transplantation survivors.

The textbook features an online, interactive companion that has a reference list for each chapter as well as two appendices one reviewing the clusters of differentiation (CD) molecules and one that reviews lab values and photomicrographs of the blood of animals.

Along with these tools, the authors plan to post updates online when they are particularly pertinent or important. 

Features:
Greater emphasis on molecular genetics and flow cytometry
Increased number of hematopathology illustrations
Expanded coverage of Transplantation
Online companion with reference features and relevant updates

 

 



فهرست مطالب

Clinical Hematology
Contributors
Preface
Acknowledgments
Contents
Part I: Laboratory Hematology
	Chapter 1: Examination of the Blood and Bone Marrow
	Chapter 2: Clinical Flow Cytometry
	Chapter 3: Cytogenetics
	Chapter 4: Molecular Diagnosis in Hematology
Part II: The Normal Hematologic System
	Section 1: Hematopoiesis
		Chapter 5: Origin and Development of Blood Cells
	Section 2: The Erythrocyte
		Chapter 6: The Birth, Life, and Death of Red Blood Cells: Erythropoiesis, The Mature Red Blood Cell, and Cell Destruction
	Section 3: Granulocytes and Monocytes
		Chapter 7: Neutrophilic Leukocytes
		Chapter 8: The Human Eosinophil
		Chapter 9: Mast Cells and Basophils: Ontogeny, Characteristics, and Functional Diversity
		Chapter 10: Monocytes, Macrophages, and Dendritic Cells
	Section 4: The Lymphocytes
		Chapter 11: Lymphocytes and Lymphatic Organs
		Chapter 12: B Lymphocytes
		Chapter 13: T Lymphocytes and Natural Killer Cells
		Chapter 14: Effector Mechanisms In Immunity
	Section 5: Hemostasis
		Chapter 15: Megakaryocytes
		Chapter 16: Platelet Structure and Function in Hemostasis and Thrombosis
		Chapter 17: Platelet Function in Hemostasis and Thrombosis
		Chapter 18: Blood Coagulation And Fibrinolysis
		Chapter 19: Endothelium: Angiogenesis and the Regulation of Hemostasis
Part III: Transfusion Medicine
	Chapter 20: Red Cell, Platelet, and White Cell Antigens
	Chapter 21: Transfusion Medicine
Part IV: Disorders of Red Cells
	Section 1: Introduction
		Chapter 22: Anemia: General Considerations
	Section 2: Disorders of Iron Metabolismand Heme Synthesis
		Chapter 23: Iron Deficiency and Related Disorders
		Chapter 24: Sideroblastic Anemias
		Chapter 25: Hemochromatosis
		Chapter 26: Porphyrias
	Section 3: Hemolytic Anemia
		Chapter 27: Hereditary Spherocytosis, Hereditary Elliptocytosis, And Other Disorders Associated With Abnormalities Of The Erythrocyte Membrane
		Chapter 28: Hereditary Hemolytic Anemias Due to Red Blood Cell Enzyme Disorders
		Chapter 29: Autoimmune Hemolytic Anemia
		Chapter 30: Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn
		Chapter 31: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
		Chapter 32: Acquired Nonimmune Hemolytic Disorders
	Section 4: Hereditary Disorders of Hemoglobin Structure and Synthesis
		Chapter 33: Sickle Cell Anemia and Other Sickling Syndromes
		Chapter 34: Thalassemias and Related Disorders: Quantitative Disorders of Hemoglobin Synthesis
		Chapter 35: Hemoglobins with Altered Oxygen Affinity, Unstable Hemoglobins, M-Hemoglobins, and Dyshemoglobinemias
	Section 5: Other Red Cell Disorders
		Chapter 36: Megaloblastic Anemias:Disorders Of Impaired Dna Synthesis
		Chapter 37: Inherited Aplastic Anemia Syndromes
		Chapter 38: Acquired Aplastic Anemia
		Chapter 39: Red Cell Aplasia: Acquired And Congenital Disorders
		Chapter 40: Congenital Dyserythropoietic Anemias
		Chapter 41: Anemias Secondary to Chronic Disease and Systemic Disorders
		Chapter 42: Anemias During Pregnancy and the Postpartum Period
		Chapter 43: Anemias Unique to the Fetus and Neonate
		Chapter 44: Erythrocytosis
Part V: Disorders of Hemostasis and Coagulation
	Section 1: Introduction
		Chapter 45: Diagnostic Approach to the Bleeding Disorders
	Section 2: Thrombocytopenia
		Chapter 46: Thrombocytopenia: Pathophysiology and Classification
		Chapter 47: Thrombocytopenia Caused by Immunologic Platelet Destruction
		Chapter 48: Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, Hemolytic-Uremic Syndrome, and Related Disorders
		Chapter 49: Miscellaneous Causes of Thrombocytopenia
		Chapter 50: Bleeding Disorders Caused by Vascular Abnormalities
		Chapter 51: Thrombocytosis And Essential Thrombocythemia
		Chapter 52: Qualitative Disorders of Platelet Function
	Section 4: Coagulation Disorders
		Chapter 53: Inherited Coagulation Disorders
		Chapter 54: Acquired Coagulation Disorders
	Section 5: Thrombosis
		Chapter 55: Thrombosis And Antithrombotic Therapy
Part VI: Benign Disorders of Leukocytes, the Spleen, and/or Immunoglobins
	Chapter 56: Diagnostic Approach to Malignant and Nonmalignant Disorders of the Phagocytic and Immune Systems
	Chapter 57: Neutropenia
	Chapter 58: Qualitative Disorders of Leukocytes
	Chapter 59: Lysosomal Abnormalities of the Monocyte–Macrophage System: Gaucher and Niemann-Pick Diseases
	Chapter 60: Langerhans Cell Histiocytosis
	Chapter 61: Pathology of Langerhans Cell Histiocytosis and Other Histiocytic Proliferations
	Chapter 62: Infectious Mononucleosis and Other Epstein-Barr Virus–Related Disorders
	Chapter 63: Primary Immunodeficiency Syndromes
	Chapter 64: Acquired Immunodeficiency Syndrome
	Chapter 65: Disorders of the Spleen
	Chapter 66: Tumors of the Spleen
Part VII: Hematologic Malignancies
	Section 1: General Aspects
		Chapter 67: Hematopoietic Neoplasms: Principles of Pathologic Diagnosis
		Chapter 68: Principles and Pharmacology of Chemotherapy
		Chapter 69: Supportive Care in Hematologic Malignancies
		Chapter 70: Immunotherapy
		Chapter 71: Gene Therapy For Hematologic Disorders
	Section 2: The Acute Leukemias
		Chapter 72: Molecular Genetics of Acute Leukemia
		Chapter 73: Diagnosis and Classification of the Acute Leukemias and Myelodysplastic Syndromes
		Chapter 74: Acute Lymphoblastic Leukemia in Adults
		Chapter 75: Acute Myeloid Leukemia in Adults
		Chapter 76: Acute Lymphoblastic Leukemia in Children
		Chapter 77: Acute Myelogenous Leukemia in Children
		Chapter 78: Acute Promyelocytic Leukemia
		Chapter 79: The Myelodysplastic Syndromes
	Section 3: Myeloproliferative Disorders
		Chapter 80: Pathology of The Myeloproliferative Neoplasms
		Chapter 81: Chronic Myeloid Leukemia
		Chapter 82: Polycythemia Vera
		Chapter 83: Myelofibrosis
		Chapter 84: Eosinophilic Neoplasms and Hypereosinophilic Syndrome
		Chapter 85: Systemic Mastocytosis
	Section 4: Lymphoproliferative Disorders
		Chapter 86: Diagnosis and Classification of Lymphomas
		Chapter 87: Molecular Genetic Aspects of Non-Hodgkin Lymphomas
		Chapter 88: Non-Hodgkin Lymphoma In Adults
		Chapter 89: Non-Hodgkin Lymphoma in Children
		Chapter 90: Chronic Lymphocytic Leukemia
		Chapter 91: Hairy Cell Leukemia
		Chapter 92: Cutaneous T-Cell Lymphoma: Mycosis Fungoides and Sézary Syndrome
		Chapter 93: Hodgkin Lymphoma in Adults
		Chapter 94: Hodgkin Lymphoma in Children
	Section 5: Plasma Cell Dyscrasias
		Chapter 95: Practical Approach to Evaluation of Monoclonal Gammopathies
		Chapter 96: Molecular Genetic Aspects of Plasma Cell Disorders
		Chapter 97: Monoclonal Gammopathies Of Undetermined Significance And Smoldering Multiple Myeloma
		Chapter 98: Multiple Myeloma
		Chapter 99: Immunoglobulin Light-Chain Amyloidosis (Primary Amyloidosis)
		Chapter 100: WaldenstrÖm Macroglobulinemia
		Chapter 101: Poems Syndrome, Cryoglobulinemia, and Heavy-Chain Disease
Part VIII: Transplantation
	Chapter 102: Hematopoietic Cell Transplantation
	Chapter 103: Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Nonmalignant Disorders
	Chapter 104: Allogenic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HCT) for Hematologic Malignancies
	Chapter 105: Graft-Versus-Host Disease And Graft-VersusTumor Response
	Chapter 106: Late Effects After Transplantation
Index
	A
	B
	C
	D
	E
	F
	G
	H
	I
	J
	K
	L
	M
	N
	O
	P
	Q
	R
	S
	T
	U
	V
	W
	X
	Y
	Z




نظرات کاربران