Williams Manual de Hematologia

Williams Manual de Hematología 8a Edición
Preliminar
Título
Página legal
Contenido
Prefacio
Parte I. Evaluación clínica inicial
	1 Abordaje del paciente
Parte II. Trastornos de los eritrocitos
	2 Clasificación de anemias y policitemias
	3 Anemia aplásica: adquirida y hereditaria
	4 Aplasia pura de células rojas
	5 Anemia de la enfermedad renal crónica
	6 Anemia de los trastornos endocrinos
	7 Anemias diseritropoyéticas congénitas
	8 Anemias megaloblásticas
	9 Anemia por deficiencia de hierro y sobrecarga férrica
	10 Anemia resultante de otras deficiencias nutricionales
	11 Anemias sideroblásticas adquiridas y hereditarias
	12 Anemia resultante de la infiltración de la médula ósea
	13 Anemia de la inflamación crónica
	14 Esferocitosis hereditaria, eliptocitosis y trastornos relacionados
	15 Anemia hemolítica relacionada con defectos enzimáticos
de los eritrocitos
	16 Talasemias
	17 Enfermedad de células falciformes y trastornos relacionados
	18 Hemoglobinopatías asociadas con hemoglobina inestable
	19 Metahemoglobinemia yotras dishemoglobinemias.
	20 Anemia hemolítica traumática, hemoglobinuria de la marcha
y relacionada con el deporte, anemia hemolítica cardiaca traumática
	21 Anemia hemolítica microangiopática
	22 Anemia hemolítica resultante de un agente químico o físico
	23 Anemia hemolítica resultante de agentes infecciosos
	24 Anemia hemolítica resultante de anticuerpos que reaccionan al calor
	25 Anemia hemolítica criopática
	26 Anemia hemolítica inducida por fármacos
	27 Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del recién nacido
	28 Hiperesplenismo e hipoesplenismo
	29 Policitemias polidonales (primaria y secundaria)
	30 Porfirias
Parte III. Trastornos de los granulocitos
	31 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos
de los neutrófilos
	32 Neutropenia y neutrofilia
	33 Trastornos de las funciones de los neutrófilos
	34 Eosinófilos y sus enfermedades
	35 Basófilos y células cebadas y sus enfermedades
Parte IV. Trastornos de los monocitos y macrófagos
	36 Monocitosis y monocitopenia
	37 Histiocitosis inflamatoria y neoplásica
	38 Enfermedad por almacenamiento de lípidos
Parte V. Principios de terapia para trastornos hematológicos neoplásicos
	39 Farmacología y toxicidad de los fármacos antineoplásicos
	40 Principios del trasplante de células madre hematopoyéticas
Parte VI. Trastornos mieloides clonales
	41 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos
mieloides clonales
	42 Síndromes mielodisplásicos (citopenias dónales
y leucemia mielógena oligoblástica)
	43 Policitemia vera
	44 Trombocitemia primaria y familiar
	45 Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH )
	46 Leucemias mielógenas agudas
	47 Leucemias mielógenas crónicas
	48 Mielofibrosis primaria
Parte VII. Enfermedades linfoides policlonales
	49 Clasificación de los trastornos linfoides policlonales
	50 Linfocitosis y linfocitopenia
	51 Síndrome de inmunodeficiencia primaria
	52 Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
	53 Síndromes de mononucleosis
Parte VIII. Enfermedades de células plasmáticas y linfoides clonales
	54 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos
linfoides malignos
	55 Leucemias linfocíticas agudas
	56 Leucemias linfocíticas crónicas
	57 Tricoleucemia
	58 Leucemia linfocítica granular grande
	59 Linfoma de Hodgkin
	60 Consideraciones generales sobre los linfomas: epidemiología,
etiología, heterogeneidad y enfermedad extraganglionar primaria
	61 Linfoma difuso de células B grandes
	62 Linfomas foliculares
	63 Linfomas de células del manto
	64 Linfoma de células B de zona marginal
	65 Linfoma de Burkitt
	66 Linfoma de linfocitos T cutáneos (micosis fungoide
y síndrome de Sézary)
	67 Linfomas de linfocitos citolíticos naturales y linfocitos T maduros
	68 Gammapatía monoclonal esencial
	69 Mieloma.
	70 Macroglobulinemia
	71 Enfermedades de cadena pesada
	72 Amiloidosis
Parte IX. Trastornos de las plaquetas y de la hemostasia
	73 Manifestaciones clínicas, evaluación y clasificación
de los trastornos de la hemostasia
	74 Trombocitopenia
	75 Trombocitosis reactiva (secundaria)
	76 Trastornos hereditarios de los trombocitos
	77 Trastornos adquiridos de los trombocitos
	78 Púrpuras vasculares
Parte X. Trastornos de las proteínas de la coagulación
	79 Hemofilias A y B
	80 Enfermedad de von Willebrand
	81 Trastornos hereditarios del fibrinógeno
	82 Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación II, V, VII,
X, XI y XIII y las deficiencias combinadas de los factores V y VIII
y de los factores dependientes de la vitamina K
	83 Deficiencias de factores de coagulación mediadas por anticuerpos
	84 Disfunción hemostática relacionada con enfermedades hepáticas
	85 El síndrome antifosfolípido (anticoagulante lúpico
y trastornos relacionados)
	86 Coagulación intravascular diseminada
	87 Fibrinólisisytrombólisis
Parte XI. Trombosis y terapia antitrombótica
	88 Principios de la terapia antitrombótica
	89 Trombofilia hereditaria
	90 Tromboembolismo venoso
	91 Trastornos trombóticos mediados por anticuerpos:
púrpura trombocitopénica trombótica y trombocitopenia
inducida por heparina
Parte XII. Transfusión y hemaféresis
	92 Transfusión de eritrocitos
	93 Transfusión de plaquetas
	94 Hemaféresis terapéutica
Cuadro de valores de laboratorio normales
Indice alfabético
Atlas a color