What Doesn't Kill You: A Life with Chronic Illness - Lessons from a Body in Revolt

روایت جذاب از بیدار شدن یک روزنامه نگار جوان با بیماری مزمن، ترکیب داستان شخصی و گزارش برای روشن کردن زندگی برای همیشه با یک بیماری

تسا میلر یک نویسنده بلندپرواز بیست و چند ساله بود. در شهر نیویورک، زمانی که در یک روز پاییزی تصادفی، معده او شروع به تشنج کرد. در ابتدا، او با درد شدید، روزهای مریضی از محل کار، ناتوانی در ترک حمام یا تختش، آن را سخت کرد. اما هنگامی که غیرقابل انکار شد که مشکلی جدی وجود دارد، میلر تسلیم فشار خانواده شد و به بیمارستان رفت - با شروع یک کابوس چندین ساله از روش ها، تشخیص های اشتباه و عفونت های تهدید کننده زندگی. هنگامی که سرانجام بیماری کرون به درستی تشخیص داده شد، میلر با نبرد دیگری روبرو شد: پذیرش اینکه هرگز بهتر نخواهد شد.

امروز، سه نفر از هر پنج بزرگسال در ایالات متحده از یک بیماری مزمن رنج می برند - درصدی که انتظار می رود. افزایش پس از کووید چه بیماری آرتریت، آسم، کرون، دیابت، آندومتریوز، مولتیپل اسکلروزیس، کولیت اولسراتیو یا هر بیماری صعب‌العلاج دیگری باشد و چه فرد مبتلا یکی از همکاران، یکی از عزیزان یا شما باشد، این بیماری‌ها تقریباً بر هر بیماری تأثیر می‌گذارند. یکی از ما. با این حال، هوای شرم و انزوا در مورد موضوع بیماری مزمن وجود دارد. میلیون‌ها نفر باید این اختلالات را نه تنها از نظر جسمی، بلکه از نظر احساسی نیز تحمل کنند، و استرس روابط و کار را در میان تهدید همیشگی عوارض سلامتی متعادل کنند.

میلر به‌طور یکپارچه از تجربیات شخصی دراماتیک خود به نگاهی صریح به فرهنگ می‌پردازد. واقعیت های (پزشکی، شغلی، اجتماعی) ذاتی در دریافت تشخیص مادام العمر. او حکمت، همبستگی و در نهایت غافلگیرکننده‌ای از شادی را برای کسانی که سعی در درک همه چیز دارند، ارائه می‌کند.

The riveting account of a young journalist’s awakening to chronic illness, weaving together personal story and reporting to shed light on living with an ailment forever

Tessa Miller was an ambitious twentysomething writer in New York City when, on a random fall day, her stomach began to seize up. At first, she toughed it out through searing pain, taking sick days from work, unable to leave the bathroom or her bed. But when it became undeniable that something was seriously wrong, Miller gave in to family pressure and went to the hospital—beginning a yearslong nightmare of procedures, misdiagnoses, and life-threatening infections. Once she was finally correctly diagnosed with Crohn’s disease, Miller faced another battle: accepting that she will never get better.

Today, an astonishing three in five adults in the United States suffer from a chronic disease—a percentage expected to rise post-Covid. Whether the illness is arthritis, asthma, Crohn's, diabetes, endometriosis, multiple sclerosis, ulcerative colitis, or any other incurable illness, and whether the sufferer is a colleague, a loved one, or you, these diseases have an impact on just about every one of us. Yet there remains an air of shame and isolation about the topic of chronic sickness. Millions must endure these disorders not only physically but also emotionally, balancing the stress of relationships and work amid the ever-present threat of health complications.

Miller segues seamlessly from her dramatic personal experiences into a frank look at the cultural realities (medical, occupational, social) inherent in receiving a lifetime diagnosis. She offers hard-earned wisdom, solidarity, and an ultimately surprising promise of joy for those trying to make sense of it all.