دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Susan C Ball
سری:
ناشر: Cornell University Press
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 266
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Voices in the Band: A Doctor, Her Patients, and How the Outlook on AIDS Care Changed from Doomed to Hopeful به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب صداها در گروه: یک پزشک، بیمارانش، و چگونگی تغییر چشم انداز مراقبت از ایدز از محکوم به امید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
"من پزشک ایدز هستم. وقتی در سال 1992 این کار را شروع کردم، می دانستیم که چه چیزی باعث ایدز می شود، چگونه گسترش می یابد و چگونه از ابتلا به آن جلوگیری کنیم، اما نمی دانستیم چگونه آن را درمان کنیم یا چگونه از بیماران خود پیشگیری کنیم." پیشرفت به ظاهر اجتناب ناپذیر به سمت مرگ. انگی که از همان ابتدای اپیدمی در اوایل دهه 1980 اطراف بیماران ایدز را احاطه کرده بود، همچنان خشن و منزوی بود. بیماران من از این نوع افراد هستند. آنها ترکیبی از شجاع، فاسد، قوی، با حق، تحسین برانگیز، خود محور، شگفت انگیز، عجیب، خنده دار، جسور، با استعداد، خشمگین، شگفت انگیز و غمگین و بیشتر. در کلینیک من اکثر بیماران فقیر هستند و تعداد کمی از آنها تحصیلات بالاتر از دبیرستان داشته اند. بسیاری از آنها مردان همجنسگرا هستند و بسیاری از بیماران از مواد مخدر استفاده می کنند یا مصرف کرده اند. همه آنها HIV دارند و در روزهای اول خیلی از آنها مردند و هر روز داستان زندگی خود را برای ما می آوردند. ما به آنها گوش دادیم و به بهترین شکل ممکن از آنها مراقبت کردیم.\"—از مقدمه در سال 1992، دکتر سوزان سی. بال حرفه پزشکی خود را با مراقبت از بیماران مبتلا به HIV در مرکز مطالعات ویژه، یک مرکز مراقبت از ایدز در یک مرکز پزشکی دانشگاهی بزرگ در شهر نیویورک آغاز کرد. خاطرات غیر احساسی اما تکان دهنده او از تجربیاتش دو دوره متمایز در تاریخ همه گیری را پل می کند: سال های اولیه وحشتناکی که در آن تشخیص حکم اعدام بود و جهل اغلب شفقت را تحت الشعاع قرار می داد و معرفی درمان های ضد ویروسی که ایدز را به یک بیماری مزمن تبدیل می کرد. بیماری، اگرچه به طور بالقوه قابل کنترل است. Voices in the Band همچنین دیدگاه جدیدی در مورد چگونگی درک ما از بیماری و درمان آن در چارچوب کار تیمی در بین پرسنل پزشکی، سازمانهای دولتی و سایر منابع پشتیبانی و بیماران ارائه میکند. دکتر بال با ماهرانه ای ترس و سردرگمی که بیماری را در اوایل دهه 1990 احاطه کرده بود و امید محفوظ که در پایان این دهه ظهور کرد، به طور موثر غم و اندوه و انزوای بیماران و کسانی که از آنها مراقبت می کردند را به تصویر می کشد. یک چشم تیزبین برای جزئیات و حساسیت به داستان هر بیمار. او همچنین دوستیها، شوخ طبعیها و رفاقتهایی را که او و همکارانش برای ارائه بهترین مراقبت ممکن، با وجود ناامیدیها و ناکامیهای مکرر، با یکدیگر همکاری میکردند، بازگو میکند. از آنجایی که دکتر بال و تیم CSS در تلاش برای مراقبت از یک جمعیت محروم حتی پس از در دسترس بودن داروهای تغییردهنده بازی بودند، برای آنها روشن شد که پزشکی به تنهایی نمی تواند انتقال از بیماری به سلامت را تضمین کند، زمانی که بیماران از شرایط وحشتناکی رنج می برند. و همچنین یک بیماری وحشتناک
"I am an AIDS doctor. When I began that work in 1992, we knew what caused AIDS, how it spread, and how to avoid getting it, but we didn't know how to treat it or how to prevent our patients' seemingly inevitable progression toward death. The stigma that surrounded AIDS patients from the very beginning of the epidemic in the early 1980s continued to be harsh and isolating. People looked askance at me: What was it like to work in that kind of environment with those kinds of people? My patients are 'those kinds of people.’ They are an array and a combination of brave, depraved, strong, entitled, admirable, self-centered, amazing, strange, funny, daring, gifted, exasperating, wonderful, and sad. And more. At my clinic most of the patients are indigent and few have had an education beyond high school, if that. Many are gay men and many of the patients use or have used drugs. They all have HIV, and in the early days far too many of them died. Every day they brought us the stories of their lives. We listened to them and we took care of them as best we could."—from the Introduction In 1992, Dr. Susan C. Ball began her medical career taking care of patients with HIV in the Center for Special Studies, a designated AIDS care center at a large academic medical center in New York City. Her unsentimental but moving memoir of her experiences bridges two distinct periods in the history of the epidemic: the terrifying early years in which a diagnosis was a death sentence and ignorance too often eclipsed compassion, and the introduction of antiviral therapies that transformed AIDS into a chronic, though potentially manageable, disease. Voices in the Band also provides a new perspective on how we understand disease and its treatment within the context of teamwork among medical personnel, government agencies and other sources of support, and patients. Deftly bringing back both the fear and confusion that surrounded the disease in the early 1990s and the guarded hope that emerged at the end of the decade, Dr. Ball effectively portrays the grief and isolation felt by both the patients and those who cared for them using a sharp eye for detail and sensitivity to each patient’s story. She also recounts the friendships, humor, and camaraderie that she and her colleagues shared working together to provide the best care possible, despite repeated frustrations and setbacks. As Dr. Ball and the team at CSS struggled to care for an underserved population even after game-changing medication was available, it became clear to them that medicine alone could not ensure a transition from illness to health when patients were suffering from terrible circumstances as well as a terrible disease.
Author's Note Introduction 1. 1992: Beginning 2. 1992: So Much to Learn 3. 1992: No Easy Answers and Little to Offer 4. 1994: Too Many Drugs, No Medication 5. 1994: Being Mindful of the Subtext 6. 1994: Weekend on Call 7. 1994: Christmas 8. 1995: Another Support Group 9. 1995: Mothers and Children 10. 1995: Decisions and Revisions 11. 1995: Colleagues and Families 12. 1995: So Many Stories and Some New Faces 13. 1996: Some Hope in the Despair 14. 1996: Hit Early, Hit Hard 15. 1997: Amazing Changes 16. 1999: Despite Our Best Intentions 17. 1999: Coping with a Different Paradigm 18. 2000: Going Home Epilogue